吴微微
- 作品数：56 被引量：412H指数：13
- 供职机构：浙江省公安厅更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金公安部部级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学自然科学总论更多>>
- 用Y-STR单倍型推断男性个体来源的分析被引量：5
- 2012年
- 目的利用17个Y-STR单倍型数据,推断分析浙江绍兴地区男性个体来源,为Y-STR数据库的建设与应用提供依据。方法采集绍兴地区6县(市)区,104个镇(乡)1,240个村的138个姓氏家族的7 384份男性个体血样。采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR分型,所得数据进行县(市/区)/镇(乡/街道)/村/姓氏的组合和县(市/区)/镇(乡/街道)/村/姓氏/单倍型组合分布情况统计分析。结果在7 384份男性样本中,获得2 486种县(市/区)/镇(乡/街道)/村/姓氏组合4,957种县(市/区)/镇(乡/街道)/村/姓氏/单倍型组合,3 149种Y-STR单倍型。其单倍型出现的次数从1至52次不等,其中仅出现1次的有2 471种(78.47%)。对出现频率为17～52次的单倍型数据进行姓氏分析,发现平均有71.0%(42.9%～87.5%)的人员来自同一姓氏,且在地域上多数为相邻镇或村的同姓人员。结论利用Yfiler系统的17个Y-STR基因座单倍型数据,可以推断浙江绍兴地区男性个体的地域或姓氏来源。
- 吴微微周安居郝宏蕾任文彦吕德坚
- 关键词：法医物证学Y染色体单倍型
- MiniFiler^(TM)试剂盒在LCN-STR分型中的应用被引量：11
- 2008年
- 目的评估MiniFilerTM试剂盒在LCN-STR分型中的法医学应用价值。方法采用MiniFilerTM与IdentifilerTM试剂盒,对49份常量与39份LCN检材,包括血迹、精斑、骨骼等7类常见检材的检验结果进行比较,并对两种试剂盒的检测灵敏度进行比较。结果在49份常量检材的检验结果中,两种试剂盒的STR分型结果全部一致;在39份LCN生物检材的检验结果中,MiniFilerTM试剂盒获得全部STR分型的有30份,部分分型的5份,阴性的4份;IdentifilerTM试剂盒获得部分STR分型的22份,阴性的17份。MiniFilerTM试剂盒检验成功率明显高于IdentifilerTM试剂盒;MiniFilerTM试剂盒的检测灵敏略高于IdentifilerTM。结论MiniFilerTM试剂盒可显著提高LCN生物检材的检验成功率,适合应用于法庭科学实际检案中LCN生物检材的检验鉴定。
- 吴微微郑小婷郝宏蕾陈勇
- 关键词：法医物证学低拷贝模板
- 云南汉族人群11个Y-STR基因座遗传多态性调查及法医学应用被引量：10
- 2006年
- 目的调查11个Y-STR基因座及其单倍型在云南汉族人群中的遗传多态性分布,探讨其法医学应用价值,为法医学应用提供基础数据。方法应用Powerplex!Y系统对云南汉族201名无关男性个体进行11个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI310型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计其群体遗传学参数。结果Powerplex!Y系统前10个Y-STR基因座分别检出3、5、6、8、5、4、5、8、4、7个等位基因,DYS385a/b基因座检出56种单倍型;GD值最低为0.4273(DYS438),最高为0.9747(DYS385a/b);观察到11个Y-STR基因座共同构成的单倍型175种,其中有154种单倍型只出现1次,16种出现2次,5种出现3次,累计GD值为0.9984。结论11个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于云南地区汉族人群的个体识别与亲权鉴定。
- 张晓红吴微微唐建新钱光立张小明
- 关键词：Y染色体遗传多态性
- 二组分混合DNA样品STR图谱解释被引量：37
- 2000年
- 对混合样品STR图谱的结果进行解释。实验模拟二组分DNA混合样品 ,复合扩增荧光检测 10个基因座 ,比较混合样品谱带 ,计算等位基因峰面积比。结果发现 :二组分DNA混合样品的等位基因数增加 ,样品的混合比例不同就出现峰面积的不平衡。在等位基因峰面积比值与样品组分混合比例接近时 ,可由峰面积比值推断混合样品的混合比例。在混合比例为 1∶2 0时 ,基本上检测不到来自少量混合成分的等位基因 ,表现为单一组分图谱 ;在混合比例为 1∶10时 ,含量低的组分的等位基因峰面积接近与主要组分的“Stutter”峰面积 ,与来自主要组分的等位基因峰面积差异很明显。能检出混合样品中少量成分等位基因的最高混合比例为
- 郑秀芬纪贵金刘超李继周吴微微
- 关键词：DNA样品法医物证检验
- 中国汉族人群17个Y-STR基因座突变情况分析被引量：16
- 2012年
- 目的调查分析17个Y-STR基因座等位基因突变的情况。方法收集中国汉族人群867对父子共1 649份男性血样本。采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR基因座分型,共检测出14 739次等位基因传递,统计各基因座发生等位基因突变的频率。结果在17个基因座中发现涉及13个基因座共41次突变,其中一步突变40次(97.6%),两步突变1次(2.4%);突变共涉及40对父子,其中39对仅1个基因座发生突变(97.5%),1对同时有2个基因座发生突变(2.5%);平均突变率为2.8×10-3(95%CI 2.0～3.8×10-3)。等位基因突变时获得重复单位数19次,丢失重复单位数22次,两者比例接近。结论中国汉族人群Y-STR基因座突变可涉及多数基因座,突变率在2.8×10-3左右,在数据库的建立与应用中应重视,注意采用相关方法进行甄别。
- 吴微微郝宏蕾任文彦苏艳佳吕德坚
- 关键词：法医物证学DNA分型突变率
- 牛多态性DNA遗传标记系统的研究被引量：6
- 2005年
- 为了研究建立能够进行牛个体识别和亲子鉴定的多态性DNA遗传标记系统,我们筛选出STR基因座,采用荧光标记PCR引物,根据各个基因座的片段大小和扩增条件,优化扩增反应体系和热循环参数,研究建立了6个牛STR基因座组成STR复合扩增系统,通过对无关个体的调查,获得各个遗传标记的多态性遗传基础数据,STR基因座的扩增片段长度在80-280bp范围,每个基因座的等位基因数在8个以上,除基因座ETH225的个体识别率为0.693外,其余5个基因座的识别率在0.8以上,具有较高的个体识别率,6个基因座的联合识别率为大于0.9999999。每个基因座的非父排除概率为0.235-0.739,具有较高的非父排除率,6个基因座的联合非父排除率为0.99225686393,通过家系分析,未发现突变现象,符合孟德尔遗传定律,可以进行个体同一认定和亲子鉴定。
- 凌凤俊郑秀芬叶健程建波吴微微李彩霞季安全姜成涛赵兴春徐秀兰葛芸英
- 关键词：微卫星多态性亲子鉴定PCR技术
- Y-STR基因座的特殊分型现象被引量：15
- 2008年
- Y染色体为男性所特有，在减数分裂中呈连锁遗传，在法医学中具有常染色体基因座不可比拟的独特作用。自从1997年Kayser首次报道DYS19基因座以来．越来越多的Y—STR基因座被发现与应用。
- 吴微微苏艳佳章申锋傅汀陈国林
- 关键词：法医遗传学Y染色体短串联重复序列
- 3种常见体表痕迹接触性DNA的检验被引量：4
- 2012年
- 在人体伤害案件中，受害人与案犯有身体接触如吻、咬、掐等，就有可能在受害人的体表留下相应的痕迹，理论上认为有接触就有物证的转移，就有可能会留下肉眼看不到的细胞等微量生物检材，本文对4例涉及吻痕、咬痕及掐痕的异体接触性DNA进行了成功检验，现报告如下。
- 张晓红吴微微
- 关键词：法医物证学DNA检验
- Y染色体C4STR基因座在中国汉族群体中的多态性
- Y染色体上的第一个STR（DYS19）基因座被发现研究以来,越来越多的Y-STR被发现。Y-STR基因座的开发与应用研究成为法医学、人类学、遗传学等的研究热点。已有十几个Y-STR基因座被发现应用,1999年又发现了几个...
- 郑秀芬吴微微纪贵金季安全李继周陈俊峰李治本
- 文献传递
- 浙江汉族人群13个STR基因座的遗传多态性及法医学应用研究被引量：5
- 2002年
- 应用四色荧光标记引物复合扩增技术,对浙江汉族200名无关个体的D3S1358、VWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D18S51、D19S433、TH01、FGA、D5S818、D13S317和D7S820等13个STR基因座进行等位基因频率和基因型频率调查,获得群体遗传学数据,所有基因座基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡,应用于法医学个人识别和亲子鉴定,获得满意效果。
- 张幼芳徐林苗吴微微
- 关键词：法医学基因座遗传多态性复合扩增
