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周莉

作品数:15 被引量:32H指数:4
供职机构:青岛科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 6篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇血管
  • 4篇心血管
  • 4篇心血管疾病
  • 4篇血管疾病
  • 3篇治心
  • 3篇纳米胶束
  • 3篇卡托普利
  • 3篇缓释
  • 3篇缓释胶囊
  • 3篇降解性
  • 3篇胶囊
  • 3篇防治心血管疾...
  • 2篇药动学
  • 2篇药物
  • 2篇生物粘附
  • 2篇替代药物
  • 2篇透明质酸
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞

机构

  • 12篇青岛科技大学
  • 3篇潍坊医学院
  • 3篇中国海洋大学
  • 1篇包头医学院
  • 1篇淄博职业学院

作者

  • 15篇周莉
  • 15篇宋益民
  • 4篇李媛媛
  • 3篇高尔
  • 2篇杨青
  • 2篇张学成
  • 2篇吕欣然
  • 2篇李学坤
  • 1篇苏传东
  • 1篇范鸣浩
  • 1篇赵晓梅
  • 1篇唐学玺
  • 1篇齐晓丹
  • 1篇马志鹏
  • 1篇杨青
  • 1篇宋世英
  • 1篇于海鹏

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中国海洋大学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2015
  • 5篇2010
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种制备氟苯尼考-壳聚糖/长链羧酸纳米胶束冻干粉的方法
本发明公开了一种制备氟苯尼考‑壳聚糖/长链羧酸纳米胶束冻干粉的方法,具体包括如下步骤:(1)先溶解得到壳聚糖衍生物的溶液I;(2)将长链羧酸溶解,制得溶液Ⅱ;(3)将溶液I和溶液Ⅱ混合后,加入催化剂,控制体系酸碱度,在超...
宋益民齐晓丹贾喜乐李媛媛周莉罗尚满华潘爱红
文献传递
一种葛根素透明质酸纳米胶束的制备方法
本发明公开了一种葛根素透明质酸纳米胶束的制备方法,具体包括如下步骤:(1)溶解得到透明质酸衍生物的溶液I;(2)将ADH溶解,制得溶液II;(3)将溶液I滴加到溶液II中,调节体系酸碱度,反应后经离心分离、干燥得到透明质...
宋益民李媛媛高杨周莉满华罗尚潘爱红邢明霞
一种分子量可控的水溶性氨基多糖的制备方法
本发明涉及一种分子量可控的水溶性氨基多糖的制备方法:向烘干至恒重的氨基多糖中加水混合均匀,在搅拌条件下向其中加入负载型杂多酸催化剂,负载型杂多酸催化剂的加入量为氨基多糖质量的1‑12%,控制反应温度5‑80℃,再加入浓度...
宋益民李小双马志鹏周莉罗尚满华潘爱红
文献传递
蝎毒活性肽对同型半胱氨酸致血管内皮细胞损伤的差异蛋白表达谱的影响被引量:2
2015年
目的研究蝎毒活性肽对同型半胱氨酸引起的血管内皮细胞损伤的蛋白表达谱的变化及其蛋白质组学机制。方法用二向电泳、图像分析、基质辅助激光解析电离化/飞行时间质谱鉴定等蛋白质组学技术测定同型半胱氨酸致血管内皮细胞损伤表达量有显著改变的蛋白质,Western blot测定血管内皮细胞锰超氧化物歧化酶、网钙蛋白1前体和钙网蛋白前体蛋白的表达。结果与空白对照组比,同型半胱氨酸组发现有11个蛋白点下调及1个蛋白点上调。与同型半胱氨酸组比,同型半胱氨酸+蝎毒活性肽组上调锰超氧化物歧化酶和网钙蛋白1前体,下调钙网蛋白前体的蛋白表达。结论靶蛋白的发现说明蝎毒活性肽可抵抗由高同型半胱氨酸引起氧化应激造成的血管内皮细胞损伤。
周莉宋益民唐学玺
关键词:同型半胱氨酸血管内皮细胞蛋白质组学
卡托普利生物黏附型缓释胶囊大鼠体内药动学研究被引量:1
2010年
研究卡托普利生物黏附型缓释胶囊(Captopril/bioadhesive sustained-release capsules,CBSRCs)在大鼠体内的药动学,通过建立高效液相色谱(HPLC)-紫外检测法测定卡托普利(Captopril,Cap)的血药浓度,研究了大鼠灌胃CBSRCs和卡托普利普通片(Captopril ordinary tablet,COT)各5 mg/kg后16 h内的药动学,DAS 2.0软件计算出相应的药动学参数,t检验比较两种制剂的药动学参数。结果表明,Cap浓度在12.5~800μg/L范围内线性关系良好(r=0.998 7),最低检测限为12.5μg/L,平均回收率为99.40%,平均日内RSD为3.97%,平均日间RSD为4.84%;单剂量口服CBSRCs和COT,Tmax分别为(3.12±0.67),(1.53±0.27)h;Cmax为(722.97±133.68),(1 114.47±208.36)μg/L;T1/2α为(1.88±0.38),(1.15±0.21)h;T1/2β为(3.76±0.75),(2.87±0.59)h;CL为(2.87±0.51),(3.43±0.67)L/h,Vd为(10.98±1.90),(13.21±2.57)L;AUC0-t为(4 856.03±835.46),(4 616.29±915.49)μg.h/L;AUC0-∞为(5 218.39±1 037.58),(4 705.83±894.56)μg.h/L。CBSRCs和COT相比,T1/2α,T1/2β,AUC0-t,AUC0-∞,CL,Vd,Tmax,Cmax差异显著(P<0.05或0.01)。说明CBSRCs与市售COT在大鼠体内的药动学特征差异具有显著性,说明高效液相色谱-紫外检测器测定Cap含量的方法稳定,结果准确可靠。CBSRCs与市售COT相比,CBSRCs显著改善了卡托普利原药的药动学性质,具有缓释和长效的作用。
宋益民于海鹏周莉宋世英张学成
关键词:卡托普利药代动力学高效液相色谱
一种阿司匹林/壳聚糖修饰碳纳米管给药体系的制备方法
本发明公开了一种阿司匹林/壳聚糖修饰碳纳米管给药体系的制备方法,具体包括如下步骤:(1)预制羧基化的碳纳米管、浓硫酸和浓硝酸的混合酸,经水洗、过滤,冷冻干燥制得碳纳米管活性中间体;(2)预制壳聚糖/碳纳米管与催化剂的混合...
宋益民罗尚满华潘爱红贾喜乐李媛媛张航王慧茹周莉
文献传递
卡托普利及与阿斯匹林合用对血小板聚集和血栓形成的影响被引量:5
1998年
卡托普利(captopril,Cap)及阿斯匹林(aspirin,Asp)皆为防治心脑血管疾病的重要药物,我室在研究中发现Cap及Asp均具有改善血液流变性作用,二者合用作用增强,呈协同效应〔1〕。本实验旨在观察Cap对血小板聚集和血栓形成的影响,以...
宋益民高尔周莉周莉
关键词:卡托普利阿斯匹林血小板聚集血栓形成
蝎毒活性肽对内皮细胞释放t-PA和PAI的影响被引量:6
2001年
宋益民李学坤周莉高尔吕欣然
关键词:组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制剂内皮细胞
蝎毒活性多肽对大鼠肠系膜微循环的影响被引量:14
2002年
目的 :研究蝎毒活性多肽对大鼠肠系膜微循环的影响。方法 :Dextran(分子量 480 0 0 0 ) 60 0mg/kg静脉注射制备大鼠肠系膜急性微循环障碍 (AMD)模型 ,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动、静脉血流速度 (ABFV ,VBFV)、血流状态 (BFS)、血管口径 (AD、VD)的变化。结果 :SVAPs 0 .0 7mg/kg、Nif 0 .0 5mg/kg静注可使ABFV增大各为 1 1 %、1 2 .3% ,VBFV则为 1 2 .5 %、1 2 .6% ,BFS改善 ,AD增加 2 0 %、36.8% ,VD增加 1 1 .7%、2 8% ,CN增多 ,静注SVAPs可明显逆转AMD。结论 :SVAPs可明显改善肠系膜微循环 ,并对Dextran诱导的AMD具有拮抗作用。
宋益民李学坤周莉高尔吕欣然
关键词:肠系膜微循环
一种阿司卡托肠溶缓释胶囊的制备方法
本发明提供一种制备肠溶缓释胶囊的方法:将阿拉伯胶溶解后与阿司匹林及卡托普利原料药混合,倾入到分散相中,加入环糊精和乳化剂等溶液,高压均质,喷雾干燥,通过控制体系酸碱度、进出风温度等,即得到粉末微球,过筛后与粘合剂等混合均...
宋益民杨青周莉
文献传递
共2页<12>
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