丁存刚
- 作品数：33 被引量：96H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 灯盏花素药物动力学研究进展被引量：14
- 2006年
- 综述了灯盏花素药物动力学中研究方法、吸收动力学、分布与消除等方面的研究进展。
- 丁存刚葛庆华
- 关键词：灯盏花素灯盏乙素药物动力学
- 右旋兰索拉唑双相释放胶囊在Beagle犬体内的药动学研究被引量：5
- 2011年
- 建立了LC-MS/MS法测定犬血浆中的右旋兰索拉唑,并研究了右旋兰索拉唑控释胶囊(商品名:Dexilant)在Beagle犬体内的药动学。采用C_(18)柱,以甲醇-水(含10 mmol/L甲酸铵,70:30)为流动相,奥美拉唑为内标。右旋兰索拉唑在5～2 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好,提取回收率105.7%～123.1%,批内、批间RSD均小于10%。Beagle犬口服给药后,呈明显血药双峰现象,药动学参数t_(1/2)为(0.6±-0.1)h,AUC_(0-∞)为(2 019-±176)ng·ml^(-1)·h,C_(max)为(810.9±194.0)ng/ml。
- 房超李周丁存刚陈庆华包泳初
- 关键词：液相色谱-串联质谱药动学
- 柱前衍生,LC-MS/MS同时测定血浆中的孕二烯酮、依托孕烯和炔雌醇被引量：14
- 2010年
- 建立LC-MS/MS同时测定血浆中孕二烯酮、依托孕烯和炔雌醇的方法。血浆样品经液-液萃取、柱前衍生处理后,采用ESI离子源,多反应离子监测(MRM),正离子扫描进行测定。以炔诺孕酮为内标,采用C18(100mm×2.1mm,5μm)柱,梯度流动相,梯度流速测定血浆中孕二烯酮、依托孕烯和炔雌醇。结果表明,孕二烯酮、依托孕烯分别在0.1～20ng·mL-1、炔雌醇在0.01～2ng·mL-1时线性关系良好,精密度小于10.0%、方法回收率在93.6%～110.9%。对复方孕二烯酮和复方依托孕烯透皮给药制剂进行了家兔的药动学研究。本方法灵敏度高(孕二烯酮、依托孕烯达到100pg·mL-1,炔雌醇达到10pg·mL-1)、重现性好,适合药动学研究。
- 刘笑芬丁存刚葛庆华周臻支晓瑾
- 关键词：孕二烯酮炔雌醇柱前衍生LC-MS/MS
- PVC输液管中偏苯三酸三辛酯向肠内营养乳剂迁移量的LC-MS/MS法测定被引量：7
- 2012年
- 以氘代邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯为内标,建立了液相色谱-串联质谱法测定肠内营养乳剂中的偏苯三酸三辛酯(1)。使用C_8色谱柱,以甲醇-丙酮-水为流动相,梯度洗脱,多反应离子检测模式,监测离子对m/z 547.7→m/z305.4(1)及m/z 395.6→m/z 149.1(内标)。1在10～1000 ng/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间RSD<7%,准确度为96%～103%。并用该法测定了模拟临床使用状态下PVC输液管中1向肠内营养乳剂中的迁移量。
- 丁存刚张毅兰周臻李周葛庆华
- 关键词：偏苯三酸三辛酯肠内营养乳剂增塑剂迁移液相色谱-串联质谱
- 马来酸阿塞那平舌下膜的制备及体内外评价被引量：9
- 2015年
- 以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K30为载体制备马来酸阿塞那平的固体分散体,以提高药物的溶解度和溶出速率。采用药物-载体比例1∶1.5的固体分散体,加入羟丙甲纤维素（HPMC）等其他辅料,制成置于舌下能迅速溶化的舌下膜剂。以拉伸性能和溶化时间为指标,优化HPMC的种类和用量。考察了照优化处方制备的马来酸阿塞那平舌下膜在不同pH值介质的体外溶出行为,并以Saphris;舌下片为参比制剂,对比了自制舌下膜在水中的溶出行为和在Beagle犬的体内药动学行为。结果自制膜2 min时药物的溶出率为80%以上,3~5 min溶出完全。药动学试验表明,两种制剂具有相似的体内药动学行为,自制膜的相对生物利用度为（106.5±15.2）%。
- 陈芳杨柳榴周臻王兵丁存刚
- 关键词：固体分散体溶出度药动学
- SD大鼠体内各组织中银杏内酯B的LC-MS/MS测定被引量：2
- 2017年
- 建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定SD大鼠心、肝、脾、肺、肾、骨骼肌、小肠、性腺(睾丸、卵巢)、脂肪和脑10种组织中的银杏内酯B。以白果内酯为内标,采用ESI源负离子模式、多反应监测(MRM)进行定量分析,监测离子对m/z 423.1→m/z 367.1(银杏内酯B)和m/z 325.2→m/z 163.2(白果内酯)。以大鼠肝组织作为代表性基质进行方法学验证,结果表明银杏内酯B在20~5 000 ng/g范围内线性关系良好,方法回收率90.26%~102.99%,日内、日间RSD小于8.6%。采用该法考察雄性SD大鼠尾静脉注射银杏内酯B注射液(10 mg/kg)后的组织分布情况,结果显示,各组织中的药物浓度随着给药时间的延长而迅速衰减;同时该药更易蓄积在血流量较大的肝肾组织中。此外,该药可穿透血脑屏障进入脑组织。
- 龚欢丁存刚李周方百欢葛庆华
- 关键词：银杏内酯B液相色谱-串联质谱SD大鼠
- UPLC-MS/MS同时测定人血浆中依那普利和依那普利拉以及应用于空腹和餐后药动学研究（英文）被引量：1
- 2018年
- 建立了液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定人血浆中的依那普利(1)和依那普利拉(2)。流动相为80%甲醇(含0.5%甲酸)∶0.5%甲酸,总流速0.3 ml/min,选用Waters Acquity UPLC BEH色谱柱,采用电喷雾电离源正离子模式、多反应监测(MRM)进行定量分析。1和2分别在0.5～200 ng/ml和0.2～80 ng/ml范围内线性关系良好,回收率为99.71%和99.59%。1的日内、日间精密度小于2.9%,2的日内、日间精密度小于9.4%。1和2准确度偏差范围为-2.86%～1.04%。验证结果显示,应用本法测定人血浆中1及2无明显基质效应,高脂基质及溶血基质不影响方法准确性。本方法成功应用于1及2空腹及餐后的药动学研究。
- 马欢丁存刚方百欢康修远葛庆华
- 关键词：依那普利依那普利拉基质效应
- 头孢拉定分散片两种服药方法的相对生物利用度及生物等效性研究
- 2009年
- 目的研究健康受试者两种服用方法服用头孢拉定分散片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法在12例健康男性受试者中进行标签开放、随机、2×2交叉研究,分别分散后服、吞服头孢拉定分散片0.5 g。采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中头孢拉定浓度。用DAS软件计算人体相对生物利用度并评价生物等效性。结果分散后服、吞服头孢拉定分散片的达峰时间(t_(max))分别为(46.3±17.5)和(51.3±21.7)min,峰浓度(C_(max))分别为(18.81±4.65)和(16.53±3.83)μg/mL,AUC_(O-t)分别为(1 620±268.2)和(1681±285.5)(μg·min)/mL,经方差分析均无显著性差异(P>0.05)。两种服药方法的相对生物利用度为(96.82±9.30)%。生物等效性检验显示,AUC_(O-t)90%置信区间为92.0%～101.1%,C_(max)90%置信区间为97.2%～130.0%。结论头孢拉定分散片两种服用方法具有生物等效性,临床应用时可分散后服,也可以吞服。
- 葛庆华周臻支晓瑾丁存刚李周李雪宁
- 关键词：分散片头孢拉定服药方法相对生物利用度生物等效性
- 柱前衍生、LC-MS/MS同时测定血浆中的孕二烯酮、依托孕烯和炔雌醇
- 目的:建立LC-MS/MS同时测定血浆中孕二烯酮、依托孕烯和炔雌醇的方法。方法:血浆样品经液-液萃取、柱前衍生处理后，采用ESI离子源，多反应离子监测(MRM)，正离子扫描进行测定。以炔诺孕酮为内标，采用C18(100m...
- 刘笑芬丁存刚葛庆华周臻支晓瑾
- 关键词：孕二烯酮炔雌醇柱前衍生LC-MS/MS法
- 文献传递
- 人血浆中拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平的LC-MS／MS法测定被引量：6
- 2010年
- 建立了LC-MS/MS法同时测定人血浆中拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平。以克来夫定为内标,血浆样品用甲醇沉淀蛋白处理,采用ESI源正离子模式、多反应监测进行定量分析。三组分的线性范围均为20～5000ng/ml,方法回收率为96.45%～101.5%,批内、批间RSD分别小于6.4%和6.7%。已用于健康志愿者同时服用3种药物的药动学研究。
- 李周丁存刚葛庆华周臻刘笑芬
- 关键词：拉米夫定齐多夫定奈韦拉平
