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徐成波

作品数：1 被引量：9H指数：1
供职机构：福建中医药大学更多>>
发文基金：福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇氧化应激
  • 1篇人肾小球系膜...
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  • 1篇糖基化
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  • 1篇系膜
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  • 1篇细胞
  • 1篇细胞趋化
  • 1篇细胞氧化
  • 1篇细胞氧化应激
  • 1篇核细胞
  • 1篇MCP-1表...

机构

  • 1篇福建医科大学
  • 1篇福建中医药大...

作者

  • 1篇冯敏
  • 1篇徐成波
  • 1篇林桂芳
  • 1篇吕琦
  • 1篇黄国良
  • 1篇温俊平

传媒

  • 1篇中国应用生理...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
糖基化终产物对人肾小球系膜细胞氧化应激及MCP-1表达的影响及机制被引量：9
2014年
目的:探讨体外培养条件下糖基化终产物(AGEs)对人肾小球系膜细胞(HRMCs)中糖基化终产物受体(RAGE)、氧化应激及单核细胞趋化因子-1(MCP-1)表达的影响。方法:将HRMCs与不同浓度的糖化牛血清白蛋白(AGE-BSA)和牛血清白蛋白(BSA)共同培养,或与同一质量浓度的AGE-BSA和BSA共同培养不同时间,以中和抗RAGE抗体封闭细胞膜上RAGE;采用细胞免疫化学法检测AGEs对HRMCs中RAGE表达的影响,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS),半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MCP-1 mRNA的表达。结果:在HRMCs中AGE-BSA能够促进RAGE的表达,并以时间和剂量依赖方式促进HRMCs中ROS及MCP-1的表达;ROS及MCP-1的表达水平在加入不同浓度(50、100、200、400 mg/L)的AGE-BSA作用48 h后以及加入质量浓度为200 mg/L的AGE-BSA作用不同时间(12、24、48、72 h)后,较相应质量浓度或时间的BSA组和对照组均明显升高(P<0.05);抗RAGE抗体干预后能够部分抑制AGE-BSA诱导ROS及MCP-1的表达,而人IgG没有这种作用。结论:AGEs通过RAGE激活氧化应激效应诱导MCP-1的表达上调,是糖尿病肾病发生发展的可能机制。
冯敏徐成波温俊平林桂芳吕琦黄国良
关键词：糖基化终产物人肾小球系膜细胞氧化应激单核细胞趋化因子-1
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