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史化民

作品数:9 被引量:9H指数:2
供职机构:解放军第一七四医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 3篇体检
  • 3篇染色体检查
  • 3篇不育
  • 3篇不育患者
  • 2篇多态
  • 2篇细胞
  • 2篇男性不育
  • 2篇男性不育患者
  • 2篇大Y染色体
  • 1篇对光反射
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇性反转
  • 1篇性反转综合征
  • 1篇医院抢救
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析

机构

  • 3篇解放军第17...
  • 3篇解放军第一七...
  • 3篇解放军174...

作者

  • 9篇史化民
  • 9篇周友泉
  • 5篇刘芳
  • 5篇史彩虹
  • 5篇张玲
  • 3篇王厚照
  • 1篇沙爱国
  • 1篇任建枝

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 2篇实用医技杂志
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
46,XX男性反转综合征一例
2004年
病例:男性,28岁,结婚1年余,一直未育,患者及妻子未接触放射性物质或有毒的化学物质。精液常规检查,无精子;体格检查,双侧睾丸偏小发育不良,元喉结、胡须;生殖激素检查,PRL 424.44(34.1-397.9),FSH 47.60(1-8),LH 42.29(2-12),T3.07(2.07-10.7);染色体检查,46,XX(见图)。其妻和父母未做染色体检查,患者拒做B超检查,自称夫妻生活正常。
张玲史化民周友泉
关键词:性反转综合征染色体检查
男性不育患者Y染色体AZF区域微缺失的STS位点分析被引量:5
2006年
目的:研究男性不育患者的Y染色体无精症因子(azoospermiafactor,AZF)区域序列标签位点(sequencetagsite,STS)缺失位点及其缺失特点,寻找适用于国内AZF微缺失常规检测使用的STS位点。方法:检索《中国医院知识仓库CHKD期刊全文库》自1994年以来的全部相关文献,并进行分析计算。结果:在采用的35篇文献中,采用PCR技术检测了AZF区域四个亚区的32个相关STS位点,共2745例无精症和少精症患者,检出413例存在不同类型的微缺失,总缺失率15.05%。在四个AZF亚区中,AZFd和AZFc为缺失热区。结论:所推荐的AZF区域8个STS位点缺失与中国人原发无精和少精密切相关,可作为原发无精与少精症AZF区域微缺失常规检测的候选位点。
周友泉王厚照刘芳史彩虹史化民
关键词:男性不育Y染色体AZF微缺失STS
大Y染色体与不良生育之间关系的探讨
应用外周血淋巴细胞培养G带染色技术,对检测出的56例男性患者大Y染色体核型进行分析,结合临床症状,对其与不良生育之间的关系进行探讨。大Y患者有无精或其配偶有不良生育史,作者认为大Y染色体与不良生育之间存在一定的关系。
张玲史化民周友泉
文献传递
厦门地区染色体检查在男性不育患者中应用的探讨
2008年
目的探讨染色体核型分析对男性不育诊断的意义。方法收集染色体核型分析合并精液分析1321例,将其分为无精子症组、重度少弱精子症组、少弱精子症组和精液正常组,综合分析染色体核型异常的比例及分布特点。结果无精子症组和重度少精子症组染色体畸变率分别为26.92%和11.21%,明显高于精液正常组。少弱精子症组染色体畸变率为8.12%,与精液正常组4.89%比较也有明显差异。结论生精功能障碍越严重,染色体异常核型检出率越高。对生精功能障碍及精液正常但原因不明的男性不育患者,染色体核型分析应为其必要检查。
史彩虹刘芳周友泉王厚照史化民张玲
关键词:男性不育精液染色体检查
厦门地区2520例遗传咨询者细胞遗传学分析
2006年
史彩虹刘芳周友泉史化民
关键词:细胞遗传学流行病学
14号环状染色体综合征一例
2005年
张玲史化民周友泉
关键词:反复肺部感染有毒化学物质染色体检查骨碱性磷酸酶临床查体对光反射
染色体易位t(1;21)伴生育二胎脑瘫患儿一例
2009年
史彩虹刘芳周友泉史化民
关键词:脑瘫患儿染色体易位生育足月顺产医院抢救足月分娩
大Y染色体与不良生育之间关系的探讨被引量:1
2005年
张玲史化民周友泉
关键词:大Y染色体染色体核型生殖异常遗传多态异染色质细胞分化
厦门地区不孕不育患者的染色体多态性分析被引量:3
2009年
目的分析不孕不育患者染色体多态性的分布,探讨染色体多态性与不孕不育的关系。方法外周血染色体按常规技术制备,G显带后进行核型分析。结果从不孕不育患者2653例中检出染色体多态性305例,其中Y染色体长度的变异221例、随体的变异43例、副缢痕的增长30例和9号染色体臂间倒位inv(9)11例。结论在临床效应表现为不孕不育的染色体多态性类型中,Y染色体长度的检出率最高,其次为D/G组染色体随体的变异,再次为副缢痕的变异。9号染色体臂间倒位inv(9)的主要临床效应是不良孕产史,与不孕不育的关系可能不大。男性多态性变异大大多于女性,这是因为Y染色体长度变异的检出较高所致。
周友泉史彩虹刘芳史化民王厚照沙爱国任建枝
关键词:不孕不育染色体多态性
共1页<1>
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