魏世杰
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 比阿培南对丙戊酸钠在大鼠红细胞内、外分布的影响研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究比阿培南对丙戊酸钠在大鼠红细胞内、外分布的影响。方法:取大鼠随机分为对照组(丙戊酸钠50mg·kg-1)和实验组(比阿培南15mg·kg-1+丙戊酸钠50mg·kg-1),每组6只,禁食12h,麻醉固定后分别在股静脉和动脉行套管插入术,经股静脉给予相应药物,给药前注射肝素,采用荧光偏振免疫分析法考察给药后180min内各组大鼠血浆和全血中丙戊酸钠的浓度,并用非房室模型法估算药动学参数。结果:与对照组比较,实验组大鼠全血中丙戊酸钠浓度无明显变化,血浆中浓度有所降低,由此推算试验组大鼠红细胞内的丙戊酸钠浓度有所增加。实验组与对照组血浆中丙戊酸钠的AUC0～3h分别为(134.89±18.88)、(189.35±34.76)μg.h.mL-1,t1/2分别为(0.95±0.04)、(1.13±0.16)h,2组间AUC0～3h和t1/2均存在显著性差异(P<0.05)。结论:比阿培南能够明显增加丙戊酸钠在大鼠红细胞内的分布,同时降低大鼠血浆中丙戊酸钠的浓度。
- 党宏万魏世杰夏艳萍
- 关键词：比阿培南丙戊酸钠药物相互作用
- HPLC法同时测定人血浆中6种抗抑郁药的浓度被引量：6
- 2009年
- 目的:建立一种快速、灵敏的同时测定人血浆中6种抗抑郁药浓度的高效液相色谱法。方法:以异丙嗪为内标,样品碱化后液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,以乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH=2.5)为流动相,采用梯度洗脱;流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃;荧光检测文拉法辛,激发波长为276nm,发射波长为598nm;紫外检测多塞平、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀和阿米替林,检测波长为200nm。结果:文拉法辛、多塞平、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀、阿米替林血药浓度分别在5～1000、4～200、20～800、20～800、40～1000、10～400μg.L-1范围内线性关系良好,r均≥0.990;日内、日间RSD均<15%,提取回收率均>60%,方法回收率均>90%。结论:本方法简便、快速、经济、准确、灵敏,可用于血药浓度的临床监测、中毒药物分析及药动学研究。
- 文友民魏世杰党宏万杨小英贾乐川孙维红
- 关键词：文拉法辛多塞平舍曲林氟西汀阿米替林
- HPLC-荧光法同时测定人血浆中3种抗抑郁药的浓度被引量：3
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱-荧光法同时测定人血浆中文拉法辛、氟西汀、舍曲林浓度的方法。方法:以异丙嗪为内标,样品碱化后经液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲液(50mmol·L-1磷酸二氢钠用磷酸调节pH值至2.5)=35∶65,流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃。荧光检测文拉法辛,激发波长为276nm,发射波长为598nm;紫外检测氟西汀和舍曲林,检测波长为200nm。结果:文拉法辛、氟西汀、舍曲林血药浓度分别在5～1000μg·L-1(r=0.9980)、40～1000μg·L-1(r=0.9990)、20～800μg·L-1(r=0.9980)范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<10%,提取回收率均>70%,方法回收率均>90%。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于文拉法辛、氟西汀、舍曲林的治疗药物监测、中毒分析及药动学研究。
- 魏世杰文友民党宏万杨小英贾乐川孙维红徐卫国
- 关键词：高效液相色谱-荧光法文拉法辛氟西汀舍曲林
- 高效毛细管电泳法测定甲氨蝶呤血药浓度被引量：2
- 2009年
- 目的:建立以高效毛细管电泳法测定甲氨蝶呤血药浓度的方法。方法:利用正交试验设计,优化电泳条件。最终选择以茶碱为内标,生物样本经前处理后,电泳缓冲溶液pH值为10.0,硼酸盐缓冲溶液浓度为40mmol.L-1,分离电压为20kV,分离温度为18℃,紫外检测波长为214nm,压力进样10s。结果:甲氨蝶呤与内标在10min内达到分离,甲氨蝶呤血浆浓度在0.317～63.40mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);相对回收率为84.05%～94.73%,绝对回收率为69.70%～89.34%,日内、日间RSD均<15%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、特异性强,适用于临床大剂量使用甲氨蝶呤的血药浓度监测。
- 魏世杰李峰党宏万杨学辉文友民吴涛
- 关键词：高效毛细管电泳法甲氨蝶呤血药浓度正交设计
- OPA在线柱前衍生化HPLC-FLD法测定人血浆中硫酸阿米卡星的浓度
- 2009年
- 目的建立一种新的在线柱前衍生化HPLC-FLD法测定血浆中的阿米卡星。方法血浆样品碱化后用乙腈沉淀蛋白,上清液用OPA程序在线衍生化后进样分析。色谱柱：Agilent XDB-C18（5μm,4.6mm×150mm）;流动相：甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠（70∶30,pH=3.67）;荧光检测：λex=342nm,λem=440nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃;样品盘温度10℃;进样量：10μL;衍生化时间：1min。结果该法测定血浆中阿米卡星定量下限为1 mg/L,线性范围在1~50 mg/L（r=0.9993）;日内、日间RSD小于11%,绝对回收率大于90%,相对回收率大于95%。结论本法准确、灵敏、易于操作,可用于阿米卡星的血药浓度测定及药动学研究。
- 党宏万魏世杰
- 关键词：硫酸阿米卡星血浆药物浓度
