周晓荣
- 作品数：42 被引量：66H指数：4
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠B7H1-Ig融合蛋白诱导免疫抑制的机制研究被引量：7
- 2006年
- 为了探讨小鼠B7H1-Ig融合蛋白诱导免疫抑制的机制,应用抗CD3抗体协同B7H1-Ig融合蛋白刺激纯化的CD4+T细胞,检测其增殖效应和培养上清细胞因子水平的变化,并观察B7H1-Ig对不同品系小鼠混合淋巴细胞反应的抑制作用。发现B7H1-Ig有引起T细胞先增殖后抑制的现象,其抑制作用通过IL-10、TGF-β和受体PD-1,并有调节性T细胞的参与。研究为B7H1-Ig进一步应用于临床疾病的免疫调控打下基础。
- 丁庆路丽明周芸辛利军江阳焦志军周晓荣周光炎
- 关键词：免疫抑制共刺激调节性T细胞
- 慢性乙型肝炎患者树突状细胞与CD_4^+Th细胞分化的关系(英文)被引量：3
- 2009年
- 目的探讨慢性乙型肝炎患者树突状细胞(dendriticcells,DCs)与CD4+Th细胞亚群分化的关系。方法分离慢性乙型肝炎患者外周血单核细胞,以rhIL-4(50ng/mL)、rhGM-CSF(10ng/mL)和rhTNF-α(100μ/mL)诱导培养DC。以流式细胞仪检测DCs表面CD1a、CD83、CD80、CD和HLA-DR分子的表达情况。免疫磁珠分离外周血CD4+T细胞亚群,PMA+Ionomycin刺激后胞内荧光染色,流式细胞仪检测Th细胞内特征性细胞因子IFN-γ/IL-4以判断Th1/Th2分化。ELISA法检测DCs或Th细胞培养上清中IL-6、IL-12、IFN-γ和IL-4的含量。结果慢性乙型肝炎患者的DCs表达CD1a、CD83、CD80、CD86和HLA-DR分子的水平明显低于正常人;培养至第7天,慢性乙型肝炎患者DCs分泌的IL-12水平低于正常人,而分泌的IL-6水平高于正常人。与正常人相比,慢性乙型肝炎患者外周血中Th1细胞占CD4+T细胞的百分比较低,Th细胞培养上清中IFN-γ的量也较低。患者DCs与同种异体的健康人Th细胞共培养,刺激Th1型细胞因子IFN-γ产生的能力低于正常人。结论慢性乙肝患者体内DCs功能的异常可能导致了外周血Th1分化不足。
- 苏丽周晓荣汪晓莺汤伟
- 关键词：TH细胞树突状细胞慢性乙型肝炎
- 一种用于治疗非小细胞肺癌的药物或试剂盒
- 本发明公开KRAS<Sup>G12C</Sup>抑制剂和FGFR1抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用；本发明还公开KRAS<Sup>G12C</Sup>抑制剂和MEK抑制剂的联合使用在制备治疗非...
- 周晓荣卢红丁晓凌
- 文献传递
- 天花粉蛋白合成肽通过激活抑制性CD8^+ T细胞诱导免疫抑制被引量：3
- 2008年
- 为了探讨天花粉蛋白合成肽(M-Tk)诱导免疫抑制的机制,应用小鼠针对可溶性抗原OVA的增殖系统,检测M-Tk处理后对淋巴细胞增殖的抑制作用和细胞因子格局的变化,以及M-Tk激活的T淋巴细胞亚群的表型及功能。结果表明,M-Tk可诱导一群CD8+ T抑制性细胞,其表型为CD8+CD28-CTLA4+,采用双层非接触共培养系统发现,该群抑制性细胞主要依赖于细胞因子IL-10、IL-4和细胞间接触发挥免疫抑制作用。
- 杨能路丽明周芸周晓荣焦志军马妍慧周光炎
- 关键词：天花粉蛋白免疫抑制
- 膜型B7-H1分子诱导产生的T抑制细胞及其免疫学特性的初步研究被引量：1
- 2008年
- 为了探讨B7-H1分子诱导产生的T抑制细胞免疫生物学特性,我们首先构建了人B7-H1基因,筛选出细胞膜表面稳定表达B7-H1蛋白的人ECV304细胞系,并在体外建立了由这种非专职抗原提呈细胞系刺激诱导纯化的CD4+T细胞,并使其具有抑制功能的新方法。通过检测其增殖效应和上清细胞因子水平的变化,观察到这群细胞对同种异体混合淋巴细胞反应(MLC),具有明显抑制作用,该作用与大量产生IL-10、TGF-β细胞因子有关。实验表明,ECV304/B7-H1可有效诱导具有免疫抑制的功能T细胞,为其进一步应用于临床治疗打下基础。
- 路丽明丁庆杨能周晓荣周芸周光炎
- 关键词：B7-H1ECV304T抑制细胞
- HBsAg负载的慢性乙肝患者DCs诱导特异性Th1细胞分化的作用
- 2008年
- 目的:研究HBsAg负载的慢性乙肝患者外周血树突状细胞(dendritic cells,DCs)对自身Th1细胞分化的诱导作用.方法:Ficoll密度梯度离心和贴壁法分离慢性乙肝患者外周血单核细胞,以含rhIL-4+rhGM-CSF的完全培养基诱导DCs.流式细胞术检测各组DC表面CD80,CD86,CD40和HLA-DR分子的表达,CCK-8法检测各组DCs刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测各组DCs培养液上清中IL-12的水平.免疫磁珠分选慢性乙肝患者外周血CD4+T细胞,分别与患者自身的DCs共培养,细胞内细胞因子染色,流式细胞仪检测共培养后CD4+T细胞内特征性细胞因子IFN-γ和IL-4,ELISA法检测共培养上清中IFN-γ/IL-4的水平.结果:与对照组相比,HBsAg、IFN-γ和HBsAg+IFN-γ组DCs表面表达CD80,CD86,CD40和HLA-DR分子水平较高;刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力较强;DCs分泌的上清液中,IL-12水平也较高.与对照组相比,HBsAg、IFN-γ和HBsAg+IFN-γ组DCs与自身Th细胞共培养后,Th1细胞占CD4+T细胞的百分比升高(10.76%±3.98%,11.43%±4.32%,15.28%±4.73%vs7.84%±3.10%,P<0.01),Th2细胞占CD4+T细胞的百分比降低(1.43%±0.96%,1.68%±0.16%,0.92%±0.21%vs2.61%±1.27%,P<0.01),共培养上清中IFN-γ的水平增高(578±47mg/L,496±92mg/L,784±97mg/Lvs342±34mg/L,P<0.05),IL-4的水平降低(187±52mg/L,169±38mg/L,89±37mg/Lvs226±48mg/L,P<0.05),以HBsAg+IFN-γ组最为明显.结论:经HBsAg负载的DCs可以改善患者体内因DCs功能低下而引起的Th1细胞分化不足的状态.
- 吴琼汪晓莺周晓荣汤伟苏丽
- 关键词：TH1/TH2流式细胞术酶联免疫吸附试验
- 一种通过抑制TMPRSS4纠正肺癌免疫治疗耐药的方法
- 本发明提供一种通过抑制TMPRSS4纠正肺癌免疫治疗耐药的方法，涉及生物医学技术领域，具体表现在TMPRSS4抑制剂在增强抗肿瘤免疫药物中的应用。本发明的主要目的首先是提供一种优化的巨噬细胞‑肿瘤细胞共培养体系，再利用C...
- 周晓荣丁晓凌
- 尾静脉高压注射CⅡTA siRNA对小鼠胶原诱导性关节炎的治疗作用
- 2012年
- 目的将MHCⅡ类反式作用因子（CⅡTA）siRNA用于胶原诱导的小鼠关节炎模型中，观察是否具有治疗效果。方法将雄性DBA／1小鼠随机分为胶原诱导性关节炎（CIA）模型组、CⅡTA siRNA组（siCⅡTA组）、control siRNA组（siCT组）、正常组。再次免疫后4周观察小鼠发病情况，检测小鼠足爪的肿胀度，病理切片观察炎症变化，MTT检测脾淋巴细胞对CⅡ胶原的增殖反应，实时荧光定量PCR检测小鼠脾细胞IFN-γ、IL-4 mRNA表达水平，ELISA检测小鼠血清中IFN-γ、IL-4、IL-17的含量。结果siCⅡTA组关节炎评分、脾淋巴细胞对Ⅱ型胶原的增殖反应低于模型组和siCT组；siCⅡTA组IFN-γ、IL-17水平低于模型组和siCT组，但IL-4水平高于模型组和siCT组。结论尾静脉高压注射CⅡTA siRNA对CIA具有治疗作用。
- 浦丹萍汪晓莺张洁朱轶晴胡迎青周晓荣
- 关键词：SIRNAIFN-ΓIL-4IL-17
- TSA体外抑制Ⅱ型胶原诱导的抗原特异性T细胞增殖
- 2008年
- 目的:检测TSA对Ⅱ型胶原诱导的T细胞增殖的抑制作用。方法:采用CIA小鼠模型,收集引流淋巴结细胞。MTT法观察不同浓度TSA对T细胞的抑制作用,Annexin-v观察细胞凋亡情况。用Caspase 3试剂盒检测Caspase 3酶活性。结果:TSA呈时间和剂量依赖性抑制T细胞增殖,经20ng/ml TSA处理后,T细胞凋亡率增高,呈现时间依赖性效应关系。20ng/ml TSA作用T细胞后,实验组与对照组相比Caspase3活性明显升高。结论:TSA可能通过上调Caspase3活性,诱导细胞凋亡,从而抑制T细胞增殖。
- 苏丽孙晓雷徐萍刘晓娟周晓荣
- 关键词：TSAT细胞CASPASE
- Kras基因突变的非小细胞肺癌靶向治疗进展被引量：1
- 2015年
- 肺癌占恶性肿瘤死因的第一位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占绝大多数。已发现三分之一的NSCLC和Kras基因突变直接相关,故针对Kras突变的靶向治疗是近年来肺癌研究的热点。本文从抑制Kras膜定位、直接抑制Kras、抑制其下游信号和抑制Kras突变的协同致死因子四个方面对目前的研究进展做一简要概论。
- 周晓荣
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗
