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崔廷涛

作品数:6 被引量:18H指数:2
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”“十一五”国家科技支撑计划山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇植原体
  • 2篇分子
  • 2篇巢式
  • 2篇巢式PCR
  • 1篇植原体病害
  • 1篇内生细菌
  • 1篇系统进化分析
  • 1篇进化分析
  • 1篇荆条
  • 1篇辣椒
  • 1篇分子检测
  • 1篇RRNA基因
  • 1篇RRNA序列
  • 1篇16S_RD...
  • 1篇病害
  • 1篇丛枝病

机构

  • 6篇山东农业大学
  • 2篇商丘职业技术...
  • 2篇塔里木大学
  • 2篇中国检验检疫...

作者

  • 6篇崔廷涛
  • 3篇朱天生
  • 3篇李向东
  • 3篇高瑞
  • 2篇朱水芳
  • 2篇潘一展
  • 1篇时呈奎
  • 1篇郑园园
  • 1篇丁爱云
  • 1篇赵文军
  • 1篇张萍
  • 1篇李茹美
  • 1篇邵云华

传媒

  • 1篇林业科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇塔里木大学学...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
植原体翠菊黄化组分类研究进展被引量:7
2007年
本文介绍了植原体翠菊黄化组分类研究概况及最新进展,四个遗传进化参数16S rRNA、rp、tuf、secY基因应用于翠菊黄化组植原体的分类,基于16S rRNA、rp、tuf、secY序列的RFLP分析,分别可将翠菊黄化组植原体划分为15个、8个、10个、8个亚组,国际比较菌原体学研究计划署(IRPCM)提出将暂定种‘CandidatusPhytop lasm a asteris’作为翠菊黄化植原体的分类参考标准。
朱天生张萍崔廷涛高瑞李向东
关键词:植原体
榆树黄化病植原体的分子检测与鉴定
本研究利用植原体16S rRNA 基因的通用引物 R16mF2/R16mR1和 R16F2n/R16R2对山东泰山上发生的榆树(Ulmus parvifolia)黄化病感病植株总 DNA 进行巢式 PCR 扩增,得到了约...
朱天生崔廷涛高瑞李向东竺晓平赵文军朱水芳
文献传递
榆树黄化病植原体的分子检测与鉴定被引量:14
2008年
利用植原体16S rRNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2对山东泰山上发生的榆树(Ulmus par-vifolia)黄化病感病植株总DNA进行巢式PCR扩增,得到了约1.2 kb的特异性片段,从分子水平证实了榆树黄化病的病原(EY-China)为植原体。将扩增到的片段测序,并进行一致性和系统进化树分析。结果表明,该分离物属于植原体榆树黄化组(CandidatusPhytoplasma ulmi),与该组成员16S rRNA序列的一致性均在98.2%以上,其中与16SrⅤ-B亚组中的纸桑丛枝(Paper mulberry witches’-broom)和枣疯病(Jujube witches’-broom)植原体一致性最高,达到99.4%,在系统进化树中与该亚组成员聚类到同一个分支,说明该分离物属于植原体16SrⅤ-B亚组。本研究首次对在中国引致榆树黄化病的植原体进行了分子检测,并通过核酸序列分析将其鉴定到亚组水平。
朱天生潘一展崔廷涛高瑞李向东朱水芳
关键词:植原体RRNA基因巢式PCR系统进化分析
四种植原体病害的分子检测及鉴定
本研究采用生物学和分子生物学方法,对荆条丛枝病、蔷薇丛枝病、龙柏黄化病和小叶女贞顶枯病四种植原体病害进行了检测与鉴定,结果如下: 荆条丛枝病主要引起丛枝、顶枯等症状。通过电子显微镜观察,在感病荆条韧皮部观察到了...
崔廷涛
关键词:植原体病害分子检测
文献传递
荆条丛枝病植原体的分子检测及鉴定
2009年
Chaste tree(Vitex negundo var.heterophylla)witches’-broom was a new disease found in Mountain Taishan and the neighboring region.Phytoplasmal cells could be easily observed in the phloem sieve elements of diseased plants under electron microscope.The 16S rRNA gene of phytoplasma associated with this disease(CTWB)was amplified with nested-PCR with the universal primer pairs R16mF2/R16mR1 and R16F2n/R16R2.An amplified fragment of ca.1.2 kb was sequenced and subjected to identity and phylogenetic analyses.Phytoplasma CTWB shared identities of more than 99.0% with members of Aster yellows group(16SrI)in 16S rRNA genes.It had the highest identity of 99.8% with phytoplasmas associated with Maize bushy stunt(subgroup 16SrI-B),and clustered into a common branch with phytoplasmas of the subgroup in the phylogenetic tree constructed with 16S rRNA genes.These results indicated that CTWB belonged to subgroup B of Candidatus Phytoplasma asteris(16SrI-B).
崔廷涛潘一展高瑞邵云华李向东时呈奎赵文军朱水芳
关键词:荆条植原体丛枝病RRNA序列巢式PCR
一株辣椒内生细菌的鉴定及其抑菌活性测定
从辣椒植株中分离内生细菌,测定其对茄科植物主要病原菌的抑菌活性,并对所筛选活性内生细菌菌株进行菌种鉴定和16S rDNA 序列分析。通过组织分离法、琼脂扩散法等进行内生细菌的分离、筛选和抑菌活性测定。依据表型性状、生理生...
郑园园李茹美崔廷涛丁爱云
关键词:辣椒内生细菌
文献传递
共1页<1>
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