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冯丹

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:广西科技大学生物与化学工程学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目广西科技重大专项项目广西教育厅科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇乳链球菌
  • 3篇无乳
  • 3篇无乳链球菌
  • 3篇链球菌
  • 2篇单胞菌
  • 2篇原核表达
  • 2篇罗非鱼
  • 2篇GL
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇荧光假单胞菌
  • 1篇球菌
  • 1篇类志贺邻单胞...
  • 1篇黄颡
  • 1篇黄颡鱼
  • 1篇疾病
  • 1篇继发
  • 1篇继发感染
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇粪肠球菌
  • 1篇高产

机构

  • 5篇广西科技大学

作者

  • 5篇冯丹
  • 4篇易弋
  • 4篇伍时华
  • 4篇左跃
  • 2篇夏杰
  • 1篇黎娅
  • 1篇李方方

传媒

  • 1篇中国调味品
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇贵州农业科学

年份

  • 5篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
无乳链球菌GlnR因子的原核表达及其与DNA的相互作用研究
GlnR蛋白是一种全局性转录调控因子,归属于MerR蛋白家族,参与多种代谢酶合成、次级代谢以及转运相关的基因的表达调控。据报道,GlnR蛋白可以识别一段特异性反向重复DNA序列:5′-TGTNAN7TNACA-3′,并且...
冯丹
关键词:无乳链球菌原核表达蛋白纯化EMSA
文献传递
罗非鱼无乳链球菌glnR基因的克隆及原核表达
2013年
为给研究GlnR蛋白的功能奠定基础,将广西患病罗非鱼无乳链球菌glnR基因克隆并目的基因进行原核表达,根据GeneBank数据库中无乳链球菌基因组序列设计引物,扩增了罗非鱼源无乳链球菌的glnR基因,并通过pGEX-4T-3载体在大肠杆菌中进行原核表达。结果表明:扩增glnR基因的ORF全长372bp,IPTG诱导表达的最佳浓度为3.0mmol/L,最佳诱导时间为5h;在37℃下诱导,重组蛋白大部分以可溶性蛋白的形式存在。
冯丹易弋杨军左跃罗福广黄稀伍时华
关键词:罗非鱼无乳链球菌原核表达
2株黄颡鱼源类志贺邻单胞菌的分离与鉴定被引量:10
2013年
广西壮族自治区柳州市某黄颡鱼养殖场2次出现暴发性疾病,分别从患病黄颡鱼的肝、肾、脾组织中单一分离到2株革兰氏阴性杆菌。通过生化特性测定和16S rDNA序列分析可知,2株细菌均为类志贺邻单胞菌,但参照药敏试验结果用药,病情未得到有效控制,人工感染试验也未见黄颡鱼发病。笔者认为非细菌性病原体可能会导致疾病暴发,进而引起类志贺邻单胞菌继发感染。本研究首次报道了非致病性类志贺邻单胞菌感染患病黄颡鱼的现象,在黄颡鱼的养殖过程中若出现此类病征,应及时按照非细菌性疾病处理,以免延误病情。
左跃易弋夏杰罗福广杨军冯丹伍时华
关键词:黄颡鱼类志贺邻单胞菌继发感染
罗非鱼非肠道组织内粪肠球菌的分离和鉴定被引量:3
2013年
从患链球菌疾病的罗非鱼的肝、肾、血液内分离出β溶血性无乳链球菌的同时,分离出1株γ溶血性的粪肠球菌。粪肠球菌是鱼类肠道内的正常菌群,一般不会出现在其他组织器官内。在病鱼非肠道组织内发现该菌,可能是由于患病罗非鱼组织间的屏障被无乳链球菌破坏,从而引起了粪肠球菌在罗非鱼各器官间的转移。
左跃易弋夏杰杨军冯丹罗福广伍时华
关键词:罗非鱼无乳链球菌粪肠球菌
一株谷胱甘肽高产荧光假单胞菌的分离与鉴定被引量:4
2013年
根据荧光假单胞菌在紫外光照射下发荧光的性质,从不同植物根部土壤中分离到12株疑似荧光假单胞菌株。再以基于假单胞菌属基因gshB而设计的保守引物进行PCR,有3株菌PCR呈阳性。比较这3株菌的谷胱甘肽(GSH)产量,得到1株高产谷胱甘肽菌株,命名为BJYG12。通过生理生化鉴定和16SrDNA同源性比较,将其鉴定为Pseudomonas sp.,归属荧光假单胞菌组。
李方方易弋左跃冯丹黎娅黄稀伍时华
关键词:荧光假单胞菌
共1页<1>
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