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刘贵芬

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:泰山学院生物与酿酒工程学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉分支酶
  • 1篇支链淀粉
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗氧化
  • 1篇体外抗氧化活...
  • 1篇同工酶
  • 1篇籽粒
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦籽粒
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇大杯蕈

机构

  • 2篇泰山学院
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇泰安市第一中...

作者

  • 2篇刘贵芬
  • 2篇赵法茂
  • 2篇贾晓
  • 2篇刘正帅
  • 1篇李运祥
  • 1篇杨明煜
  • 1篇张晨
  • 1篇胡春龙

传媒

  • 1篇作物学报
  • 1篇泰山学院学报

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小麦籽粒淀粉分支酶同工酶结构组成及时空表达
2014年
为阐明小麦支链淀粉合成的酶学机制,以8个小麦品种的籽粒为材料,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)和SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定SBE同工酶类型、时空表达谱及亚基组成,分析SBE同工酶空间分布特点和器官表达特异性。共检测到4种SBE同工酶,其中B和SBEⅡa分布在胚乳和叶片中,而A和Di专一定位于胚乳中。在小麦籽粒灌浆过程中,Di和SBEⅡa首先表达,而后是B,A最后表达;至灌浆末期,B和SBEⅡa停止表达。SBE同工酶都是单亚基酶,均由一条86-92 kD的多肽链组成。SBE同工酶的空间分布具有器官特异性,并在籽粒发育进程中顺序表达。Di、B和SBEⅡa是占主导地位的SBE同工酶,可能是决定SBE总酶活性的主效应酶,在籽粒和叶片支链淀粉合成中起关键作用。
刘正帅刘贵芬杨明煜贾晓李运祥赵法茂
关键词:小麦淀粉分支酶支链淀粉
大杯蕈子实体多糖提取优化及抗氧化活性分析
2014年
探析大杯蕈子实体多糖的适宜提取条件,明确其抗氧化活性.以大杯蕈子实体为材料,利用Plackett-Burman(PB)实验和响应面分析法(RSM)优化子实体多糖(FPS)的分离提取条件;以总还原力、羟基自由基、超氧阴离子自由基和二苯代苦味肼(DPPH)自由基为指标,测定FPS抗氧化活性.结果表明,FPS最佳提取条件是乙醇倍数3.55,醇沉时间28.77 h,提取次数2.57次,FPS理论得率是2.549%.为操作方便,调整为乙醇倍数3.6,醇沉时间29h,提取次数3.00,在此条件下,多糖的理论得率是2.329%,实际得率为2.015%.当FPS浓度为5000μg/mL时,大杯蕈子实体多糖的总还原力为0.629,对于羟基自由基、超氧阴离子自由基、DPPH的清除率分别为27.19%、60.101%和69.7%.随着FPS浓度的增加,其还原力逐渐增强,对羟基自由基、超氧阴离子自由基和DPPH的清除率也逐渐增大,证明大杯蕈子实体多糖具有潜在的抗氧化活性.
张晨赵法茂胡春龙刘正帅刘贵芬贾晓
关键词:大杯蕈体外抗氧化活性
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