庞剑月
- 作品数：21 被引量：154H指数：8
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 抑郁症患者Th17免疫调节相关炎性细胞因子与抑郁严重程度的相关性被引量：15
- 2021年
- 目的:探讨Th17免疫调节系统与抑郁症的关系,从神经免疫角度揭示抑郁症发病的机制,寻找可用于抑郁症诊断及预测复发的生物标志物。方法:收集2019年3月至2020年5月就诊于郑州大学第一附属医院精神科门诊及住院的抑郁症患者91例,包括首发患者45例(FED组),反复发作患者46例(RMDD组),和性别、年龄、受教育年限相匹配的40名健康对照者(HC组)。采用酶联免疫法(ELISA)测定血浆中Th17免疫调节系统8个相关炎性细胞因子(五个促炎细胞因子:IL-1β、IL-6、IL-17A、IL-21、IL-23;三个抗炎细胞因子:TGF-β1、IL-10、IL-27)的水平;采用汉密尔顿抑郁量表-24项(HAMD-24项)对所有抑郁症患者进行抑郁严重程度的评估。采用SPSS 23.0统计学软件进行统计分析。组间比较采用两独立样本t检验、单因素方差分、Mann-Whitney U检验和Kruskal-Wallis H检验。结果:(1)FED组、RMDD组、HC组三组比较发现血浆中促炎细胞因子IL-1β[5.321(1.317,21.287)ng/L、11.277(4.315,26.167)ng/L、8.126(1.179,9.287)ng/L]、IL-6[7.787(2.077,16.778)ng/L、5.290(2.364,14.475)ng/L、4.389(1.453,4.491)ng/L]、IL-21[6.777(6.293,9.198)ng/L、7.261(6.293,25.058ng/L、5.097(3.033,6.507)ng/L)]和抗炎细胞因子TGF-β1[59.098(13.491,125.368)ng/L、46.230(18.852,122.559)ng/L、25.292(2.716,31.874)ng/L]、IL-10[226.930(105.117,449.444)ng/L、193.929(109.014,468.269)ng/L、131.429(77.587,157.497)ng/L]、IL-27[0.968(0.651,1.879)ng/L、1.859(0.690,6.221)ng/L、0.865(0.679,1.287)ng/L]的水平差异均有统计学意义(H=7.219,9.482,18.989,16.166,11.511,6.262,均P<0.05),而促炎细胞因子IL-17A[2.175(1.031,7.975)ng/L、3.576(1.896,11.611)ng/L、3.807(1.301,4.710)ng/L]、IL-23[15.708(2.898,114.175)ng/L、26.893(9.282,58.592)ng/L、17.041(5.027,23.613)ng/L]的水平均差异无统计学意义(H=2.179,4.305,均P>0.05);进一步两两比较发现,FED组血浆中促炎细胞因子IL-6、IL-21和抗炎细胞因子TGF-β1、IL-10水平均高于HC组,差异均有统计学意
- 邓亚洁刘雨佳何漪庞剑月何瑾李恒芬
- 关键词：抑郁症炎症细胞因子
- 反复发作抑郁症与5-羟色胺1A和5-羟色胺2A受体基因多态性的关联性研究被引量：14
- 2020年
- 目的探讨反复发作抑郁症(recurrent major depressive disorder,RMDD)与5-羟色胺1A受体(5-hydroxytryptamine 1A receptor,5-HTR1A)和5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine 2A receptor,5-HTR2A)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的关系。方法选取5-HTR1A(rs878567)和5-HTR2A(rs1328683、rs17068986、rs9534495)基因的4个标签SNPs(tagging SNPs,tagSNPs),使用Sequenom质谱分析对1030例RMDD患者(病例组)和851名健康对照(对照组)的DNA样本进行基因分型检测,采用关联分析和广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)分析RMDD与4个tagSNPs的关系。结果5-HTR2A rs17068986基因型(=8.727,P=0.013)及等位基因(=4.955,P=0.025)频率在两组间分布差异均具有统计学意义;病例组T等位基因频率高于对照组(55.3%vs.51.6%,OR=1.158,95%CI:1.018~1.318)。5-HTR2A rs17068986基因型分布最符合显性遗传模型(P=0.003),病例组TT+TC基因型频率高于对照组(81.0%vs.75.4%,OR=1.410,95豫CI:1.120~1.760)。GMDR分析显示四阶交互模型(rs878567、rs1328683、rs17068986、rs9534495)为最优模型(P=0.001,1000次置换检验),交叉验证一致性为10/10,检验精确度为0.534。结论5-HTR2A rs17068986可能存在或连锁RMDD的易感位点,5-HTR1A和5-HTR2A基因的交互作用也与RMDD的发病有一定关系。
- 姚静庞剑月何瑾冯婷婷张淑绮李恒芬
- 关键词：5-羟色胺受体标签SNPS
- 去甲肾上腺素转运体、Gβ3基因多态性与双相障碍Ⅱ型的关联分析
- 2017年
- 目的 通过去甲肾上腺素转运体（NET）相关第二信号转导通路部分中介分子的单核苷酸多态性（SNPs）与双相障碍关系的探讨,寻找双相障碍的生物学标记.方法 选择符合DSM-Ⅳ有关双相障碍-Ⅱ诊断标准、随访3年以上的患者152例（病例组）,健康对照187名（对照组）,采用连接酶检测反应（LDR）技术,测定NET基因的rs5569、rs2242446及Gβ3亚基基因的rs5433共3个SNPs进行检测,比较两组间3个SNPs的基因型及等位基因频度差异,采用最优尺度分析判断不同基因型与情感稳定剂疗效的关系.结果 病例组与对照组比较,3个位点的基因型及等位基因频度分布差异均无统计学意义（P〉0.05）;rs5433的TT型患者对情感稳定剂效果优于其他型,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 没有发现rs5569、rs2242446及rs5433与双相障碍的发病有关,但发现Gβ3基因多态性与情感稳定剂的预防复发效应有关,提示rs5433可能是使用情感稳定剂标志SNPs之一.
- 庞剑月曹素霞赵晓锋李湘露郝以辉李恒芬
- 关键词：去甲肾上腺素生物学标记双相情感障碍
- 认知行为治疗在抑郁症患者自杀态度安全管理中的应用被引量：3
- 2018年
- 为了探讨认知行为治疗在抑郁症患者自杀态度安全管理中的应用,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及自杀态度问卷(QSA)对241名抑郁症患者在治疗前后进行测评。干预组服用抗抑郁药物及每周40分钟～50分钟认知行为心理治疗,对照组只服用抗抑郁药物,两组治疗为期16周。结果显示:同对照组相比,干预组的抑郁症患者量表评分及自杀态度总分有明显的降低,差异有统计学意义(P<0.05)。因此认知行为治疗在抑郁症患者自杀态度安全管理中具有一定的作用。
- 张华庞剑月曹素霞李恒芬
- 关键词：安全管理认知行为治疗自杀态度抑郁症
- 反复发作抑郁症患者认知功能损害研究被引量：14
- 2019年
- 目的探讨反复发作抑郁症患者认知功能损害的特点。方法收集2016年9月至2017年12月郑州大学第一附属医院门诊抑郁症患者98例(包括首发患者30例,反复发作患者68例),并同期收集与抑郁症患者年龄、性别及文化程度匹配的健康对照组30例。进一步将反复发作组根据HAMD-24评分分为反复发作-发作期(n=35)和反复发作-缓解期(n=33)。使用MATRICS共识认知成套测验(MATRICS Consensus Cognitive Battery,MCCB)对所有受试者进行认知功能的测试。结果(1)首发组与反复发作组在信息处理速度[(41.27±8.44)分,(37.00±11.68)分]、工作记忆[(40.53±10.33)分,(41.26±9.37)分]、注意/警觉性[(40.50±7.25)分,(39.58±8.23)分]、词语学习[(38.83±8.39)分,(38.84±9.57)分]、视觉记忆[(39.30±14.03)分,(37.57±10.42)分]、推理和问题解决[(37.80±9.55)分,(38.78±8.66)分]和社会认知[(34.63±12.75)分,(34.02±11.47)分]低于对照组[信息处理速度(48.23±7.63)分,工作记忆(50.57±7.84)分,注意/警觉性(51.63±7.41)分,词语学习(45.57±9.55)分,视觉记忆(50.57±8.42)分,推理和问题解决(50.03±9.87)分,社会认知(47.90±19.01)分](F=12.818,12.173,26.166,6.004,15.085,18.331,10.218,均P<0.05);(2)首发组、反复发作组-发作期[工作记忆(37.89±9.15)分,社会认知(28.48±8.35)分]及反复发作组-缓解期[工作记忆(44.85±8.32)分、社会认知(40.44±11.36)分]在工作记忆及社会认知方面差异有统计学意义(P=0.010,0.001);进一步两两比较发现,在工作记忆方面,反复发作组-发作期低于反复发作组-缓解期(P=0.003),社会认知方面,首发组高于反复发作组-发作期组(P=0.038),反复发作组-缓解期高于反复发作-发作期组(P<0.01)。结论首次发作抑郁症及反复发作抑郁症均存在认知功能损害,且反复发作患者发作期在社会认知方面损害较首发抑郁更为严重。
- 刘治港赵晓峰张会杰冯婷婷姚静庞剑月李恒芬
- 关键词：抑郁症信息处理
- 舒肝颗粒治疗焦虑障碍的疗效被引量：6
- 2013年
- 目的观察舒肝颗粒对焦虑障碍的疗效。方法采用开放性病例对照研究，将177例焦虑障碍患者分为舒肝组、联合组和西药组，分别治疗观察6周，于治疗前、治疗后2、4、6周分别采用HAMA、CGI及TESS量表评价3组患者的I临床疗效及不良反应情况。结果选择入舒肝组的患者平均年龄偏大，女性占79％，治疗前HAMA总分较低，平均病程偏短，接受舒肝颗粒治疗后6周HAMA总分均显著下降（P〈0．05）；联合组与西药组均于治疗4周后HAMA总分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），两组HAMA降分值比较差异无统计学意义（P〉0．05）；3组患者疗效指数（E1）评分比较，差异有统计学意义（P〈0．05），第2周西药组低于于舒肝组和联合组，第4周舒肝组患者E1评分低于其他两组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）；3组治疗的安全性比较发现，舒肝组各类不良事件的发生率明显低于其他两组，差异有统计学意义（P〈0．05）；临床观察发现治疗早期舒肝组、联合组的苯二氮革类药使用率明显低于西药组（P〈0．05）。结论舒肝颗粒对轻中度焦虑患者有一定的治疗作用，虽然其临床起效缓慢，但其不良反应发生率低，与抗焦虑或抗抑郁药联合使用可减少苯二氮革类药的滥用。
- 庞剑月郭慧荣石永香李艳艳李恒芬
- 关键词：焦虑舒肝颗粒开放性临床研究疗效
- 5-羟色胺2A受体和腺苷酸环化酶相关基因位点单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨5-羟色胺2A（5-HT2A）受体rs6311、rs6305及腺苷酸环化酶（AC） rs2230739单核苷酸多态性（single gene polymorphisms,SNPs）与双相障碍发病的关系.方法 采用病例对照研究方法,选取了152例双相障碍患者（病例组）和186例性别、年龄相匹配的健康对照者（对照组）作为研究的对象,采用连接酶检测反应（ligase detection reaction,LDR）技术,分别测定病例组和对照组rs6311、rs6305及rs2230739的基因型和等位基因,验证各基因型及等位基因的分布频度与双相障碍的发病是否相关.结果 病例组与对照组比较发现,病例组5-HT2A受体rs6311基因分布（11、12、22基因型频率分别为21％、61％、18％,1、2等位基因频率分别为51％、49％）与对照组（11、12、22基因型频率分别为44％、45％、21％,1、2等位基因频率分别为66％、34％）相比差异均有统计学意义（P＜0.01）,但未发现5-HT2A受体rs6305在病例组及对照组中存在多态性.同时,病例组rs2230739的基因分布（11、12、22基因型频率分别为20％、43％、37％,1、2等位基因频率分别为42％、58％）与对照组（11、12、22基因型频率分别为17％、48％、35％,1、2等位基因频率分别为41％、59％）相比,差异无统计学意义（P=0.661,P=0.846）.结论 5-HT2A基因多态性与双相障碍的发病有关,推测rs6311可能是双相障碍有标志性意义的位点之一.
- 庞剑月隋净净曹素霞李恒芬
- 关键词：双相障碍5-HT2A受体腺苷酸环化酶单核苷酸多态性生物学标记
- cAMP信号转导通路关联基因多态性与反复发作抑郁症的关联分析
- 2018年
- 目的探讨cAMP信号转导通路关联基因标签单核苷酸多态性（tagSNP）与反复发作抑郁症患者的关联。方法收集1030例反复发作抑郁症患者（病例组）和851名汉族健康对照者（对照组），采用Sequenom技术检测cAMP信号转导通路关联基因tagSNP位点的基因型和等位基因频率，同时比较其在病例组与对照组之间的分布差异。结果在病例组和对照组中，ADCY7基因rs1064448和HTR2A基因rs17068986的基因型和等位基因频率在两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）；ADCY9基因rs2531995、BDNF基因rs10835210、rs7124442、CREB1基因rs4675690、rs2551645、HTR2A基因rs3125基因型（492：423：112，356：401：91；538：392：94，414：371：61；24：165：838，3：150：694；219：468：337，139：418：237；153：481：393，115：446：286；53：286：688，25：296：524）在两组间的分布差异均有统计学意义（P〈0．05）；余下的基因位点基因型和等位基因频率在两组间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。在性别分析中，男性ADCY7基因rs106448和CREB1基因rs2551645的基因型和等位基因频率在两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）；男性ADCY9基因rs2531995、BDNF基因rs10835210、CREB1基因rs4675690、HTR2A基因rs3125的基因型（195：177：49，193：423：41；221：158：42，237：201：28；83：188：148，85：237：122；24：113：284，10：176：281）在两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）；其余tagSNPs在男性病例对照组中的基因型和等位基因分布差异无统计学意义（P〉0．05）。女性ADCY7基因rs1064448和HTR2A基因rs17068986的基因型和等位基因频率在两组问的差异有统计学意义（P〈0．05）；女性BDNF基因rs7124442和CREB1基因rs4675690基因型（16：94：497，1：73：308；136：280：189，54：181：115）在两组问的差异有统计学意义（P〈0．05）；女性ADCY9基因rs2531995等位基因（840：372，493：
- 赵晓锋冯婷婷庞剑月张会杰李恒芬
- 汉族人群磷酸二酯酶-4A基因单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨汉族人群磷酸二酯酶-4A（PDE4A）基因单核苷酸多态性（SNPs）与双相障碍的关系。方法采用病例对照研究，纳入432例双相障碍患者（病例组），健康对照569名（对照组）；采用荧光实时定量PCR技术，分别检测病例组和对照组PDE4A的rsl057738和rs7256672的基因型和等位基因。结果病例组与对照组比较发现，PDE4Arsl057738病例组的基因分布（AA、AC、CC的基因型频率分别为12％、8％、80％，A、c等位基因频率分别为16％、84％）与对照组（AA、AC、CC的基因型频率分布为2％、19％、79％，A、C等位基因频率分别为12％、88％）相比，差异均有统计学意义（P〈0．001）；PDE4Ars7256672病例组的基因分布（GG、GT、TT的基因型频率分别为18％、50％、32％，G、T等位基因频率分别为43％、57％）与对照组（GG、GT、TT的基因型频率分别为20％、48％、32％，G、T等位基因频率分别为45％、55％）相比，基因型和等位基因频率均未发现差异有统计学意义（P=0．620，P=0．446）。结论PDE4Arsl051738与双相障碍存在关联，可能是具有标志性意义的功能位点。
- 隋净净庞剑月曹素霞李恒芬
- 关键词：双相障碍单核苷酸多态性
- 首发重性抑郁障碍血NLRP3炎症小体及炎症因子水平研究被引量：2
- 2021年
- 目的探究首发重性抑郁障碍(first-episode major depressive disorder,F-MDD)患者外周血NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptors family pyrin domain containing 3,NLRP3)炎症小体及其相关炎症因子水平,并分析其与精神病性症状的相关性。方法选择F-MDD患者64例(患者组)和年龄、性别等相匹配的健康对照40名(对照组)为研究对象。根据有无精神病性症状,将患者组分为伴精神病性症状(psychotic depression,PD)组27例和不伴精神病性症状(non-psychotic depression,NPD)组37例。采用24项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale-24,HAMD-24)评价患者疾病严重程度;采用酶联免疫吸附剂法检测研究对象血浆白介素(interleukin,IL)-18、IL-1β、神经丝蛋白轻链(neurofilament light,NFL)、Tau蛋白;采用蛋白印迹实验检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中NLRP3炎症小体和Caspase-1水平。结果患者组血浆IL-18[中位数及上下四分位数52.386(21.796,112.010)pg/mL vs.21.124(7.917,42.558)pg/mL]、IL-1β[11.466(4.573,32.880)pg/mL vs.7.964(1.179,15.456)pg/mL]水平高于对照组(P<0.05)。患者组NLRP3炎症小体水平与对照组差异不具有统计学意义(P>0.05)。PD组IL-18[57.284(32.909,155.576)pg/mL]、IL-1β[11.915(5.321,36.912)pg/mL]水平均高于对照组(P<0.05);NPD组IL-18[37.302(20.721,80.444)pg/mL]水平高于对照组(P=0.004)。多因素logistic回归分析显示,婚姻状况(OR=0.171,95%CI:0.032~0.911)、IL-18水平(OR=1.023,95%CI:1.003~1.044)与患者伴精神病性症状相关(均P<0.05)。结论F-MDD存在由IL-18、IL-1β介导的免疫激活状态,已婚、IL-18高水平可能与F-MDD伴精神病性症状有关。
- 刘雨佳张秀森邓亚洁何漪庞剑月李恒芬
- 关键词：IL-18精神病性症状
