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人源性抗EB病毒IgG/VCA抗体在SCID小鼠中的诱导: 1997年; 将人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）和腹腔淋巴结淋巴细胞（ＰＬＮＬ）移植入严重联合免疫缺陷疾病（ＳＣＩＤ）小鼠腹腔，２个月后，小鼠血清内产生人源性ＩｇＧ和抗ＥＢ病毒壳抗原ＩｇＧ抗体（ＩｇＧ／ＶＣＡ）。比较结果显示，用Ｂ９５－８细胞作为ＶＣＡ来源所诱导的实验组１０只小鼠，ＩｇＧ／ＶＣＡ阳性率为７０％（７／１０），对照组为１７％（２／１２）。ＩｇＧ／ＶＣＡ的几何平均滴度（ＧＭＴ）和血清ＩｇＧ浓度，在１４只ＳＣＩＤ－ＰＬＮＬ小鼠中为１∶１０８和（９６．２±５６．４）μｇ／Ｌ；在８只ＳＣＩＤ－ＰＢＬ小鼠为１∶７．８和（１３．８４±６．０）μｇ／Ｌ。该结果提示，ＳＣＩＤ－ＰＬＮＬ小鼠较ＳＣＩＤ－ＰＢＬ小鼠更适合用于人源性特异ＩｇＧ的诱导。; 肖锡宾陈系古张昌卿李经略黄冰冯凯涛叶永照孙韵; 关键词：疱疹病毒 SCID

BAC_5单抗的制备及其在鼻咽癌细胞上的反应被引量：10: 1996年; ＢＡＣ＿５单抗的制备及其在鼻咽癌细胞上的反应肖锡宾，张昌卿，刘长征，冯凯涛，孙韵，叶永照，李经略（１中山医科大学肿瘤医院中心实验室，广州，５１００６０；２中山医科大学核医学教研室）主题词鼻咽肿瘤／病理学，单克隆抗体，裸鼠中国号７３９．６３为了研究鼻咽...; 肖锡宾张昌卿刘长征冯凯涛孙韵叶永照李经略; 关键词：鼻咽肿瘤病理学柱状上皮细胞

应用随机多肽文库测定BAC5单抗相关的抗原表位被引量：2: 2001年; 目的　鉴定能被BAC5单抗识别的定位于鼻咽癌细胞表面的抗原表位。方法　应用BAC5单抗作为靶抗体对噬菌体展示的随机 12肽文库进行 3轮生物淘洗 ,用抗体捕获和竞争试验的夹心ELISA方法选择和鉴定阳性噬菌体克隆 ,对阳性和阴性噬菌体的外源性DNA片段进行序列分析 ,推导和比较由这些噬菌体所展示的多肽的氨基酸序列。结果　通过 3轮生物淘洗能被抗体捕获的噬菌体克隆为 77% (35 / 45 )。用竞争试验从所捕获的克隆中测得 8个阳性克隆。来自这 8个克隆的噬菌体展示 3种外源多肽 ,即 H Q S H Y P Y P V V S L (4 / 8) , Q N Q A W F S Q P P V R M (3/ 8)和 T Q A Y K G F P V L P S (1/ 8) ,与来自阴性克隆的多肽序列 N H Q S T F W Q K W T A (6 / 6 )比较 ,前 3个序列在靠近肽的N端都具有相同的脯氨酸 (P)和缬氨酸 (V)结构 ( P V )。结论　BAC5单抗能识别近N端含有脯氨酸和缬氨酸结构的多肽。这些多肽可能模拟存在于鼻咽癌细胞表面。; 肖锡宾张昌卿张如华李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：抗原表位单克隆抗体鼻咽肿瘤鼻咽癌

抗EBV—EA单克隆抗体的制备: 1992年; 利用正丁酸盐(n-butyrate)可以在含EB病毒(EBV)基因组的类淋巴母细胞(Lymphoblastoid)Raji细胞中诱导出表达EBV早期抗原复合物(EBV-EA)的细胞,但不能诱导EBV衣膜抗原(EBV-EA)的表达。本文以正丁酸盐诱导过的Raji细胞(n-Raji)为免疫原制备出一组抗EBVEA单克隆抗体,报道如下:; 张昌卿萧锡宾冯凯涛孙韵; 关键词：单克隆抗体

递呈BAC_5单抗识别位点的M_(13)噬菌体克隆系的建立被引量：1: 2000年; 【目的】获得可递呈抗低分化和未分化癌细胞单克隆抗体 (BAC5单抗 )抗原表位的M13 噬菌体克隆系。【方法】以BAC5单抗为靶抗体 ,对由M13 噬菌体构建的随机 12肽文库进行生物淘洗。用抗体竞争方法从阳性克隆中选出与BAC5单抗结合率较高的克隆系。通过ELISA方法检测BAC5单抗对上述克隆的选择性识别。【结果】经过 3轮淘洗 ,获得的阳性克隆率为77% (35 /4 5 )。来自C2、C17和C2 9号克隆的噬菌体对外加BAC5单抗的结合率分别为 71 6 %、49 4%和 6 4 0 % ,高于其它阳性克隆。BAC5单抗与来自上述 3个克隆的噬菌体呈阳性反应 ,与来自辅助型M13 株的噬菌体 (VCSM13 )和淘洗前的文库噬菌体(RPLM13 )呈阴性反应。【结论】来自C2、C17和C2 9号克隆的噬菌体有可能递呈与BAC5单克隆抗相关的抗原表位。; 肖锡宾张昌卿李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：噬菌体M13 免疫学肽库

“双阳性标准”在鼻咽癌血清学筛查中的应用: 目的:探讨检测血清 EBV 抗原（VCA、EA）相关抗体（IgA、 IgG）的组合方法在鼻咽癌血清学筛查中的应用。材料与方法:应用检测血清 EB 病毒相关早期抗原（EA）IgG 抗体的 ELJSA。方法:（IgG/ EA...; 肖锡宾张昌卿张峰李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：疱疹病毒4型; 文献传递

一种稳定的IgA-VcA质控物的制备和应用: 1997年; 我们采用硫酸铵盐析法粗提免疫球蛋白,用含1%牛血清白蛋白的 pH6.8,0.01M PBS 稀释,获得稳定的高效价的IgA-VcA 质控物。现已应用于本室室内质控和作为阳性对照配备 EB 病毒血清学诊断试剂盒。1 IgA-VcA 质控物的制备收集临床上经病理诊断为鼻咽癌 IgA-VcA 滴度≥1:320的混合血清30 ml,用半饱和硫酸铵盐析法获得30 ml粗提全球蛋白溶液,测定效价后用上述 PBS 稀释,加0.01%硫柳汞防腐,分装聚乙烯小管加盖密封,-20℃保存备用。2 结果和讨论2.1 粗提免疫球蛋白(Ig)的回收情况采用琼脂糖单向免疫扩散法回收,本法对血清中总 Ig和 IgA 的回收率分别为58.98%、105.49%(见表1)。; 叶永照孙韵李经略肖锡宾张昌卿冯凯涛; 关键词：质控物

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孙韵