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刘晓燕

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇THP-1巨...
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆固醇流出
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇修饰蛋白
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖过多
  • 1篇遗传学
  • 1篇应激
  • 1篇源性
  • 1篇源性泡沫细胞
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白E

机构

  • 4篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 5篇刘晓燕
  • 5篇陈凤玲
  • 2篇胡小磊
  • 2篇胡其娴
  • 2篇刘卉芳
  • 2篇张惠洁
  • 2篇赵秀丽
  • 2篇马晓文
  • 2篇严士敏
  • 1篇郁红
  • 1篇龚慧

传媒

  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
线粒体基因突变糖尿病的基因诊断与治疗进展被引量:5
2009年
线粒体基因突变糖尿病是糖尿病的一种特殊类型,是因线粒体基因突变所引起的非胰岛素依赖性糖尿病,属于B细胞遗传缺陷疾病。1992年荷兰Vanden Ouweland等首次报道了一例线粒体tR—NALeu(UUR)3243A—G突变引起的母系遗传糖尿病伴神经性耳聋的家系。此后近20年来,大量的实验研究证明线粒体基因突变是导致家族性糖尿病的重要原因之一。
刘晓燕陈凤玲
关键词:DNA线粒体
内质网应激对巨噬细胞类泛素折叠修饰蛋白Ufm1表达的影响被引量:2
2012年
目的探讨内质网应激(ERS)对巨噬细胞类泛素折叠修饰蛋白(Ufm1)表达的影响。方法制备糖尿病模型小鼠(db/db鼠,糖尿病组,n=6)和同窝野生型(WT)C57小鼠(对照组,n=6)的原代腹腔巨噬细胞,采用Real-Time PCR技术检测ERS相关分子(GRP78、XBP1)及Ufm1 mRNA的表达。分别用8μg/mL衣霉素(TM)、0.5μmol毒胡萝卜素(TG)和0.8μmol TG诱导小鼠-单核巨噬细胞系RAW264.7,采用Real-Time PCR技术检测GRP78、XBP1和Ufm1 mRNA的表达,采用Western blotting法检测ERS相关因子(p-eIf2α、eIf2α、CHOP)及Ufm1蛋白的表达。结果糖尿病组小鼠腹腔巨噬细胞GRP78、XBP1和Ufm1 mRNA的表达量均显著高于对照组(均P<0.001)。经TM或TG诱导的RAW264.7细胞中Ufm1 mRNA和蛋白的表达量均明显高于阴性对照细胞(P<0.05)。结论糖尿病小鼠腹腔巨噬细胞中ERS相关因子及Ufm1的表达同时升高。体外诱导巨噬细胞株ERS能导致Ufm1的表达升高;提示Ufm1可能部分通过ERS途径影响巨噬细胞功能而参与糖尿病动脉粥样硬化过程。
刘卉芳张惠洁刘晓燕胡其娴马晓文胡小磊陈凤玲
关键词:内质网应激巨噬细胞
小檗碱对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响被引量:2
2009年
目的观察不同浓度小檗碱对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响,并探讨其可能的作用机制。方法佛波酯(PMA)刺激THP-1细胞分化为巨噬细胞后经乙酰化低密度脂蛋白(AcLDL)诱导泡沫化,建立THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞模型。根据小檗碱干预与否及干预浓度将泡沫细胞分为空白对照组和小檗碱(5~20μmol/L)干预组。细胞经分组处理24h后,流式细胞仪检测AcLDL聚集量;酶法检测胆固醇和乙酰甘油含量;闪烁计数法检测各组胆固醇流出率,同时分析过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)抑制剂GW9662预处理对胆固醇流出率的影响(以吡格列酮作为阳性对照);RT-PCR检测肝X受体α(LXRα)和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA表达。结果与空白对照组比较,不同浓度小檗碱干预组泡沫细胞内AcLDL聚集量及胆固醇和乙酰甘油含量均显著减少(P<0.01),而胆固醇流出率上升(P<0.01),并呈现一定的量效关系。GW9662预处理后,不同浓度小檗碱干预组泡沫细胞的胆固醇流出率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同浓度小檗碱干预组泡沫细胞LXRα和ABCA1mRNA表达均高于空白对照组。结论小檗碱可增加THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇的流出量,其作用机制可能与激活PPARγ途径,增加LXRα和ABCA1mRNA表达有关。
刘晓燕严士敏龚慧赵秀丽陈凤玲
关键词:小檗碱泡沫细胞胆固醇三磷酸腺苷结合盒转运体A1肝X受体Α
人KIAA1199蛋白表达、纯化、抗体制备及鉴定
2012年
目的 KIAA1199是一种功能未知的胞浆蛋白,通过制备多克隆抗体来为进一步研究其功能奠定基础。方法采用PCR技术扩增出目的基因,将其克隆到pMAL-C2X和pGEX-5X-1原核表达载体中。经IPTG诱导后,重组质粒pMAL-C2X/KIAA1199和pGEX-5X-1/KIAA1199,分别表达含麦芽糖结合蛋白(MBP)的MBP-KIAA1199融合蛋白和含重组谷胱甘肽转移酶(GST)的融合蛋白GST-KIAA1199。其中,MBP-KIAA1199融合蛋白经纯化后,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;GST-KIAA1199融合蛋白用于检测抗体特异性。此后应用ELISA及Westernblot方法鉴定该抗体。结果 pMAL-C2X/KIAA1199和pGEX-5X-1/KI-AA1199两个重组质粒构建成功,并获得了高效价的特异性多克隆抗体。结论成功制备了KIAA1199抗体,为进一步研究基因功能奠定了基础。
刘卉芳刘晓燕张惠洁胡小磊胡其娴马晓文陈凤玲
关键词:GST融合蛋白多克隆抗体
葡萄糖抑制THP-1巨噬细胞载脂蛋白E的表达
2009年
目的:观察葡萄糖对人单核细胞性白血病细胞株(human monocytic leukemia cell line,THP-1)巨噬细胞的载脂蛋白E(Apo E)表达的影响。方法:用佛波脂诱导THP-1细胞使其分化成巨噬细胞。再用含不同浓度葡萄糖的RPMI 1640培养基培养巨噬细胞72 h后,RT-PCR和Western Blot分别检测巨噬细胞Apo E的mRNA和蛋白的表达,同时用MTT法检测各组细胞活力。结果:葡萄糖呈剂量依赖性(20~30 mmol/L),明显抑制THP-1巨噬细胞Apo E的表达。结论:葡萄糖抑制THP-1巨噬细胞Apo E的表达,其可能是导致动脉粥样硬化的机制之一。
刘晓燕严士敏赵秀丽郁红陈凤玲
关键词:动脉粥样硬化巨噬细胞血糖过多载脂蛋白E
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