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昆虫Notch信号通路研究进展被引量：5: 2021年; Notch信号通路由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)、CSL[C promoter binding factor-1(CBF1),Suppressor of hairless(Su(H)),Lag-1]转录因子、其他效应子和Notch调节分子构成,在动物组织的发育和器官的细胞命运决定中起着基础性的作用。从1917年在果蝇Drosophilia中被发现以来,基于昆虫Notch信号通路的研究一直十分活跃,证实了其在昆虫中主要行使胚胎及器官的发育调控、细胞增殖及细胞周期调控等作用。Notch基因位点的突变能够导致果蝇在胚胎期死亡,且翅发生缺失;Notch胞内域(intracellular domain of Notch,NICD)的表达会影响果蝇、蟑螂等昆虫卵巢卵泡细胞的发育;Delta可以介导昆虫体节形成以及神经系统正常发育;Su(H)以转录因子的形式发挥功能,主要影响昆虫细胞的细胞周期进程;Fringe在果蝇、家蚕Bombyx mori等昆虫的翅发育过程中起关键作用。此外Notch信号通路与Hippo信号通路、Wnt信号通路和EGFR信号通路等存在相互作用,表明其不作为一个单线形式而是复杂的网络结构参与昆虫的生命进程。近年来对Notch信号通路的研究已经从昆虫扩展到人类重大疾病、肿瘤医学和分子治疗中。鉴于Notch信号通路的高度保守性,昆虫Notch信号通路的研究成果不仅对昆虫发育机制的解析起着关键作用,还可为其他动物的研究乃至人类疾病的研究提供重要的参考和新思路。; 杨曦陈鹏蒋霞潘敏慧鲁成; 关键词：昆虫 NOTCH信号通路转录因子发育调控细胞增殖细胞周期

家蚕体节畸形自然突变型的研究被引量：3: 2000年; 自家蚕Ps,Ze ,L三重组合斑纹系统Z1 0 0中 ,发现体节畸形的自然突变体 ,其蚕体 1处或 2～ 3处因体节纵向愈合而在背面形成程度不一的瘤状突起和愈合痕。其中 ,以腹后部 8～ 1 0体节愈合畸形为主 ,伴生部分前部腹节及胸部畸形。在胚胎发育中 ,己1～己4 期形成一定比例的畸形胚子 ,但不具致死性。畸形突出的幼虫活动力稍差 ,对交尾有一定影响。体节畸形性状能稳定遗传 ,对正常型为隐性 ,受常染色体基因支配 ;该基因的外显率很低 ,通常纯合系统在2 0 %～ 70 %。体节畸形基因的表达与遗传背景和环境条件有较大关系。; 鲁成代方银向仲怀; 关键词：家蚕自然突变外显率基因表达

柞蚕蛹全长cDNA文库的构建和随机EST测序被引量：6: 2009年; 采用RNA转录5′末端转换（SMART）技术构建了柞蚕（Antheraea pernyi）蛹的全长cDNA文库。所构建cDNA文库的容量为5×10^5个独立克隆,插入片段长800-2500 bp,且90%的插入片段大于1 kb。随机挑取288个克隆进行表达序列标签（EST）测序,有效序列为250条,根据EST测序结果计算文库重组率达95%。经序列拼接得到175个unigenes,通过序列比对发现其中97个unigenes与GenBank中的已知基因高度同源,且有88条全长序列,基因的完整性比率达90%。在随机EST测序中获得了具有5′端和3′端非编码区的延伸因子-1α基因（Gen-Bank登录号：FJ788508）,该基因cDNA全长1743 bp,有一个1392 bp的开放阅读框,编码含463个氨基酸残基的蛋白,蛋白的理论分子质量为50.4 kD,等电点8.96。EST测序分析表明,柞蚕蛹cDNA文库符合构建基因文库的质量要求,该文库的构建将有助于柞蚕功能基因的克隆和研究。; 夏润玺李玉萍王欢李喜升刘彦群秦利姜德富鲁成; 关键词：柞蚕 CDNA文库表达序列标签

缫丝副产物废水处理及综合利用方法: 一种将缫丝副产物废水处理后符合排放标准,并从中提取出蛹渣的方法,依次通过中和及老化、离心分离、烘干、粉碎、包装、沉淀、过滤及除色除味等步骤实现。副产物废水经处理后,酸碱度、悬浮物、透明度达到排放标准,化学耗氧量和生物耗氧...; 张光先鲁成梁列峰叶霞; 文献传递

家蚕细胞凋亡相关基因的分析: 基于家蚕9×基因组测序数据库、家蚕蛋白质数据库、家蚕CDS数据库、家蚕EST数据库、家蚕全基因组芯片数据库和NCBI数据库,采用BlastN和BlastP软件对细胞凋亡路径中125个凋亡相关基因进行同源性比对分析,在家蚕...; 张金叶潘敏慧孙志亚黄淑静于子舒赵丹红刘迪鲁成; 关键词：家蚕细胞凋亡凋亡相关基因; 文献传递

中国野桑蚕和日本野桑蚕的RAPD研究被引量：21: 2002年; 用RAPD PCR技术初步研究了中国野桑蚕与日本福冈野桑蚕之间的DNA多态性。结果表明 ,不同地域中国野桑蚕个体之间及其与日本福冈野桑蚕个体之间均呈现出丰富的DNA多态性。中国野桑蚕同家蚕共有带率达 3 5 5 % ,同日本福冈野桑蚕为 4 5 1% ,而日本福冈野桑蚕同家蚕为 3 2 % ;中国野桑蚕与家蚕的平均遗传距离为0 5 2 ,日本野桑蚕与家蚕的平均遗传距离为 0 6 3,与中国野桑蚕的为 0 5 8,而且与中国沈阳地区野桑蚕之间的遗传距离最近 ,为 0 4 8,以此创建了它们的系统进化树。; 鲁成程道军向仲怀伴野丰藤井博; 关键词：中国野桑蚕 RAPD

家蚕新突变型h斑油基因的连锁定位研究被引量：4: 2002年; 新近自保存系统中发现的油蚕突变———h斑油 (mottledtranslucentoh)的性状特征为 :幼虫体表遍布不透明的白色斑块 ,大小不一 ,其余部分为低度透明。通过与正常型和各连锁群标志基因系杂交 ,进行遗传分析和连锁检索 ,结果 :h斑油为第 2 0连锁群的隐性突变 ;与霜降油蚕 (oh)的杂交结果确定其基因座位为 (2 0 0 .0 ) ,对霜降油为显性。命名其基因符号为ohm。同时发现ohm 对中国油 (oc)表现上位作用。; 代方银鲁成夏庆友向仲怀; 关键词：家蚕基因连锁

家蚕线粒体基因组1.8kb片段的克隆及序列分析被引量：6: 2002年; 克隆并测定了家蚕 (Bombyxmori)线粒体基因组 1781bp的EcoRⅠ和HindⅢ双酶切片段序列 ,根据序列同源性比较 ,推测该DNA片段包括 :ND1基因、16SrRNA基因 3′端、tRNALeu(UAG)基因和一个尚待确定的tRNA基因。家蚕与果蝇ND1基因序列同源性约为 81 85 % ,16SrRNA基因 3′端序列同源性约为 74 5 %。在家蚕、果蝇、蜜蜂、蝗虫、卤虫和人 6个物种中 ,线粒体ND1编码的疏水性氨基酸比例较稳定 ,显示了ND1基因的保守性。对上述 6个物种ND1基因序列和 16SrRNA基因 3′端序列进行系统进化分析 ,构建了系统进化树。; 廖顺尧刘运强鲁成周泽扬向仲怀; 关键词：家蚕线粒体基因组基因组成基因结构系统进化

DNA多态性分析技术及其在蚕业上的应用被引量：2: 1996年; 现代分子生物学的迅猛发展,使整个生命科学研究发生了深刻的革命.由之而孕育出的以基因组DNA多态性分析为核心的分子标记(molecular marker)技术,使人们对于生物遗传差异的认识,由表型(产物)特征深入到了分子水平,产生了由现象到本质的飞跃.DNA多态性是指基因组DNA在漫长的生命繁演历程中所发生的自然突变(DNA片断的插入、缺失、重排或碱基置换)状况的差异性.这种差异反映了基因组的本质特征。; 周泽扬鲁成夏庆友向仲怀; 关键词：DNA多态性分析技术多态性分析蚕业

家蚕碱性磷酸酶的功能基团研究被引量：2: 2005年; 用PCMB、NBS、PMSF、TNBS、SUAN、DTT、BrAc、IAc等在一定条件下选择性修饰家蚕碱性磷酸酶的部分氨基酸残基,对酶活力的变化进行测定.结果表明:PMSF、SUAN、BrAc、IAc和TNBS的修饰能显著抑制酶的活性,且酶活力降低程度与修饰剂的浓度相关;PMSF、DTT和NBT的修饰对酶的影响较小.初步认为,巯基和组氨酸的咪唑基可能是家蚕碱性磷酸酶的必需功能基团,赖氨酸残基和二硫键对保护酶的催化能力是必需的.; 许敏罗英黄毅鲁成唐云明; 关键词：碱性磷酸酶功能基团化学修饰家蚕

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鲁成

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