崔力扬
- 作品数：30 被引量：168H指数：7
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技攻关计划广东省科委攻关基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 淋巴管内介入疗法预防下肢骨折术后感染的前瞻性研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察淋巴管内介入疗法预防下肢骨折术后感染的临床疗效。方法前瞻性研究接受手术治疗的严重下肢骨折住院患者160例。随机分为研究组和对照组，每组各80例。研究组采用淋巴管内介入疗法，对照组采用传统的抗生素静脉注射法。结果通过对淋巴小管收缩活性的评价证明，创伤和术后下肢大部分淋巴床的改变是功能性的、可逆的。研究组并发局部伤口感染5例（6．3％）、化脓性骨关节感染1例（1．3％），相应的对照组为16例（20．0％）和7例（8．8％）。研究组和对照组的住院时间分别为（15．6±0．6）d和（21．5±0．5）d。研究组使用头孢唑啉（5．0±0．54）g或林可霉素（1．5±0．14）g，而对照组使用相应抗生素（20．64±1．23）g或（6．19±0．15）g。结论淋巴管内介入疗法较传统的抗生素静脉注射疗法能更有效地预防下肢创伤及手术后感染。
- 刘永轶ПeTpoB Cepгeй BиKTOPOBич刘尚礼宋卫东黄东生崔力扬
- 关键词：骨折外科伤口感染
- 微小RNA-148a-3p对强直性脊柱炎患者T细胞自噬及炎症应答的影响及其机制被引量：4
- 2017年
- 目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-148a-3p对强直性脊柱炎患者T细胞自噬及炎症应答的影响及其作用机制。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测强直性脊柱炎（AS）患者T细胞中miR-148a-3p和DNA甲基转移酶1（DNMT1）的表达水平。利用Western blot检测自噬标志分子[微管相关蛋白1轻链3（LC3）、Beclin-1和自噬相关基因5（ATG5）]的蛋白表达量。利用双荧光素酶报告系统、RT-qPCR及Western blot法验证miR-148a-3p与DNMT1的靶向作用关系。结果与正常对照组比较，AS患者T细胞中miR-148a-3高表达，而DNMT1表达水平较低。miR-148a-3p过表达显著增加了炎性因子白细胞介素（IL）-6、IL-17和IL-23的表达水平（4.23±0.34比1.06±0.15，P＝0.000；2.87±0.29比1.02±0.17，P＝0.000；3.12±0.32比1.07±0.21，P＝0.000）；反之，抑制miR-148a-3p的表达，细胞因子表达水平则明显降低（0.41±0.14比0.97±0.13，0.52±0.10比0.95±0.14，0.45±0.12比0.98±0.18；P＝0.008）。此外，过表达miR-148a-3p明显降低自噬标志基因LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、ATG5和Beclin-1的表达水平（0.44±0.13比1.06±0.16，P＝0.003；0.38±0.11比1.07±0.16，P＝0.002；0.42±0.12比1.03±0.14，P＝0.003）；相反，下调miR-148a-3p则增加自噬水平（2.89±0.28比1.03±0.17，P＝0.000；3.31±0.29比0.98±0.18，P＝0.000；3.68±0.31比1.02±0.15，P＝0.000）。双荧光素酶报告基因检测结果显示，miR-148a-3p与DNMT1存在直接的靶标关系（0.44±0.07比1.00±0.12，P＝0.002；1.68±0.17比1.00±0.11，P＝0.004）；且miR-148a-3p过表达抑制DNMT1的mRNA（0.38±0.17比0.98±0.23，P＝0.011）和蛋白（0.41±0.17比0.97±0.25，P＝0.014）表达水平，反之则促进DNMT1的mRNA（3.83±0.29比1.04±0.21，P＝0.000）和蛋白（3.46±0.28比1.02±0.20，P＝0.000）表达。结论miR-148a-3p其可以通过靶向调控DNMT1的表达来调节成T细胞自噬及炎症应答。
- 王亚寒罗建平王小刚杨彬崔力扬
- 关键词：自噬炎性因子
- 大鼠腰椎间盘针刺退变模型的建立及影像学评价被引量：6
- 2007年
- 目的建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型并利用影像学方法进行评价。方法32只SD大鼠,对其中20只进行腰椎间盘纤维环厚度测量,以确定针刺深度;另12只使用21G微量穿刺针对L3/L4、L4/L5及L5/L6椎间盘纤维环行部分或全层针刺,术前及术后4周、8周行X线及MRI检查,然后行椎间盘病理组织学检查。结果测量大鼠腰椎间盘纤维环厚度后,确定适用于L3/L4、L4/L5及L5/L6椎间盘纤维环部分及全层针刺的深度分别为1.5mm和2.3mm。X线检查纤维环部分及全层针刺组可见不同程度的腰椎间隙变窄,椎体前缘唇缘样增生,脊柱生理弯曲异常等改变,其中以纤维环全层针刺组为明显;而正常对照组未见椎间隙变窄、椎体前缘骨质增生等征象。MRI检查纤维环全层针刺4周、部分针刺8周后椎间盘信号在T2WI上信号强度不同程度的降低、椎间盘膨出甚至突出、硬膜囊受压等征象,正常对照组的椎间盘未见信号改变及膨出或突出征象。病理组织学检查发现纤维环部分针刺组及全层针刺组椎间盘于术后4周时即发生退变,而全层针刺组退变较严重。结论利用针刺纤维环的方法可以成功建立大鼠椎间盘退变模型,其可控性强、重复性好、创伤小;影像学方法可对椎间盘退变进行早期精确、动态评估,评价椎间盘退变动物模型建立的成功与否。
- 洪国斌崔力扬沈君梁碧玲
- 关键词：椎间盘退变磁共振成像
- Proxomed Tergumed系统康复训练在椎间孔镜术后康复的运用效果
- 2021年
- 目的探讨Proxomed Tergumed(PT)系统康复训练在椎间孔镜术后的康复效果。方法本研究观察对象为2019年2月~2020年6月我院开展椎间孔镜手术的90例患者,随机分为两组:对照组术后采用常规康复训练,观察组采用PT系统康复训练。比较两组患者治疗前、治疗后VAS的评分以及Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI),并进行侧多裂肌表面肌电图分析(surface EMG,sEMG)。结果与治疗前比较,两组患者治疗后的VAS评分、ODI指数均显著降低,且观察组治疗后的VAS评分、ODI指数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的多裂肌sEMG中积分肌电值(INTEGRAL EMG VALUES,IEMG)、均方根值(root mean square,RMS)、中位频率值(median frequency values,MF)均显著增加,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论PT系统康复训练能提升椎间孔镜术后康复效果,改善功能障碍以及下肢运动异常,降低疼痛症状,提升多裂肌肌力以及抗疲劳能力。
- 张胜华崔力扬赵飞
- 关键词：术后康复
- 携带人胰岛素样生长因子-1重组腺病毒的构建和鉴定被引量：9
- 2004年
- [目的]采用Cre-LoxP同源重组系统构建并鉴定携带人胰岛素样生长因子-1(human insulin-likegrowth factor-1,hIGF-1)目的基因的复制缺陷重组腺病毒,为椎间盘退变的hIGF-1基因治疗奠定基础。[方法]PCR合成hIGF-1基因,用pMD18-T载体克隆hIGF-1目的基因,酶切、测序并进行NCBI BLAST相似性在线分析。将pMD18-T-hIGF-1和pDNR-1r质粒分别行EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切,DNA连接酶连接双酶切产物,转化感受态大肠杆菌DH5α,合成中间载体pDNR-hIGF-1,酶切鉴定。Cre-loxP系统介导pDNR-hIGF-1和pInt.AV1.SpaT同源重组形成pInt.AV1.SpaT-hIGF-1重组表达质粒,行EcoR Ⅰ酶切鉴定。复苏293细胞,将pInt.AV1.SpaT-hIGF-1和pInt.B.B质粒在293细胞内进行同源重组成含hIGF-1基因的复制缺陷重组腺病毒。倒置显微镜观察293细胞病变样效(cytopathogenic effect,CPE);透射电镜观察293细胞中的病毒颗粒;提取细胞裂解液中病毒DNA,PCR鉴定hIGF-1目的基因的存在;Western blot检测hIGF-1蛋白表达。用半数组织培养感染量(tissue culture infectious dose 50,TCID50)方法测定重组腺病毒的滴度。[结果]克隆的hIGF-1目的基因经NCBI BLAST相似性在线分析证实与Homo sapiens IGF-1(GI:19923111)完全相同。pInt.AV1.SpaT-hIGF-1酶切鉴定,出现5.4
- 黄宗强刘尚礼郑召民沈慧勇黄东生崔力扬
- 关键词：腺病毒胰岛素样生长因子克隆分子
- 单开门椎管成形侧块钢板内固定术治疗多节段颈椎管狭窄症被引量：20
- 2010年
- 目的：探讨单开门椎管成形侧块钢板内固定术对多节段颈椎管狭窄症的治疗效果。方法：对27例多节段颈椎管狭窄患者行单开门椎管成形侧块钢板内固定术。均取颈后路正中切口,采用An方法进行侧块螺钉固定。结果：随访10~27个月,平均17个月。术中未发生神经、脊髓损伤及椎动脉损伤。经JOA评分评估,本组优15例,良6例,好转2例,无效4例,有效率85.2%,优良率77.8%。结论：单开门椎管成形侧块钢板内固定术治疗多节段颈椎管狭窄减压充分、内固定坚强,疗效满意,尤其适用于伴有节段性不稳的多节段颈椎管狭窄症。
- 赵永强张广泉崔力扬唐超
- 关键词：颈椎管狭窄
- 微小RNA-145靶向Notch通路抑制人韧带成纤维细胞向成骨细胞分化被引量：2
- 2017年
- 目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-145对人韧带成纤维细胞（HLFs）向成骨细胞分化的影响及其可能的作用机制。方法用含地塞米松、抗坏血酸和β-磷酸甘油培养液诱导HLFs细胞向成骨细胞分化，过表达或抑制细胞中miR-145水平，碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测ALP活性，Western blot分析骨代谢相关细胞因子以及Notch通路相关蛋白表达，荧光素酶报告基因方法检测miR-145靶基因。结果强直性脊柱炎患者骨化韧带组织中miR-145表达水平显著下降（0.21±0.09比0.64±0.13；t＝7.543，P＝0.000）；与正常组比较，诱导液处理可显著抑制miR-145的表达（0.22±0.09比0.73±0.13；t＝4.812，P＝0.009），提高ALP、成骨细胞特异性转录因子（OSX）、Runt相关基因2（Runx2）水平（157.9±23.8比76.7±19.2，t＝－4.599，P＝0.010；1.01±0.21比0.32±0.10，t＝－5.138，P＝0.007；0.95±0.32比0.27±0.08，t＝－3.571，P＝0.023），同时抑制破骨细胞分化因子核因子κ B受体活化因子（RANK）及其配体（RANKL）表达（0.30±0.17比0.74±0.13，t＝3.561，P＝0.024；0.36±0.11比0.85±0.20，t＝3.718，P＝0.021），miR-145过表达可显著削弱诱导液预处理带来的上述改变，而miR-145敲减可增加诱导液的作用；同时miR-145敲减可显著增加诱导液预处理诱导的Notch1、Hes1蛋白表达上调（1.81±0.19比1.20±0.23，t＝－3.542，P＝0.024；1.66±0.20比1.13±0.22，t＝－3.088，P＝0.037），提高Notch通路活性，此种作用可被Notch通路抑制剂DAPT逆转；荧光素酶报告基因结果显示miR-145对Notch通路的作用可能通过直接靶向调控解整合素样金属蛋白酶17（ADAM17）蛋白表达实现。结论miR-145可通过直接靶向ADAM17调控Notch通路活性，进而抑制HLFs向成骨细胞分化。
- 王亚寒罗建平王小刚杨彬崔力扬
- 关键词：NOTCH韧带骨化
- Fas Ligand在腰椎间盘退变中的实验研究
- 本研究使用FasL或FasL+IL-1β与腰椎间盘细胞共培养，并通过显微注射器注射入在体腰椎间盘中，揭示年龄因素和炎症因子增强腰椎间盘细胞对FasL凋亡作用的敏感性，这可能是腰椎间盘退变后细胞凋亡增加的重要机制。
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- 崔力扬
- 关键词：椎间盘退变细胞凋亡流式细胞术
- 文献传递
- 一种教学用针灸模拟人
- 本实用新型涉及一种教学用针灸模拟人，包括模拟人主体，所述模拟人主体还包括带有控制箱的人体模型、以及包覆在人体模型上的人体组织模拟层，所述人体模型上设置有多个与控制箱连接的安装桶，所述安装桶设置有可检测进针深度的穴位模拟器...
- 崔力扬王婷曹留拴
- 大鼠腰椎间盘针刺退变模型的建立被引量：29
- 2007年
- [目的]建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型并进行MRI和组织学观察。[方法]Sprague-Dawley大鼠32只,20只进行腰椎间盘纤维环厚度测量,确定针刺深度;12只经腹膜手术,L3、4、L4、5、L5、6椎间盘使用21G针分别行纤维环部分针刺或全层针刺,L6S1椎间盘作为对照,术前及术后4、8周行MRI检查,然后处死,椎间盘行HE染色。[结果]测量大鼠腰椎间盘纤维环厚度后,确定适用于L3、4、L4、5、L5、6、L6S1椎间盘纤维环部分针刺深度为1.5mm,纤维环全层针刺深度为2.3mm。MRI检查在纤维环全层针刺4周,部分针刺8周后的椎间盘信号强度显著降低。组织学检查发现纤维环全层针刺和部分针刺椎间盘4周时都发生退变,而纤维环全层针刺退变较严重。[结果]纤维环部分针刺或全层针刺方法可以成功建立大鼠腰椎间盘退变模型,方法可靠、有效、重复性好。
- 崔力扬刘尚礼丁悦黄卫国洪国斌黄东生马若凡
- 关键词：椎间盘退变动物模型
