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万春玲

作品数:10 被引量:261H指数:7
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学生物学理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇家蚕
  • 5篇分子标记
  • 4篇AFLP
  • 2篇多态
  • 2篇野桑蚕
  • 2篇中国野桑蚕
  • 2篇桑蚕
  • 2篇AFLP标记
  • 2篇AFLP分析
  • 1篇多基因
  • 1篇多态性检测
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇遗传学
  • 1篇杂合度
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹分析
  • 1篇图论
  • 1篇群体遗传学

机构

  • 5篇南京师范大学
  • 4篇湖南师范大学
  • 4篇西南农业大学
  • 4篇中国科学院遗...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 9篇万春玲
  • 5篇谭远德
  • 5篇鲁成
  • 4篇向仲怀
  • 2篇周泽扬
  • 2篇赵爱春
  • 2篇朱玉芳
  • 1篇贺一原

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物技术
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇生物数学学报
  • 1篇南京师大学报...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
肥胖症的分子遗传学:从多基因角度研究中国人的肥胖症
群体遗传学研究表明,肥胖的发生与遗传和环境两种因素有关,肥胖表型中25-40%是由遗传因素决定的。 目前人们已经确定了许多个与肥胖有关的基因:解偶联蛋白基因(UCP)、促黑素受体基因(MCR)、β3肾上腺素受体...
万春玲
关键词:肥胖症高密度脂蛋白腺苷酸环化酶分子遗传学群体遗传学
文献传递
构建分子标记连锁图谱的图论构图方法被引量:5
1999年
结合统计学、遗传学和图论原理,建立了一种新的分子标记连锁图谱构建的方法,即图论构图法.应用这种方法,从77个家蚕RAPD标记位点中构建了7个标记位点的两个连锁群.与MAPMARKER程序所构建的结果相比表明,图论构图法具有更为可靠的构图效果.
谭远德万春玲周泽阳鲁成向仲怀
关键词:分子标记图论
不同作图群体对显隐性分子标记位点的作图效率被引量:9
2000年
根据位点组合和位点的有效性 ,发展了一种对使用 3种不同的作图群体作图显隐性分子标记的作图效率评价方法 .应用该方法所评价的结果是 ,双单倍体 ( DH)群体的作图效率最高 ,自交群体 ( F2 群体 )与回交群体的作图效率相同 .因此使用双单倍体群体作图不仅所用费用低 ,而且作图速度快 .但只有在极少数植物中能获得双单倍体群体 .对于那些不能获得双单倍体的动植物物种而言 ,可使用自交群体或回交群体作图 .如果作高密度的分子标记连锁图谱 ,则使用自交群体要优于回交群体 ,因为回交群体作图的位点仅仅是由非回交亲本提供的 ,而单一亲本的基因组中可检测的标记位点是有限的 .
谭远德万春玲
关键词:分子标记
家蚕AFLP连锁框架图谱的构建被引量:38
2001年
利用改进的AFLP分子标记方法 ,对家蚕Bombyxmori回交一代BC1群体进行连锁图谱的构建。经 17组AFLP引物的选择性扩增 ,共得到 4 30个多态位点 ,卡方检验后有 2 5 3个为有效位点。利用Mapmaker Exp (Version 3 0b)软件作连锁分析 ,其中 16 3个标记分属 2 8个连锁群 ,连锁群标记数变化范围是 2~ 2 8个 ,平均每个连锁群标记数为 5 8个 ,该图覆盖的基因组长度为 2 998 9cM(图距单位 ) ,连锁群长度变化范围为 4 5~ 6 5 2 8cM ,连锁群的平均长度为 10 7 1cM ,平均图距为4 5~ 36 7cM。
朱玉芳谭远德万春玲鲁成贺一原周泽扬向仲怀
关键词:家蚕分子标记AFLP
中国野桑蚕和家蚕的AFLP分析被引量:34
2001年
利用AFLP技术和统计学分析原理 ,对我国具有代表性的 10个不同地区野桑蚕和 33个家蚕品种以及 5个作为外群对照的柞蚕品种进行了分子系统学研究。研究结果表明 ,不同地区野桑蚕之间的遗传距离 (0 0 0 0~0 419)与家蚕品种之间的遗传距离 (0 0 0 0~ 0 40 6 )相似 ,而家蚕与野桑蚕之间的遗传距离为 (0 35 5~ 0 5 32 ) ,明显地小于家蚕与柞蚕 (0 76 1~ 0 86 5 )和野桑蚕与柞蚕 (0 776~ 0 839)之间的遗传距离 ,进一步证明了家蚕起源于中国野桑蚕。聚类分析发现 ,中国一化种与二化种聚类在一起 ,中国二化种与热带种聚类在一起 ,热带种不与一化种聚在一个类群 。
鲁成赵爱春周泽扬向仲怀万春玲
关键词:中国野桑蚕家蚕分子进化AFLP分析聚类分析
中国野桑蚕遗传多样性的AFLP分析被引量:53
2002年
采用AFLP技术对我国具有代表性的 7个省市的 10个野桑蚕 (Bombyxmandarina)种群和 2个家蚕(Bombyxmori)品种的遗传多样性进行了研究。结果表明 :杭州、陕西和重庆 3个地区的野桑蚕种群间及种群内个体间的遗传距离都比家蚕品种大。野桑蚕存在广泛的变异 ,7个省市的 10个野桑蚕种群之间的遗传距离为0 16 4~ 0 44 4(平均值为 0 382 6 ) ,平均杂合度为 0 70 6 1,表明野桑蚕自然群体的遗传多样性十分丰富。
鲁成赵爱春向仲怀万春玲
关键词:野桑蚕AFLP分析家蚕杂合度
AFLP标记在研究家蚕遗传多态性方面的应用被引量:70
1999年
AFLP是一种多态检出效率很高的分子标记技术,在构建遗传图谱,遗传多态性研究,重建分子系统演化树,品种鉴定,基因克隆等众多研究领域有着其它分子标记技术不可比拟的优势。本文在前人用AFLP技术对植物多态性研究的基础上,将AFLP用于家蚕的遗传多态性研究,结果发现在家蚕中同样具有丰富的AFLP标记的多态性。由此暗示AFLP技术亦适合研究家蚕等昆虫类动物的遗传多态性,构建遗传图谱,或用于其分子生态学,分子进化和分类等方面的研究。此外本文还探讨了适合于家蚕等昆虫的AFLP分析的实验条件。
万春玲谭远德朱玉芳鲁成
关键词:家蚕分子标记AFLP
AFLP的一种改进方法被引量:59
1999年
扩增片段长度多态性(AmplifiedFragmentLengthPolymorphism)技术是一种兼具稳定性及多态检出率高的DNA指纹分析技术,具有广泛应用前景,但该技术费用高、操作较复杂.本文对AFLP技术从限制性内切酶水解、扩增条件、检测方法三方面作了一些改进,建立了一套稳定的和简便易行的实验条件,同时用这种改进的方法对家蚕基因组DNA的多态性进行了初步研究,得到了良好的DNA的多态性检测效果,不仅分辨力较高。
万春玲谭远德
关键词:分子标记AFLP多态性检测DNA指纹分析
家蚕AFLP标记连锁图谱构建
扩增片段长度多态性(Amplified Fragment LEngth Polymorphism)技术是一种兼具稳定性及多态检出率高的DNA指纹分析技术,具有广泛应用前景,但该技术费用高、操作较复杂.该文对AFLP技术从...
万春玲
关键词:AFLP家蚕
文献传递
共1页<1>
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