严忠勤
- 作品数：14 被引量：20H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- M TX-右旋糖酐偶联物的合成及其对K 562细胞的敏感性初探被引量：4
- 1999年
- 用溴化氰活化右旋糖酐（Ｔ－７７）后，通过６－氨基己酸间隔桥，用水溶性碳二亚胺（ＥＤＣ）法将抗癌药甲胺喋呤（ＭＴＸ）与糖基相偶联，合成ＭＴＸ－右旋糖酐偶联物（ＭＴＸ－Ｄ）。应用细胞凋亡荧光染色（ＡＦＳ）法检测该偶联物ＭＴＸ－Ｄ 对人白血癌Ｋ５６２ 细胞的敏感性，结果该偶联物对Ｋ５６２ 细胞凋亡有诱导作用和影响其生长周期的作用。
- 严忠勤钟裕国魏于全
- 关键词：K562细胞细胞凋亡抗癌药
- 3-芳基戊二酸单酰胺类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-芳基戊二酸单酰胺类化合物(I)；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备失眠症治疗药物——(S)-N-[2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并-[5，4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(雷美替胺)中的应用...
- 邓勇万杰沈怡严忠勤
- 一种胆酸偶联物的制备方法
- 本发明提供的是一种胆酸偶联物类治疗药物(I)的制备方法。该方法以牛磺酸类或甘氨酸酯类化合物为起始原料，以2－氯－4，6－二甲氧基－1，3，5－三嗪或氯化4－(4，6－二甲氧基－1，3，5－三嗪－2－基)－4－甲基吗啉盐为...
- 邓勇沈怡严忠勤钟裕国
- 文献传递
- 一种胆酸偶联物的制备方法
- 本发明提供的是一种胆酸偶联物类治疗药物(I)的制备方法。该方法以牛磺酸类或甘氨酸酯类化合物为起始原料，以2-氯-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪或氯化4-(4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐为...
- 邓勇沈怡严忠勤钟裕国
- 文献传递
- 超淋巴性抗癌药物-药物-右旋糖酐偶联物的设计、合成及生物学性质的研究
- 该论文运用微粉活性炭(Φ100%<2um)吸附抗肿瘤药物MMC,用于口腔的颈淋巴结转移和舌癌的术前的预防和廓清指示剂,以提高手术后的预后效果.该论文设计了四个月目标化合物,其中三个未见文献报道,同时还设计制备了微活性炭吸...
- 严忠勤
- 关键词：淋巴转移
- 趋淋巴抗癌药丝裂霉素-右旋糖酐偶联物的合成及生物学性质的研究被引量：11
- 1999年
- 利用右旋糖酐(T10 ～500) 局部注射后可选择性被网状上皮细胞或巨噬细胞通过胞饮作用摄取,而不会透过毛细血管壁进入血液,在体内很快被代谢,无毒无滞留的特性,将一定分子量的右旋糖酐(T77) 与抗肿瘤小分子药物丝裂霉素C(mitomycin C,MMC) 通过一个间隔基偶联成高分子靶向抗肿瘤药物:丝裂霉素右旋糖酐偶联物( MMCD) ,对偶联物的生物学性质进行研究,并将该偶联物用于口腔癌淋巴转移的实验性研究中,实验结果说明MMCD具有强的抗肿瘤活性。
- 严忠勤钟裕国温玉明邱成平
- 关键词：丝裂霉素
- 建设《健康与药物通识》课程的探索与思考被引量：2
- 2013年
- 针对目前本科生缺乏健康与药物相关知识而开设的《健康与药物通识》公选课，对于培养学生正确的思维模式，行为方式和生活技能意义重大。在课程内容和形式上创新，以学生为本，统筹兼质，教学创新启迪创新意识，并主鳊出版教材，运用讲授、记录感想和交流互动的教学新模式，保证教学质量。
- 杨红严忠勤程丽芳钱培刚陈韶华张学农
- 关键词：以学生为本统筹兼顾教材建设
- 3-芳基戊二酸单酰胺类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了3-芳基戊二酸单酰胺类化合物(I)；还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备失眠症治疗药物——(S)-N-[2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并-[5，4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(雷美替胺)中的应用...
- 邓勇万杰沈怡严忠勤
- 文献传递
- 10,11－二氢－二苯并[b,f]赛庚因－10－酮类化合物的制备方法
- 本发明提供的是一种10，11－二氢－二苯并[b，f]赛庚因－10－酮类化合物(I)的制备新方法。该方法以邻硝基苯乙酸为起始原料，经还原、重氮化后与硫酚衍生物偶合，再经酰化环合制得(I)。本发明原料易得，反应条件温和、操作...
- 邓勇沈怡钟裕国杨宇严忠勤
- 文献传递
- 10,11－二氢－二苯并[b,f]赛庚因－10－酮类化合物的制备方法
- 本发明提供的是一种10，11-二氢-二苯并[b，f]赛庚因-10-酮类化合物(I)的制备新方法。该方法以邻硝基苯乙酸为起始原料，经还原、重氮化后与硫酚衍生物偶合，再经酰化环合制得(I)。本发明原料易得，反应条件温和、操作...
- 邓勇沈怡钟裕国杨宇严忠勤
- 文献传递
