呼日乐
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
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- 蒙古族肥胖人群与ADRB1 G1165C、GNB3 C825T基因多态性交互作用的联合分析被引量：1
- 2011年
- 目的针对内蒙古蒙古族人群的ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点进行多因素分析,探讨ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点与蒙古族人群肥胖的相关性。方法采用Sequenom系统检测183例蒙古族健康人和90例肥胖患者的ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点的分布特点。结果 (1)肥胖组和对照组的临床特征经比较2组在年龄、饮酒、高血压家族史方面存在统计学差异,P<0.05。(2)基因型及等位基因频率分布比较:两组各基因型频率及等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,达到遗传平衡,具有群体代表性。2组在ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)经Logistic逐步回归分析后结果为2组基因型在肥胖的发病过程中无交互作用(P>0.05)。结论 ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点可能不是蒙古族人群患肥胖症的易感基因。
- 张春雨赵世刚牛广明呼日乐王智光江名芳呼日勒
- 关键词：肥胖G蛋白Β3亚单位肾上腺素受体蒙古族
- 经颅磁刺激帕金森病模型大鼠运动皮质兴奋性的研究
- 2012年
- 目的：探讨经颅磁刺激（transcranialmagneticstimulation，TMS）对帕金森病（Parkinsondiscase，PD）模型大鼠大脑皮质电生理学的影响，并从电生理角度探讨PD的发病机制。方法：实验分两组，健康SD雄性大鼠40只，随机分为2组：①实验组（PD模型组）26只，②对照组（生理盐水组）14只。采用静息皮层运动阈值（RMT）、中枢传导时间（CMCT）和运动诱发电位（MEP）的波幅（Amp）作为评定大脑皮质兴奋性的指标。结果统计采用SPSS]1．5统计软件处理，P〈0．05为差异有显著意义。结果：术后1周，实验组左下肢RMT、CMCT较对照组降低或缩短（P〈O．05），而Amp无明显变化；实验组自身左右侧比较，左下肢RMT、CMCT较右下肢缩短，Amp增高（P〈0．05）；制模前、术后1周、术后3周实验组大鼠左下肢RMT、CMCT进行性降低（P〈0．05）；实验组大鼠右下肢与对照组大鼠左侧及右侧下肢RMT、CMCT及Amp比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：PD模型大鼠损毁侧皮层兴奋性增加，且与症状严重程度相关；PD模型大鼠病情越重、病程越长，大脑皮层兴奋性升高更明显。
- 贺娟张国华呼日乐王智光江名芳张春雨
- 关键词：帕金森病模型经颅磁刺激皮质兴奋性运动诱发电位中枢传导时间
- G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族原发性高血压的相关性研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果（1）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0．48、0．41、0．11和0．43、0．47、0．10，差异无显著性（χ^2=0．162，P=0．688；OR：1．176，95％CI 0．533～2．592）；C、T等位基因频率在高血压组和对照组分别为0．69、0．31和0．67、0．33差异无显著性（χ^2=0．094，P=0．759；OR：0．945，95％CI0．657—1．358）。（2）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在单纯收缩压增高组和正常血压组分别为0．57、0．35、0．08和0，43、0．47、0．10．差异无显著性（χ^2=0．733．P=0．392；OR：1．957，95％CI0．623—6．143）；C、T等位基因频率在单纯高血压组和对照组分别为0．74、0．26和0．67、0．33，差异无显著性（χ^2=2．133，P=0．144；OR：0．697，95％CI0．428—1．133）。结论G蛋白β3亚单位基因C825T位点与蒙古族人群原发性高血压的发生可能无关，不是蒙古族人群原发性高血压的遗传标志．
- 呼日勒赵世刚牛广明呼日乐张春雨王智光江名芳
- 关键词：原发性高血压G蛋白Β3亚单位多态性蒙古族
- N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与蒙古族原发性高血压病及高血压病合并脑血管病的关系被引量：8
- 2007年
- 目的探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点突变与蒙古族原发性高血压病及高血压病合并脑血管病患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测110例蒙古族原发性高血压病患者、78名高血压病合并脑血管病患者及115例健康对照组MTHFR基因多态性。结果蒙古族原发性高血压病人群MTHFR基因TT基因型频率及T等位基因频率与正常人群相比差异无显著性(P>0.05);蒙古族高血压合并脑梗死人群与高血压合并脑出血人群的MTHFR基因型TT基因型及T等位基因频率分别明显高于正常对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论MTHFRC677T位点TT基因型及T等位基因突变增加蒙古族原发性高血压病人群患脑血管病的危险性,可能是蒙古族原发性高血压病人群患脑血管病的易感基因。
- 呼日勒赵世刚牛广明张春雨呼日乐王智光江名芳
- 关键词：N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶高血压病脑血管病
- 血管紧张素原基因5’端启动子区A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压的相关性被引量：5
- 2007年
- 目的:分析血管紧张素原基因启动子区A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压的相关性。方法:实验于2005-08/2006-01在北京华大实验室完成。选取对象均为生活在内蒙古乌拉特后旗的蒙古族牧民,三代血亲内无其他民族。采用基因测序技术对内蒙古蒙古族人群中107例原发性高血压患者和108例正常对照者进行A-20C和A-6G基因分型,观察高血压组和正常对照组不同基因型的分布和等位基因频率的差异。结果:①两组受试者在性别、年龄及吸烟、饮酒、体质量指数和临床化验检查指标有较好的匹配(P均>0.05)。②两组血管紧张素原基因A-20C位点AA,AC,CC基因型频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.51,0.29,0.20;正常对照组分别为0.49,0.28,0.23,χ2=0.395,P=0.529)。A,C等位基因频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.65,0.35;正常对照组分别为0.63,0.37,χ2=0.015,P=0.904)。③两组血管紧张素原基因A-6G位点AA,AG,GG基因型频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.50,0.33,0.17;正常对照组分别为0.55,0.34,0.11,χ2=1.924,P=0.165)。A,G等位基因频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.66,0.34;正常对照组分别为0.72,0.28,χ2=1.728,P=0.189)。④高血压组协同存在血管紧张素原基因A-20C基因型CC时,血管紧张素原基因A-6G基因型GG频率稍高于正常对照组,但差异无显著性意义(χ2=2.395,P=0.122,OR=7.52,95%CI0.014～1.250),高血压组G等位基因明显高于正常对照组(分别为0.37,0.22,χ2=4.658,P=0.034),携带该等位基因的蒙古族人群发生原发性高血压的相对危险度升高(OR=2.80,95%CI1.087～7.271)。结论:血管紧张素原基因A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压相关,并可能具有协同作用。
- 呼日勒赵世刚牛广明张春雨呼日乐王智光江名芳
- 关键词：蒙族血管紧张素原
- 蒙古族脑卒中患者5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶、内皮型一氧化氮合酶、β-1肾上腺素能受体和G蛋白β3亚单位基因多态性的研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究蒙古族脑卒中患者5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T、β-1肾上腺素能受体(ADRB1)基因G1165C、G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T位点的多态性。方法用PCR方法检测68例蒙古族脑卒中患者和107名健康对照者上述4个基因位点的多态性。用Logistic回归分析基因多态性与脑卒中的关系。结果脑卒中组eNOS基因G894T位点T等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01);两组MTHFR基因C677T位点、ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义。Logistic回归分析显示eNOS基因G894T位点GT基因型是脑卒中发病的独立危险因素(OR为4.550,95%CI为1.324～15.633,P<0.05)。结论 eNOS基因G894T GT基因型是蒙古族脑卒中患者发病的独立危险因素;MTHFR基因C677T位点、ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点多态性与蒙古族脑卒中无明显关系。
- 张春雨呼日勒赵世刚牛广明呼日乐王智光江名芳
- 关键词：脑卒中蒙古族多态性
- 蒙古族人群原发性高血压与AGT M235T及CYP11B2 C-344T基因多态性的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究血管紧张素原（AGT）基因及醛固酮合成酶（CYP11B2）基因多态性与蒙古族原发性高血压病的关系。方法应用PCR-RFLP技术检测96例原发性高血压患者与正常对照组101名健康受试者AGT基因M235T多态性及CYP11B2基因C-344T多态性。结果AGT的MM、MT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0．21、0．73、0．06和0．26、0．65、0．09，差异无统计学意义（x^=0．495，P=0．482，OR=0．681，95％可信区间0．233-1．993）；M、T等位基因的频率分别为0．58、0．42和0．59、0．41，差异无统计学意义（x^2=0．051，P=0．821，OR=1．047，95％可信区间0．702-1．562）；CYP11B2C-344T位点TT、TC、CC基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为0．46、0．44、0．09和0．37、0．54、0．09，2组之间差异无统计学意义（x^2=0．005，P=0．945，OR=1．034，95％可信区间0．392～2．728）；T、C等位基因频率分别为0．69、0．31和0．64、0．36，差异无统计学意义（x^2=0．928，P=0．335，OR=0．813，95％可信区间0.534-1．239）；分析CYP11B2基因C-344T基因型与ACT基因M235T基因型时结果显示它们在蒙古族人群患高血压方面无协同作用。结论ACT基因M235T位点与CYP11B2基因C，344T位点可能不是蒙古族人群患原发性高血压的遗传易感基因。
- 张春雨赵世刚牛广明李宏芬呼日乐王智光江名芳
- 关键词：血管紧张素原醛固酮合酶多态现象
- 蒙古族原发性高血压人群ACE I/D、AGT M235T及CYP11B2 T-344C多态性环境与遗传交互影响的联合分析被引量：4
- 2010年
- 目的我们将对内蒙古蒙古族人群的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性和CYP11B2基因启动子区C-344T、AGTM235T多态性及环境因素进行综合分析,探讨蒙古族人群患原发性高血压的遗传危险因素。方法应用PCR-RFLP技术检测164例原发性高血压患者与正常对照组109名健康受试者ACE基因I/D、AGT基因M235T、CYP11B2基因C-344T多态性。结果(1)高血压病组和对照组的临床特征经比较采用logistic多元回归分析结果为两组资料在年龄、饮酒、高血压家族史方面存在统计学差异(P分别为0.013,0.006,0.005),年龄、饮酒及具有高血压家族史者发病风险增加1.031,2.122和2.399,95%可信区间为1.006-1.056,1.238-3.637和1.306-4.405。(2)两组基因型及等位基因频率比较,3个基因位点基因型及等位基因频率无统计学差异(P>0.05)。(3)两组之间采用logistic回归分析结果为CYP11B2位点CT基因型的发病风险为0.592,P值为0.047,χ2值为3.929,95%可信区间为0.353-0.994,其他基因型结果均为P>0.05。结论年龄、饮酒及具有高血压家族史在蒙古族高血压的发病过程中具有交互作用;CYP11B2位点CT基因型与其它位点存在交互作用,可能是高血压的遗传保护因素。
- 张春雨赵世刚呼日乐牛广明王智光江名芳呼日勒
- 关键词：蒙古族
