支晓瑾
- 作品数：29 被引量：237H指数：6
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- 乌苯美司在犬体内的药动学和绝对生物利用度被引量：8
- 2006年
- 建立了RP-HPLC法在258nm测定犬血浆中乌苯美司的浓度,方法定量限为0．625μg／ml,日内、日间差小于5．0％, 平均同收率大于95．0％。采用双周期自身交叉设计,在7条Beagle犬中进行口服及静脉给药的药物动力学研究,清洗期为 8d。Beagle犬静注乌苯美司200mg后的药-时曲线符合三室模型,口服给药的C_(max)为(31．54±5．164)μg/ml,T_(max)为(1．50 ±0．41)h,T_(1/2)为(1．53±0．48)h,AUC_o→t为(92．85±10．74)μg·ml^(1-)·h。平均绝对生物利用度为(67．61±11．75)％。
- 葛庆华马丽丽支晓瑾周臻陈秀华
- 关键词：乌苯美司药物动力学绝对生物利用度高效液相色谱
- Beagle犬血浆中丙酸倍氯米松和单丙酸倍氯米松的LC-MS／MS测定
- 2008年
- 建立了LC-MS/MS法测定丙酸倍氯米松及其代谢产物单丙酸倍氯米松在Beagle犬血浆中的浓度。血浆样品用乙醚萃取,采用Inersil-ODS 3色谱柱,甲醇-水(85∶15,含2mmol/L甲酸铵,甲酸调至pH3.6)为流动相,流速0.2ml/min。使用电喷雾离子源接口,可同时检测丙酸倍氯米松和单丙酸倍氯米松。血浆中丙酸倍氯米松的线性范围为0.1～10ng/ml,相对回收率96.0%～104.3%,日内、日间RSD小于11.0%和9.1%。
- 丁存刚葛庆华周臻支晓瑾
- 关键词：丙酸倍氯米松液相色谱-串联质谱
- LC-MS/MS法测定右溴苯那敏的血药浓度及其药动学特征评价(英文)
- 2010年
- 目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中右溴苯那敏的浓度,并评价右溴苯那敏在健康受试者体内的药动学特征。方法血浆经参有氯苯那敏为内标的甲醇沉淀后在Inertsil ODS-3柱(150 mm×2.1 mm,5μm)上分离,流动相采用含10 mmol·L^(-1)甲酸铵的甲醇/水/甲酸(60∶40∶0.1,V/V/V)溶液。串联质谱Sciex API 3000采用正电喷雾离子源和多反应监测的扫描模式。结果右溴苯那敏在0.1～40μg·L^(-1)内线性良好,定量下限为0.1μg·L^(-1)。方法的准确度为87%～113%,批内、批间的RSD均<15%。右溴苯那敏的主要药动学参数ρ_(max)、t_(max)、t_(1/2)、AUC_(0→t)和AUC_(0→∞)在单剂量给药后分别为:(3.58±1.14)μg·L^(-1)、(9.42±2.94)h、(18.46±9.48)h、(108.4±53.97)μg·h·L^(-1)和(126.3±73.91)μg·h·L^(-1);在多剂量给药后分别为:(14.59±6.75)μg·L^(-1),(6.35±2.09)h、(21.40±7.74)h、(487.9±316.2)μg·h·L^(-1)和(578.0±437.3)μg·h·L^(-1)。稳态时的药动学参数AUC^(ss)、ρ_(min)、ρ_(av)和DF分别为:(153.0±74.47)μg·h·L^(-1)、(12.07±5.84)μg·L^(-1)、(12.75±6.21)μg·L^(-1)和(21.2±7.7)%。结论本方法专属性强,精确,灵敏度高,操作简单,快速。结果表明单剂量和多剂量给药后ρ_(max)、t_(max)和AUC_(0→t)之间的差异有统计学意义,右溴苯那敏在体内有蓄积。
- 陈伟力徐红蓉储楠楠李雪宁葛庆华周臻支晓瑾丁存刚
- 关键词：液相色谱-串联质谱药动学
- 人血浆中齐拉西酮的LC-MS/MS法测定被引量：4
- 2008年
- 建立了固相萃取LC-MS/MS法测定人血浆中齐拉西酮浓度。采用C18柱,流动相为甲醇-水-甲酸(60∶40∶0.02,含5mmol/L醋酸铵,pH5.0),电离模式为ESI电离,扫描类型正离子扫描。在0.5～400ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为0.5ng/ml。平均回收率大于93%,日内及日间RSD均小于10%。
- 周臻葛庆华支晓瑾马丽丽
- 关键词：齐拉西酮液相色谱-串联质谱
- 优化LC-MS/MS法测定人血浆非那雄胺浓度被引量：1
- 2010年
- 目的建立适用于血浆非那雄胺浓度检测的优化液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,评价非那雄胺片剂的药动学参数。方法20例健康受试者单剂量口服非那雄胺受试制剂和参比制剂(均为5 mg),以曲安奈得为内标,血浆样品经液-液萃取后,采用C_(18)(100 mm×2.1 mm,5μm)柱,以乙腈-水=65:35(含甲酸铵5 mmol/L)为流动相。采用电喷雾离子源(ESI)、多反应离子监测(MRM)和正离子扫描测定非那雄胺的浓度,计算主要药动学参数及相对生物利用度。结果本试验建立的LC-MS/MS检测方法提示,非那雄胺在0.5～75 ng/mL内线性关系良好,日内、日间精密度均小于7.0%,该方法回收率为86.44%～115.5%。结论经优化的LC-MS/MS方法用于血浆样本非那雄胺检测准确、灵敏,可供临床药动学研究参考。
- 支晓瑾周臻丁存刚葛庆华
- 关键词：人血浆
- 头孢曲松(罗氏芬)在T-管胆汁中药动学研究被引量：6
- 2004年
- 目的 研究经T型管收集的胆汁中头孢曲松的药动学。方法 采用高压液相色谱法(HPLC)测定胆汁中头孢曲松浓度。结果 静脉滴注头孢曲松后 ,0 5h胆汁浓度达峰值 :(12 11±938 0 ) μg/ml,2 4h后胆汁平均药物浓度仍达 (10 2 77± 6 7 0 4 ) μg/ml。 结论 头孢曲松在胆汁中具有较高的药物浓度 ,可以作为胆道感染的预防和治疗的选择药物。
- 葛庆华吴卫泽支晓瑾余静
- 关键词：头孢曲松胆汁药动学研究罗氏芬药物浓度中药
- 血浆中去甲右美沙芬和愈创木酚甘油醚的HPLC测定被引量：9
- 2004年
- 建立了灵敏度高、选择性好、可同时测定人血浆中右美沙芬活性代谢物去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的HPLC-荧光检测法。采用C_8柱(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-二乙胺溶液-冰醋酸(15:85:0.2:2,用磷酸调至pH3.0),检测波长λ_(ex)=280 nm,λ_(em)=313 nm。以盐酸曲马多为内标,血浆样品经液-液萃取后进样测定。方法的日内、日间RSD小于4.63％,回收率97.3％～102.6％。去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的检测灵敏度分別为5.412和20ng/ml。经方法学验证,满足药物动力学研究的要求。
- 葛庆华周臻支晓瑾余静
- 关键词：右美沙芬愈创木酚甘油醚人血浆高效液相色谱
- 头孢拉定分散片两种服药方法的相对生物利用度及生物等效性研究
- 2009年
- 目的研究健康受试者两种服用方法服用头孢拉定分散片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法在12例健康男性受试者中进行标签开放、随机、2×2交叉研究,分别分散后服、吞服头孢拉定分散片0.5 g。采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中头孢拉定浓度。用DAS软件计算人体相对生物利用度并评价生物等效性。结果分散后服、吞服头孢拉定分散片的达峰时间(t_(max))分别为(46.3±17.5)和(51.3±21.7)min,峰浓度(C_(max))分别为(18.81±4.65)和(16.53±3.83)μg/mL,AUC_(O-t)分别为(1 620±268.2)和(1681±285.5)(μg·min)/mL,经方差分析均无显著性差异(P>0.05)。两种服药方法的相对生物利用度为(96.82±9.30)%。生物等效性检验显示,AUC_(O-t)90%置信区间为92.0%～101.1%,C_(max)90%置信区间为97.2%～130.0%。结论头孢拉定分散片两种服用方法具有生物等效性,临床应用时可分散后服,也可以吞服。
- 葛庆华周臻支晓瑾丁存刚李周李雪宁
- 关键词：分散片头孢拉定服药方法相对生物利用度生物等效性
- HPLC法同时测定人血浆中的伪麻黄碱和氯苯那敏被引量：35
- 2004年
- 目的 建立同时测定血浆中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的方法。方法 采用反相HPLC法 ,以右美沙芬为内标 ,血浆中的被测药物经甲基叔丁基醚提取、1 5%盐酸溶液反萃后同时测定。色谱柱 :C18(2 50mm× 4 6mmID ,5μm) ;流动相 :乙腈 水 三乙胺 (46∶54∶0 2 ,内含 10mmol·L- 1十二烷基硫酸钠 ,60mmol·L- 1磷酸二氢钠 ,以磷酸调pH为 2 6) ;检测波长 :2 0 0nm。结果 伪麻黄碱、氯苯那敏的线性范围分别为 1 5～ 0 0 1mg·L- 1和 75 0～ 0 5μg·L- 1,检测限分别为 10 0和 0 5μg·L- 1;日内、日间RSD小于 12 4% ,方法平均回收率为 97 3 %～ 10 9 4%。结论 该法简便、快速 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏复方制剂的临床药代动力学研究。
- 葛庆华周臻支晓瑾王浩
- 关键词：HPLC法伪麻黄碱氯苯那敏临床药代动力学感冒
- 固相萃取LC/MS/MS法测定人血浆中的齐拉西酮
- 齐拉西酮是一种新的非典型的抗精神病药物，对精神分裂症或分裂情感性精神障碍者具有很好的抗精神病作用，并有较好的抗焦虑作用.该药的不良反应少，很少会引起锥外反应，几乎没有高催乳素血症，见效迅速.市场前景很好.目前，美国FDA...
- 周臻葛庆华支晓瑾马丽丽
- 关键词：药物浓度药物动力学固相萃取
- 文献传递
