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向顺

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:湖南大学化学化工学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇手性
  • 2篇双氢青蒿素
  • 2篇青蒿
  • 2篇青蒿素
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 1篇单硝酸
  • 1篇单硝酸异山梨...
  • 1篇选择性
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇一氧化氮供体
  • 1篇异山梨酯
  • 1篇手性配体
  • 1篇手性药物
  • 1篇受体阻滞剂

机构

  • 5篇湖南大学
  • 2篇福建师范大学
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 5篇向顺
  • 4篇匡永清
  • 4篇谢斌
  • 3篇孟丽丽
  • 3篇杨昊宇
  • 2篇肖义军
  • 2篇宿亮
  • 2篇邓宝玲
  • 1篇姜茹

传媒

  • 3篇合成化学
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
二十二碳六烯酸双氢青蒿素酯的合成及其抗肿瘤活性的初步研究被引量:8
2009年
Dihydroartemisinin(DQHS)is obtained by reduction of artemisinin with NaBH4 as reductant,and then DHA-DQHS is prepared by esterification of docosahexaenoic acid with dihydroartemisinin in the presence of dicyclohexylcarbodiimide(DCC)and 4-dimethylaminopyridine(DMAP).Antitumor activity of DHA-DQHS against CA46,Molt4 and P388 cells is tested by MTT method in parallel with artemisinin and dihydroartemisinin.Results show that the 1H NMR and ESI-MS of DHA-DQHS are in agreement with its chmical structure.IC50 of DHA-DQHS on CA46,Molt4 and P388 cells are 0.024,0.076 and 0.105 mg·L-1 respectively,which are significantly lower than those of artemisinin and dihydroartemisinin,the reason for that is possibly owing to the tumor-targeting property of DHA.
孟丽丽匡永清肖义军宿亮向顺谢斌
关键词:青蒿素二十二碳六烯酸抗肿瘤靶向
新型金鸡纳生物碱衍生物的合成及其在手性药物不对称合成中的应用
以金鸡纳碱衍生物为手性配体的锇催化烯烃不对称二羟基化反应(AD反应)是获得手性邻二醇最有效的方法之一。该反应在手性药物、天然产物、精细化学品的合成中具有广泛的用途。另外金鸡纳生物碱衍生物作为有机催化剂能有效的催化缩合、加...
向顺
关键词:手性配体
文献传递
用不对称二羟基化反应合成(S)-美托洛尔
2011年
在K2CO3存在下,4-(2-甲氧乙基)苯酚与烯丙基溴反应制得烯丙基[4-(2-甲氧乙基)苯基]醚(2);以廉价易得的双金鸡纳碱衍生物1,4-双(9-O-奎尼定)-2,3-二氮杂萘为手性配体催化2的不对称二羟基化反应制得(S)-3-[4-(2-甲氧乙基)苯氧基]-1,2-丙二醇(3,86%ee);3经"一锅法"转化为(S)-3-[4-(2-甲氧乙基)苯氧基]-1,2-环氧丙烷(4);4与异丙胺发生亲核开环反应合成了选择性β1-受体阻滞剂——(S)-美托洛尔,总产率46%(以2计算),其结构经1H NMR表征。
向顺匡永清邓宝玲谢斌杨昊宇姜茹
关键词:药物合成
双氢青蒿素-单硝酸异山梨酯拼合物的合成及其体外抗肿瘤活性被引量:3
2011年
青蒿素经硼氢化钠还原制得双氢青蒿素(2);2在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下与丁二酸酐反应得到青蒿琥酯(3);以二环己基碳二亚胺为脱水剂,DMAP为催化剂,将3与一氧化氮供体单硝酸异山梨酯反应合成了双氢青蒿素-单硝酸异山梨酯拼合物(1),其结构经NMR和MS表征。采用MTT法初步考察了1对几种肿瘤细胞的增殖抑制活性,结果表明,1对CA46,Molt4和P388的IC50值分别为0.115 mg.L-1,0.098 mg.L-1和0.174 mg.L-1,显著低于青蒿素和2的相应值。实验结果提示一氧化氮供体对青蒿素衍生物的抗肿瘤活性具有增效作用。
谢斌孟丽丽肖义军杨昊宇邓宝玲向顺匡永清
关键词:青蒿素衍生物单硝酸异山梨酯一氧化氮供体抗肿瘤活性
新型手性双功能有机催化剂的合成及其催化不对称Henry反应合成(R)-aegeline被引量:2
2009年
以(S)-2-氨甲基-1-乙基吡咯烷为原料,合成了新型手性双功能有机催化剂(S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-3-(1-乙基吡咯烷基-2-甲基)硫脲(2,产率82.2%)。用2催化对甲氧基苯甲醛与硝基甲烷的不对称Henry反应,制得(R)-1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基乙醇(3,84%ee);3经Pd/C催化氢化得到(R)-2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙醇(4);4与反式肉桂酰氯反应合成了(R)-aegeline,总产率37.6%(以对甲氧基苯甲醛计)。化合物的结构经1HNMR,13CNMR和MS表征。
宿亮匡永清杨昊宇向顺孟丽丽谢斌
关键词:不对称HENRY反应Β-氨基醇
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