宋红霞
- 作品数：13 被引量：105H指数：5
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- ABCA3基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征易感性关系研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨ATP结合盒转运蛋白A3基因(ABCA3)rs13332514(C.1059G/A)、rs117515055(C.213C/T)两个多态性位点与陕西汉族人群新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的遗传易感性。方法用SNaPshot多重微测序技术检测60例陕西汉族NRDS患者和120名健康对照者ABCA3基因rs13332514(C.1059G/A)、rs117515055(C.213C/T)两个多态性位点。结果rs117515055位点有两种基因型,对其进行比较,发现T等位基因在病例组(5.1%)高于对照组(3.1%),但是差异无统计学意义;rs13332514位点CC基因型频率及C等位基因频率在病例组高于对照组(50.8%vs44.1%,69.5%vs63.5%),差异亦无统计学意义。结论 rs117515055位点的T等位基因及rs13332514位点的C等位基因可能与汉族人群的NRDS有关,还需扩大样本量做进一步研究。
- 宋红霞李媛周熙惠
- 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征单核甘酸多态性
- 脂联素、胰岛素生长因子-Ⅰ、前清蛋白与早产儿宫外发育缓慢的相关性被引量：5
- 2017年
- 目的:探究早产儿血清脂联素、胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、前清蛋白(PA)水平,并分析其与早产儿宫外发育缓慢(EUGR)的相关性。方法:选择2014年1月~2016年1月于我院产科出生并在24 h内转入新生儿科的321例早产儿,将321例早产儿分为EUGR组和非EUGR组。比较两组新生儿生长发育情况及血清脂联素、IGF-Ⅰ、PA水平。结果:321例早产儿中EUGR发生率为55.76%(179/321);EUGR组新生儿在出生后第42 d及三个月时体重与非EUGR组比较明显较低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。两组早产新生儿出生后第42 d及三个月时体重与我国9市儿童体格发育数值表相比,体重标准差(SDS)均为负值,且EUGR组新生儿的体重标准差(SDS)显著低于非EUGR组(p<0.05)。出生后第7天,EUGR组与非EUGR组新生儿血清脂联素、IGF-Ⅰ、PA水平均显著低于对照组,且EUGR组的PA水平显著低于非EUGR组(p<0.05)。出生后第14天,EUGR组血清脂联素、PA水平与第7天相比差异无统计学意义(p>0.05),非EUGR组的血清脂联素、PA水平明显增加,显著高于EUGR组(p<0.05),EUGR组和非EUGR组新生儿血清IGF-Ⅰ水平均无明显改善(p>0.05)。结论:较低水平的血清脂联素、IGF-Ⅰ、PA与早产儿宫外发育缓慢密切相关,可作为临床上早期判断宫外发育迟缓的辅助参考指标。
- 晋芙莉宋红霞宋文萍张丽包晓玲
- 关键词：早产儿脂联素前清蛋白
- 鲍曼不动杆菌致重症感染患儿的药学监护
- 2008年
- 目的:探讨鲍曼不动杆菌引起的细菌性脑膜炎、重症肺炎患儿的抗菌药物的个体化用药情况。方法:对临床药师查房中遇到的典型病例进行叙述和分析。结果:临床药师成功地参与鲍曼不动杆菌致重症感染患儿抗感染治疗方案的制订,实现了对特殊患儿的个体化用药。结论:药师参与抗感染治疗方案的制订,有利于提高抗菌药物疗效,降低药物不良反应发生率。
- 王茂义董亚琳刘小红宋红霞林晓洁
- 关键词：鲍曼不动杆菌重症感染药学监护
- 新生儿惊厥相关基因KCNQ2定点突变及其蛋白表达的研究被引量：2
- 2011年
- 目的在收集的1个良性家族性婴儿惊厥家系中发现KCNQ2基因c.812G>T(p.G271V)突变,探讨c.812G>T突变体及其真核表达载体的构建方法,并观察其在人胚肾(HEK)293细胞中的表达。方法利用重叠延伸PCR和限制性内切酶法构建KCNQ2基因c.812G>T突变体真核表达载体pcDNA3.0-c.812G>T-KCNQ2,用脂质体转染法将KCNQ2质粒(野生型pcDNA3.0-KCNQ2或突变型pcDNA3.0-c.812G>T-KCNQ2)与荧光真核表达载体pRK5-GFP共转染HEK293细胞,激光共聚焦显微镜下观察HEK293细胞,免疫荧光化学法检测蛋白质表达。结果构建的突变体经DNA直接测序示KCNQ2基因cDNA第812位碱基G变为T,突变体在HEK293细胞中成功表达,野生型和突变型基因的蛋白质都在细胞膜上表达,提示KCNQ2钾通道孔区的突变c.812G>T并不影响蛋白的正常表达。结论成功构建KCNQ2突变基因真核表达载体,并在HEK293细胞中表达KCNQ2蛋白,为突变型KCNQ2基因的功能研究及癫癎的分子发病机制研究奠定基础。
- 周熙惠惠智艳史瑞明宋红霞张葳刘俐
- 关键词：定点突变真核表达载体
- 双语教学在七年制医学生中的实施与研究被引量：8
- 2005年
- 为了培养高素质的医学人才,医学教育必须改革,以适应新的医学目标,由此双语教学在我国高等医学院校中应运而生.本文针对七年制医学生实施双语教学的必要性、教学模式、师资要求等多方面进行了探讨,提出了切实可行的解决方法,旨在促进双语教学的完善和教学改革.
- 黄燕萍艾婷宋红霞
- 关键词：双语教学医学生师资
- 20项新生儿行为神经测定评分法对早产儿脑发育及脑损伤的评价被引量：44
- 2010年
- 【目的】探讨20项新生儿行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分法对早产儿脑发育及脑损伤的诊断价值。【方法】将234例不同胎龄早产儿分为高危脑损伤组(A组),共157例;"正常"早产儿组(B组),共77例。在生后3、7、14、28d进行NBNA评分。【结果】A组在生后4个时间点的NBNA评分低于B组,在28d时(校正胎龄达足月)的评分均小于36分;B组大于36分,其34、35、36周胎龄组大于37分。随评分日龄增长,两组NBNA评分均逐渐增加。其中A组35、36周胎龄组在生后14与28d间评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),其它各胎龄组内任意两个时间点间的评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组各胎龄组内任意两个时间点间的评分差异均有统计学意义(P<0.01),其增幅为33周>34周>35周>36周,呈减速增长。【结论】NBNA评分可以反映33周以上早产儿脑发育的状况和发展规律,及其脑损伤后的变化。
- 张晓燕芦红茹宋红霞刘俐
- 关键词：NBNA评分早产儿脑发育脑损伤
- 1例常染色体隐性遗传多囊肾的PKHD1基因分析被引量：3
- 2012年
- 目的 对1例患常染色体隐性遗传多囊肾疾病（ARPKD）的新生儿进行家族史、临床、病理调查,并对致病基因PKHD1进行突变鉴定,探讨该病的临床特点和分子发病机制.方法 根据患儿产前超声、临床表现、死亡后病理检查及家族史进行临床诊断,应用PCR扩增、DNA直接测序技术对患儿及其父母进行PKHD1基因突变分析.结果 患儿PKHD1基因第58号外显子发生了无义突变c.9319C〉T,从而使PKHD1蛋白多肽链的合成提前终止.结论 ARPKD可在胎儿期及生后早期导致不良的结局,临床医生应提高对该病的认识,PKHD1基因突变是ARPKD的遗传基础,进行PKHD1基因突变分析有助于产前基因诊断技术的开展.
- 周熙惠李媛惠智艳张葳宋红霞肖谧
- 关键词：DNA序列测定基因突变
- 长期发热、颈部淋巴结肿大、上消化道出血
- 2002年
- 张宝琴宋红霞
- 关键词：病例报告长期发热颈部淋巴结肿大上消化道出血
- 常染色体隐性遗传多囊肾病PKHD1基因检测被引量：4
- 2013年
- 目的对1例引产的常染色体隐性遗传性多囊肾病胎儿的多囊肾/多囊肝病变1基因(PKHD1)进行基因突变鉴定和结果分析。方法采集引产胎儿及其父母外周静脉血,分别提取基因组DNA,应用PCR扩增、DNA直接测序等技术手段对该胎儿及其父母进行PKHD1基因突变分析。结果 胎儿PKHD1基因出现几种序列变异:PKHD1基因第7号内含子发生ISV7+51G>T变异;第17号外显子发生c.1587T>C(P.N529N)变异;第32号外显子发生c.3785C>T(P.A1262V)变异,导致编码PKHD1蛋白多肽链第1262号氨基酸由丙氨酸变为缬氨酸。结论 PKHD1基因序列变异可能是常染色体隐性遗传性多囊肾病的病因,PKHD1基因检测可作为产前筛查的有效诊断手段。
- 宋红霞孙春梅韩蓁李媛周熙惠
- 关键词：多囊肾肾囊性疾病基因突变
- “交叉学习”方法在临床生产实习中的应用与评价被引量：2
- 2002年
- 论述了'交叉学习'方法的实施以及成效评价,指出'交叉学习'方法在临床生产实习中是行之有效的,有利于实习生主动地学习,有利于实习生临床思维能力的提高,可以更好地完成实习大纲的要求,是一种适合我国国情的较好的临床医学教学方法.
- 刘小红马淑琴李玲君成革胜宋红霞贺大林
- 关键词：医学教育
