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丁颢

作品数:3 被引量:40H指数:3
供职机构:国家食品安全风险评估中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇同位素稀释
  • 2篇相色谱
  • 1篇液态
  • 1篇液态乳
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇杀菌
  • 1篇生物传感
  • 1篇生物传感器
  • 1篇市售
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇农药
  • 1篇农药残留
  • 1篇葡萄酒
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...

机构

  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇国家食品安全...
  • 1篇福建省疾病预...
  • 1篇卫生部

作者

  • 3篇赵云峰
  • 3篇丁颢
  • 2篇邹建宏
  • 2篇苗虹
  • 1篇吕冰
  • 1篇周蕊
  • 1篇傅武胜
  • 1篇周爽
  • 1篇吴永宁
  • 1篇杨欣
  • 1篇陈达炜
  • 1篇李珊
  • 1篇崔霞

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇色谱
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
液态乳中氯丙二醇脂肪酸酯的检测与污染水平初步调查被引量:12
2014年
采用固相支持液-液萃取净化,结合同位素稀释的气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术建立液态乳中氯丙二醇脂肪酸酯(单氯丙醇酯)的检测方法。液态乳样品经正己烷超声提取,以甲醇钠-甲醇溶液进行酯键断裂反应后,用硅藻土小柱进行净化,经七氟丁酰基咪唑衍生,以GC-MS测定。3-氯-1,2-丙二醇脂肪酸(3-monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)酯和2-氯-1,3-丙二醇脂肪酸(2-monochloropropane-1,3-diol,2-MCPD)酯含量在5~500μg/L之间均呈良好线性关系,相关系数(r)大于0.999 5,检出限均为2.0μg/kg。空白样品中3-MCPD酯和2-MCPD酯在10、50、100μg/kg和200μg/kg水平的加标回收率在73.5%~106.6%之间,相对标准偏差均小于10%。本方法灵敏度高,定量准确,适合液态乳中氯丙二醇脂肪酸酯的检测。采用建立的方法测定了30份牛乳样品,3-MCPD酯和2-MCPD酯的含量在未检出~13.8μg/kg之间,污染水平较低。初步暴露评估结果显示,牛乳中的氯丙醇酯对人体产生的健康风险较低。
崔霞丁颢邹建宏李珊苗虹傅武胜赵云峰吴永宁
关键词:同位素稀释气相色谱-质谱液态乳
超高效液相色谱-同位素稀释高分辨质谱法测定红葡萄酒中的18种农药残留被引量:21
2014年
建立了采用超高效液相色谱-同位素稀释高分辨质谱法同时快速测定红葡萄酒中18种农药残留的方法。样品采用乙腈提取,以 N-丙基乙二胺(PSA)和 C18作为吸附剂的分散固相萃取法(d-SPE)进行净化,以 BEH C18色谱柱进行色谱分离,分别通过高分辨质谱的全扫描/实时二级质谱扫描( full scan/ddms2)和目标选择离子监测( tar-geted SIM,tSIM)模式进行定性筛查和定量检测。以多菌灵-D4、毒死蜱-D10、吡虫啉-D4、甲氧虫酰肼-D9、嘧霉胺-D5和戊唑醇-D6为内标进行内标法定量,有效地降低了样品基质的影响。待测物在0.5~50μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)大于0.999。18种农药残留的检出限(LOD)为0.5μg/kg,定量限(LOQ)为1.0μg/kg。空白红葡萄酒样品在1~40μg/kg范围内的4个加标水平的平均回收率为85.4%~117.9%,相对标准偏差为0.5%~6.1%。应用该方法对市售的红葡萄酒样品进行检测,共检出多菌灵、吡虫啉、嘧霉胺、戊唑醇和三唑醇5种农药残留,含量分别为2.6~143.0μg/kg、0.6~0.9μg/kg、2.1~3.1μg/kg、0.6~3.0μg/kg和0.6μg/kg。该方法适用于红葡萄酒中农药残留的快速筛查和定量检测。
陈达炜吕冰丁颢邹建宏杨欣赵云峰苗虹
关键词:分散固相萃取同位素稀释超高效液相色谱高分辨质谱农药残留葡萄酒
我国部分地区市售巴氏杀菌乳中β-内酰胺酶含量调查被引量:7
2014年
目的 采用酶热生物传感器法对我国部分地区巴氏杀菌乳样品中β-内酰胺酶进行快速检测及本底含量调查。方法 在巴氏杀菌乳样品中预先加入一定量青霉素G,室温震荡反应3h,使样品中的β-内酰胺酶充分酶解青霉素G底物,直接通过酶热生物传感器测定青霉素G含量。根据反应前后样品中青霉素G含量的变化,间接计算巴氏杀菌乳样品中β-内酰胺酶的活性。2013年6~8月在13个省市采集巴氏杀菌乳样品106份,对其β-内酰胺酶含量进行本底调查。结果 该方法线性范围为4~20U/ml,检出限和定量限分别为2和4U/ml。全国106份样品的总检出率为3.8%,其中北京市的47份样品中β-内酰胺酶活性均﹤2U/ml;其他12个省市的59份样品中β-内酰胺酶活性均﹤4U/ml,其中4个样品在2~4U/ml之间。结论 我国13个省市106份巴氏杀菌乳样品的测定结果表明样品中β-内酰胺酶含量普遍较低,一定程度上表明我国巴氏杀菌乳中违法添加β-内酰胺酶的问题已得到较大改善。
周蕊丁颢周爽赵云峰
关键词:Β-内酰胺酶巴氏杀菌乳青霉素G
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