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鸡致病性大肠杆菌基因工程菌株的构建及其免疫原性的研究: 鸡大肠杆菌病是一种由大肠埃希氏菌为原发性或继发性病原体所致鸡的一类疾病的总称。十二世纪中期以后，随着养鸡业的发展，鸡大肠杆菌病的危害日趋严重，特别是在鸡的几种重要病毒病得到有效控制后，由其造成的损失明显上升，该病已成为危...; 于珊; 关键词：鸡大肠杆菌基因工程免疫原性; 文献传递

人源温和气单胞菌溶血素基因的克隆与表达被引量：4: 2008年; 根据GenBank报道的人源温和气单胞菌溶血素(hly)基因序列设计引物,经PCR扩增,得到大小约为1470 bp的阳性产物.利用BamHⅠ,HindⅢ位点将hly基因片段克隆到pMD19-T载体,构建得到重组质粒pWT-hly,并比较所克隆基因序列的同源性.然后将该基因克隆到原核表达载体pET-28a,构建原核重组表达质粒pWET-hly,转化BL21(DE3)并进行SDS-PAGE分析.结果表明:克隆的hly基因与GenBank报道的溶血素基因同源性为96.19%;重组菌株经IPTG诱导后,hly基因得到了高效表达.; 武斌于宙亮于珊水小溪宋杰赵宝华; 关键词：温和气单胞菌溶血素基因克隆

鸡大肠杆菌病多价灭活苗的研制被引量：9: 2005年; 采用自行分离和鉴定的大肠杆菌按适当的比例制备了大肠杆菌多价灭活苗。经免疫期、保存期,菌苗接种5 d后开始产生免疫,至7 d^9 d免疫力已很坚强;从免疫持续期试验结果看,菌苗免疫后7 个月,攻毒保护率不低于90%;接种后10 个月,攻毒保护率也不低于70%;疫苗置4 ℃和25 ℃贮藏,保存期分别达18个月和6个月。; 孙海虹马同锁于珊赵宝华1; 关键词：鸡大肠杆菌灭活苗保护率

致病性鸡大肠杆菌噬菌体的分离与效价测定被引量：8: 2007年; 鉴于临床分离的致病性大肠杆菌的耐药谱很广,常规抗生素的治疗效果较差,死疫苗往往存在毒力返祖的问题.实验从污水中分离得到了5株噬菌体,采用自行分离和鉴定的大肠杆菌为宿主菌,经纯化增殖提高效价后进行裂解试验,取得了比较满意的效果.; 孙海虹马同锁于珊赵宝华; 关键词：鸡大肠杆菌噬菌体裂解

鸡大肠杆菌的菌株鉴定及药物敏感试验被引量：3: 2005年; 对4株鸡致腹泻大肠杆菌分离株分别进行了培养、生化鉴定和抗药性测试.结果表明:4株鸡大肠杆菌对青霉素类等14种药物都产生广泛的抗药性,但对喹诺酮类药物、氨基糖甙类药物、菌必治及一些价格低廉的药物(如新霉素、复方新诺明和痢特灵等药物)较为敏感.; 孙海虹马同锁于珊赵宝华; 关键词：致病性大肠杆菌抗药性

致病性鸡大肠杆菌pilA基因和外膜蛋白C基因的克隆、表达及其免疫原性被引量：7: 2008年; 根据GenBank公布的致病性鸡大肠杆菌的Ⅰ型菌毛pilA基因和外膜蛋白C基因序列,分别设计了两对引物,并以分离的致病性鸡大肠杆菌基因组为模板,经PCR特异性扩增出pilA基因和ompC基因,基因产物大小为别为549bp和1104bp,与GenBank报道的参考菌株的两个基因序列的同源性为高达98.18%和97.28%。将扩增得到的两个基因分别定向克隆到原核表达载体pET-28a中,得到两个重组质粒pETpilA和pETompC,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,得到重组菌株BL21(pETpilA)和BL21(pETompC),经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析分别可见表达的20kD和40.9kD的特异条带;Westernblotting结果表明,两种蛋白可与抗体发生特异性结合,说明其具有良好的免疫原性。将表达的菌毛蛋白和外膜蛋白的菌株分别制成基因工程疫苗,免疫小鼠后,具有很好的保护能力,表明这两株基因工程菌株有望作为鸡致病性大肠杆菌基因工程疫苗的候选生产菌株。; 于珊张倩水小溪于宙亮赵宝华; 关键词：鸡致病性大肠杆菌 I型菌毛外膜蛋白免疫原性

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于珊