黄志新
- 作品数：22 被引量：28H指数：3
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丙戊酸钠对拉莫三嗪在大鼠体内药代动力学影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨丙戊酸钠对拉莫三嗪在大鼠体内的药代动力学影响。方法将16只健康大鼠随机分为单药组(30.0mg/kg拉莫三嗪)和联合用药组(50.0mg/kg丙戊酸钠+30mg/kg拉莫三嗪),单药组和联合用药组分别灌胃空白溶剂和丙戊酸钠7d,每天1次。第8d两组均给予拉莫三嗪灌胃,给药后不同时间点采血,HPLC-MS法测定大鼠体内拉莫三嗪血药浓度,比较两组间主要的药代动力学参数。结果与单药组比较,联用组拉莫三嗪主要药代动力学参数Cmax、AUC0-t等参数值显著上升,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用丙戊酸钠可影响大鼠体内拉莫三嗪的药代动力学特性,与其它相关研究结论基本一致。
- 朱慧婷陶翔黄志新
- 关键词：丙戊酸钠拉莫三嗪药代动力学
- 一家系2例葡萄糖转运体1缺乏综合征的临床观察被引量：1
- 2019年
- 葡萄糖转运体1缺乏综合征(Glucose transporter type 1 deficiency syndrome,GLUT1-DS)是一种因GLUT1表达量减少或功能缺失,使葡萄糖不能有效通过血脑屏障,导致脑组织缺乏能量供给,产生一系列神经系统症状的综合征。由De vivo于1991年首先报道[1],因SLC2A1基因致病性突变引起,大多数为常染色体显性遗传。
- 查剑黄志新谢基华易招师虞雄鹰陈勇钟建民
- 关键词：癫痫发作生酮饮食
- 儿童抗NMDA受体脑炎19例临床分析
- 黄志新钟建民
- 儿童抗NMDAR脑炎免疫功能的变化
- 2022年
- 目的探讨儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor-NMDAR)脑炎的免疫发病机制。方法应用流式细胞术检测抗NMDAR脑炎患儿及健康对照组外周血淋巴细胞亚群数值(CD16^(+)56,CD4^(+),CD8^(+),CD19+,CD4^(+)/CD8^(+));应用化学发光法检测抗NMDAR脑炎患儿及健康对照组外周血细胞因子数值(IL-6、IL-10、TNF-α)。结果抗NMDAR脑炎患儿与健康对照组对比,两组CD16^(+)56、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)数值无统计学差异;抗NMDAR脑炎患儿CD19^(+)淋巴细胞高于对照组,统计学有显著差异;抗NMDAR脑炎患儿IL-6、IL-10、TNF-α数值显著高于对照组,统计学有显著差异。结论抗NMDAR脑炎患儿存在免疫功能紊乱,表现为CD19^(+)淋巴细胞、IL-6、IL-10、TNF-α水平明显增高。
- 黄志新孙小兰陈辉陈勇钟建民
- 关键词：儿童免疫机制
- 儿童重症肌无力中Th1/Treg细胞转录因子T-bet和FOXP3的变化被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨Th1/Treg细胞转录因子T-bet和FOXP3 mRNA及相关细胞因子IFN-γ﹑IL-6、TGF-β1在儿童重症肌无力(MG)中的变化,为临床开展新方法治疗儿童MG提供理论依据。方法:应用RT-PCR技术检测31例MG患儿和20例健康儿童外周血单个核细胞(PBMC)T-bet和FOXP3 mRNA的表达情况;应用ELISA法检测相关细胞因子IFN-γ、IL-6、TGF-β1的浓度变化。结果:与健康儿童比较,MG患儿T-bet和FOXP3 mRNA表达增高(P<0.05);T-bet mRNA与FOXP3 mRNA的表达比值,MG患儿高于健康儿童(P<0.05);MG患儿和健康儿童的IFN-γ、IL-6和TGF-β1浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:T-bet和FOXP3 mRNA在MG患儿中表达异常增高,表明Th1/Treg细胞参与了MG的发病过程;MG患儿的IFN-γ、IL-6和TGF-β1浓度无明显异常,提示MG患儿免疫功能紊乱程度较轻。
- 黄志新黄志
- 关键词：儿童重症肌无力FOXP3
- 精准医疗导向卡马西平基因相关研究被引量：3
- 2017年
- 精准医疗又称个性化医疗,它是根据个体基因特征、环境以及生活习惯,为病人量身设计出最佳治疗方案,以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一种定制式医疗模式。其本质是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术。
- 朱慧婷陶翔黄志新
- 关键词：卡马西平个体化治疗基因CYP3A4
- 儿童眼肌型重症肌无力不同免疫抑制剂治疗方案的回顾性分析
- 2023年
- 目的探讨儿童眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)不同免疫抑制剂治疗方案的效果。方法回顾性选择2018年2月-2023年2月在江西省儿童医院神经内科治疗的OMG患儿130例为研究对象,按治疗方案分为4组:糖皮质激素(glucocorticoid,GC)29例(GC组),GC+吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)33例(MMF组)、GC+氨甲蝶呤(methotrexate,MTX)30例(MTX组)、GC+他克莫司(tacrolimus,FK506)38例(FK506组),比较各组疗效及不良反应。结果治疗3个月,FK506组重症肌无力定量评分量表、重症肌无力日常活动量表评分低于其他3组(P<0.05)。治疗3个月,FK506组泼尼松剂量低于GC组(P<0.05);治疗6个月、9个月,MMF组、MTX组、FK506组泼尼松剂量均低于GC组(P<0.05)。治疗12个月,MMF组、MTX组、FK506组GC不良反应发生率均低于GC组(P<0.05)。结论儿童OMG加用不同类型免疫抑制剂均可减少GC用量及不良反应,其中FK506在OMG治疗早期效果优于其他免疫抑制剂。
- 王蕊艳陈辉黄志新陈勇钟建民
- 关键词：重症肌无力眼肌型免疫抑制剂糖皮质激素疗效
- 儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎19例临床分析被引量：1
- 2018年
- 目的:总结儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法:回顾性分析2015年12月至2017年3月于江西省儿童医院神经内科就诊的19例抗NMDAR脑炎患儿的临床表现、辅助检查、治疗、预后。结果:临床主要表现为精神行为异常、抽搐、运动障碍、睡眠障碍;10例头颅MRI异常;17例脑电图异常,主要表现为背景活动慢;5例脑脊液常规异常,淋巴细胞增高为主;2例血清抗NMDAR抗体Ig G阴性,17例血清抗NMDAR抗体阳性及19例脑脊液抗体阳性;17例予一线免疫治疗,15例好转;随访16例,15例均好转,其中2例复发。结论:儿童抗NMDAR脑炎无明显性别差异,临床主要表现为精神异常、抽搐、运动障碍、睡眠障碍,出现中枢性通气障碍及合并肿瘤较少见,约半数头颅MRI表现异常,主要为颞叶受损;脑电图主要表现为背景活动慢,脑脊液无明显特异改变,少部分血清免疫抗体可为阴性;多数一线免疫治疗有效,大部分预后良好,复发率低于成人。
- 黄志新钟建民黄志陈勇
- 关键词：脑炎儿童
- 宏基因组测序在儿童急性细菌性脑膜炎中的临床应用被引量：4
- 2021年
- 目的探讨宏基因组测序在儿童细菌性脑膜炎(BM)病原学诊断中的应用价值,改善儿童BM的诊疗效果。方法收集2018年2月1日至2020年1月31日江西省儿童医院所有BM病例,同时采集其血和脑脊液等生物样本进行传统病原学检测和宏基因组测序,以传统病原学检测结果为金标准,明确宏基因组测序在儿童BM诊断的特异性和敏感性。结果入组45例,其中男31例,女14例;年龄(74.74±58.67)个月。宏基因组测序明确病原学共26例,阳性率为57.78%。其中肺炎链球菌8例,大肠埃希菌、脑膜炎奈瑟菌、葡萄球菌、沙门菌、复合分枝杆菌各2例,中间链球菌、化脓性链球菌、巴黎链球菌、液链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、曲霉菌各1例。传统的病原学阳性率为17.78%,宏基因组二代测序技术(mNGS)阳性率为57.78%,P=0.014,Kappa值为0.273。二者比较发现,mNGS技术在儿童BM诊断中灵敏度为100.00%,特异度为51.35%,阳性预测值为30.76%,阴性预测值为100.00%,Youden指数为51.36%,误诊率为48.64%,漏诊率为0。结论宏基因组学检查具有极高的敏感性,可提高儿童急性BM的病原学诊断率,尤其在临床高度怀疑感染,而传统病原学无法明确病原时应尽早选择。
- 虞雄鹰李小燕易招师查剑孙小兰章静静陈辉黄志新钟建民
- 关键词：病原学细菌性脑膜炎儿童
- 司替戊醇联合氯巴占及丙戊酸钠治疗Dravet综合征1例并文献复习
- 2020年
- Dravet综合征(dravet syndrome,DS)是一种婴幼儿起病的难治性的癫痫综合征,它的早期临床表现较为特异,首发症状往往为因发热或过热诱发的频繁惊厥发作,有多种发作形式,且发作持续时间长。有高达85%的DS患儿可及SCN1A基因致病性突变。多数患儿抗癫痫药物疗效欠佳[1]。目前国内常用的治疗方案为丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)、托吡酯(topiramate,TPM)、生酮饮食(Ketogenic-Diet,KD),单用或联合治疗,未有司替戊醇(Stiripentol,STP)添加治疗本病的报道,我们有幸观察到1例(系家属外购药物强烈要求使用并经过伦理委员会批准签订知情同意书后给予使用);现回顾性分析该患儿的临床资料并复习相关国内外文献。
- 查剑陈勇易招师王蕊艳黄志新虞雄鹰钟建民
- 关键词：DRAVET综合征氯巴占
