余海霞
- 作品数：16 被引量：35H指数：4
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目广西高等学校科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种基于顺式调控元件的引物及其设计方法和在分子标记中的应用
- 本发明公开了一种基于顺式调控元件的引物，其特征在于：所述引物序列如SEQ ID NO.1～224所示。本申请基于顺式作用元件的引物和扩增多态性(CEAP)分子标记的方法可应用于植物遗传多样性分析、亲缘关系鉴定和分子标记辅...
- 罗聪陈美燕何新华余海霞
- 拟南芥培养室
- 本发明公开了一种拟南芥培养室，该拟南芥培养室包括：室体，其设置有空调和加湿器；以及培养架，所述室体内至少放置有一个该培养架，该培养架自上而下等距地设置有若干层支撑架；托盘，每层所述支撑架上至少放置有一个该托盘；培养盆，每...
- 罗聪余海霞何新华
- 文献传递
- 杧果CONSTANS-Like17（MiCOL17）基因的克隆与表达分析
- 开花时间是开花植物适应不同环境的重要特征,CCT基因在昼夜节律钟和光周期开花通路中均起重要作用。CCT基因根据其非CCT结构域可分为COL （Constant-like）、PRR （Pseudo-response reg...
- 卢新喜罗聪张秀娟余海霞刘源黄方谢小杰范志毅何新华
- 关键词：杧果基因克隆
- 文献传递
- 一种简单高效提取高质量转基因拟南芥和烟草DNA的方法被引量：12
- 2016年
- 本研究以转基因拟南芥和烟草叶片为材料,通过对DNA提取操作步骤及试剂用量进行了优化,探索出了一种简单高效的转基因拟南芥和烟草DNA提取方法。实验结果表明,本方法提取的拟南芥和烟草DNA条带清晰,完整,无降解,浓度较高,只有少量的蛋白质残留。利用PCR技术对提取的DNA样品进行检测,结果显示,所有的样品均能够扩增出目标条带,并且条带清晰。相比传统的拟南芥和烟草DNA提取方法,本方法具有简单,成本低,效率高,毒性低,时间短,提取DNA浓度高、纯度高等优点,适合于大批量转基因DNA的提取和鉴定。
- 余海霞罗聪徐趁何新华
- 关键词：拟南芥烟草DNA提取方法
- 芒果MiCOL1A和MiCOL1B基因克隆与表达模式分析
- CONSTANS（CO）是植物开花光周期途径的关键基因。在前期研究的基础上,我们从四季蜜芒转录组数据中挖掘获得了2个CO全长序列基因,命名为MiCOL1A和MiCOL1B。生物信息学分析显示,2个CO基因编码区序列长度分...
- 张秀娟罗聪徐趁余海霞陈锦文樊琰何新华
- 关键词：芒果生物信息学分析
- 文献传递
- 杧果Mn-MiSOD基因的克隆与表达模式分析被引量：4
- 2015年
- 本研究在前期研究基础上,采用改良RACE技术和RT-PCR技术克隆了一个杧果Mn-MiSOD基因的全长序列。生物信息学分析显示,该cDNA全长为794 bp,包含一个690 bp的开放阅读框,编码230个氨基酸,分子量为25.67 kDa,等电点为6.3。表达模式分析显示,该基因在各个组织中均表达,但在成熟叶片和果实中表达水平更高。低温胁迫、盐胁迫和PEG干旱胁迫均诱导该基因的表达。热处理、柠檬酸处理、草酸处理、1-MCP处理以及热处理+1-MCP处理上调Mn-MiSOD基因在果实中的表达水平。实验结果表明,Mn-MiSOD基因可能在杧果逆境胁迫和采后生理方面起重要作用。
- 余海霞罗聪徐趁何新华
- 关键词：杧果逆境胁迫采后处理
- 杧果MiCO基因的克隆与表达模式分析被引量：3
- 2017年
- 【目的】克隆杧果(Mangifera indica L.)MiCO基因并探讨其表达模式,为深入研究该基因的功能奠定基础。【方法】根据从杧果转录组测序数据中获得一个MiCO基因全长序列信息,设计基因全长引物,克隆具有不同开花习性的‘四季杧’和‘紫花杧’2个品种的MiCO基因全长序列,对其序列进行生物信息学分析,并利用荧光定量PCR技术对MiCO基因在杧果不同组织以及年周期的表达情况进行分析。【结果】序列分析显示,2个杧果品种的MiCO基因c DNA全长均为1 150 bp,都包含1个966 bp的开放阅读框,编码322个氨基酸,等电点为5.8,‘四季杧’品种的MiCO蛋白分子质量为35.30 ku,‘紫花杧’品种的MiCO蛋白分子质量为35.22 ku;MiCO基因编码的蛋白具有典型的CO同源蛋白结构,包括B-box1、B-box2和CCT结构域;系统进化树表明,杧果MiCO蛋白属于第一类CO蛋白,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)At COL4相似性最高而聚类到一起。基因表达分析表明,MiCO基因在杧果不同组织中均表达,但不同组织的表达水平存在差异。年周期表达分析表明,MiCO基因在杧果成花转变期高度表达,而且在来年的5—6月还存在一个小的表达高峰期,但2个品种不同组织中MiCO基因表达存在差异。【结论】克隆获得杧果MiCO基因全长序列,发现2个具有不同开花习性的杧果品种的MiCO基因核苷酸和氨基酸序列高度同源,只存在少许差异。MiCO基因在杧果成花转变期高度表达,说明MiCO基因与杧果成花关系密切。
- 徐趁罗聪余海霞陈锦文何新华王博方中斌
- 关键词：杧果克隆
- 芒果转录因子NAC的克隆与表达模式分析被引量：7
- 2016年
- NAC转录因子在植物生长发育、信号传导和逆境胁迫应答方面起重要的作用。本研究根据芒果c DNA-SCo T差异显示中发现的c DNA片段设计特异引物,通过改良RACE技术得到了芒果NAC基因的全长c DNA序列。序列分析显示,该c DNA全长为1 167 bp,开放阅读框长度为1 002 bp,编码334个氨基酸,推测其分子量为37.41 k D,等电点为8.76,属于NAM基因家族,命名为Mi NAC。利用实时荧光定量技术对Mi NAC基因在芒果4℃低温胁迫、盐胁迫和PEG-6000胁迫后0、24 h、48 h和72 h时叶片和茎中表达模式进行分析,实验结果显示,这三种逆境处理均诱导芒果Mi NAC基因的表达,其中Mi NAC基因对4℃低温胁迫响应程度最高,其次是PEG胁迫和盐胁迫。结果表明,该基因参与了芒果逆境胁迫的分子调控。
- 余海霞罗聪徐趁何新华
- 关键词：芒果胁迫
- 芒果MiCOL6基因的克隆及其生物信息学和表达分析被引量：2
- 2020年
- CONSTANS(CO)是光周期途径的核心调控因子,其可以整合光质和生物钟输出的信号调控植物成花。在前期转录组研究的基础上,设计基因特异性引物,通过RT-PCR扩增得到芒果的1个CO基因的cDNA全长,序列长度为678 bp,根据与拟南芥CO家族基因的相似性,将其命名为MiCOL6。生物信息学分析显示,该基因编码226个氨基酸,分子量为26.88 kDa,等电点为4.85,属于亲水性的非分泌蛋白。保守结构域和进化树分析显示,该基因仅含1个CCT结构域,属于CO基因家族的第4组;二级结构分析表明,该蛋白主要以无规卷曲和α-螺旋为主;亚细胞定位预测显示该蛋白定位在细胞质膜上的概率最大;不同花发育时期表达模式分析表明,MiCOL6基因在杧果的花芽分化期表达量最高。本研究结果为进一步研究芒果MiCOL6基因在芒果中的功能提供理论基础。
- 卢新喜罗聪张秀娟余海霞刘源何新华
- 关键词：芒果CONSTANS基因克隆生物信息学分析
- 一种转基因植株DNA的提取方法
- 一种转基因植株DNA的提取方法，包括以下步骤：(1)先将CTAB提取液预热；(2)取转基因植株叶片置于研钵中，将其研磨成匀浆液；(3)吸取匀浆液加入到离心管中，水浴，轻摇；(4)待水浴结束后取出离心管，向每管匀浆液中加入...
- 罗聪余海霞何新华
- 文献传递
