徐洪
- 作品数：15 被引量：63H指数：5
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：贵阳市科学技术计划项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 苎麻根在贵州6个民族中的临床应用研究被引量：3
- 2015年
- 采用民族植物学的研究方法,结合相关文献记载,对黔产民族药苎麻根在土家、彝、布依、仡佬、傣、侗族同胞聚居区域的临床应用情况进行走访、收集、归纳和整理,为进一步深入开展该民族药现代研究提供参考。
- 张志勇徐洪陈玲程韬
- 关键词：苎麻根民族药
- 重楼解毒酊微生物限度检查方法适用性探讨被引量：8
- 2019年
- 目的探讨重楼解毒酊微生物限度检查方法的适用性。方法按2015年版《中国药典》四部通则1105、1106、1107,对计数法分别采用平皿法、薄膜过滤法逐一进行研究,对控制菌分别采用常规法、稀释法进行检查。结果 2种计数法3个批次微生物计数检查回收比值均在0.5～2之间;但采用薄膜过滤法更能消除该品种的抑菌活性,也更切合该品种相应限度规定。采用稀释法进行控制菌检查时,试验组能检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结论薄膜过滤法可用于重楼解毒酊的微生物计数检查,稀释法可用于其控制菌检查。
- 滕钰徐洪邹莉李琴罗曼王俊
- 关键词：微生物限度检查
- 高效液相色谱法同时测定苎麻根中5-咖啡酰奎宁酸与绿原酸和咖啡酸的含量被引量：3
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定苎麻根中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸和咖啡酸的含量。方法用高效液相色谱法对苎麻根中的5-咖啡奎宁酸、绿原酸和咖啡酸进行测定。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:326 nm。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性及重现性。结果 5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸的分别在26.32~263.20 ng、103.13~1031.26ng、43.32~433.20 ng线性关系良好,回归方程分别为Y=17567.60X+205.61(r=0.999 1),Y=25927.14X+246.23(r=0.999 9),Y=16839.22X+71.06(r=0.999 4);平均加样回收率分别为101.83%,98.77%,99.77%。结论本研究建立的方法检测苎麻根中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸的含量,方法重现性好,结果准确、可靠,为苎麻根药材的质量控制研究奠定了良好的基础。
- 张志勇徐洪陈玲
- 关键词：苎麻根绿原酸咖啡酸高效液相色谱法
- 苄星青霉素制剂与原料药中的残留溶剂测定
- 2015年
- 目的通过检测市面上不同厂家生产的苄星青霉素注射剂与原料的残留溶剂,为临床用药安全可靠提供实验数据。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624;程序升温;载气为氮气,流速为5m L·min-1;进样口温度为200℃;氢离子火焰检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间为30min。结果 A厂家检出甲醇和乙醇,B厂和C厂均检出甲醇、乙醇和乙酸乙酯,仅在B厂和C厂的个别批次中检出正丁醇。结论所有厂家的残留溶剂均在国家药典规定的限度值以内,但是相比较而言,不同残留溶剂的变化统计也反应出不同厂家工艺的稳定与可靠。
- 高源陈万里黄婕徐洪陈玲方玲芬
- 关键词：顶空气相色谱法苄星青霉素原料药残留溶剂
- 胆炎康胶囊微生物限度检查方法适用性研究被引量：1
- 2019年
- 目的建立适合胆炎康胶囊微生物限度检查的方法。方法按照2015版中国药典要求,依照样品成分,取稀释倍数为1∶80的供试液,采用直径150 mm平皿进行计数方法的回收试验,采用常规法(培养基分别为100 mL,100 mL,10 mL)进行大肠埃希菌、沙门菌、耐胆盐革兰阴性菌的检查。结果需氧菌、霉菌和酵母总数计数方法回收比值均大于0.7,高于药典最低值0.5规定;控制菌检查阳性对照组均能检出相应阳性菌。结论该方法适用性试验所建立方法重现性好,可用于胆炎康胶囊的微生物限度检查。
- 滕钰王俊徐洪周映佑薛咏兰罗曼黄婕
- 关键词：微生物限度
- 贵阳市场常见淡水鱼体内氟喹诺酮类抗生素残留调查被引量：17
- 2017年
- 目的了解贵阳市市售淡水鱼体内中氟喹诺酮类抗生素(FQs)的残留情况。方法于2015年10—11月,在贵阳市3个水产批发市场(A、B、C区)采集鲤鱼(Cyprinus carpio)、鮰鱼(Leiocassis longirostris)、黄搡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)、黄蜂鱼(Yellow catfish)、鲈鱼(Lateolabrax japonicus)5种淡水养殖鱼样品,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法检测鱼肌肉组织中7种FQs(恩诺沙星、双氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、丹诺沙星、依诺沙星)的残留量。结果淡水鱼体内恩诺沙星和氧氟沙星检出率较高(分别为92.9%和78.6%),平均含量分别为96.5、135.1μg/kg,最高分别为636.2、488.2μg/kg,恩诺沙星超过最大允许限量(50μg/kg),超标率为42.9%;其他6种抗生素检出均较低,且均未检出诺氟沙星。鲈鱼和鮰鱼肌肉组织中FQs残留的检出率最高,其中,氧氟沙星和恩诺沙星均检出;黄蜂鱼和黄搡鱼体内检出的残留量均较低,且抗生素残留种类也较少。结论贵阳市场的淡水鱼存在一定程度的FQs污染,应进一步关注氟喹诺酮类抗生素残留量的超标情况。
- 黄婕薛咏兰徐洪罗曼
- 关键词：氟喹诺酮类淡水鱼类
- 降压片微生物限度检查方法研究被引量：1
- 2017年
- 目的:对降压片的微生物限度检查方法进行研究。方法:通过研究降压片成分的抑菌特性,按《中国药典》2015年版四部通则1105、1106、1107进行微生物限度检查方法适用性试验。结果:利用聚山梨酯80的中和作用,采用增大稀释液和培养基体积方法进行试验,计数方法适用性试验中,稀释液对照组与菌液对照组菌落数比值、试验组减去供试品对照组菌落数与菌液对照组菌落数比值均在0.5~2之间;控制菌检查方法适用性试验均能检出阳性对照菌。结论:能够消除抑菌成分干扰且所添加中和剂对微生物生长无影响,重现性好,确保检测结果的有效性和准确性。
- 滕钰薛咏兰罗曼李琴徐洪邹莉王俊
- 关键词：降压片微生物限度检查抑菌成分
- 国产氨苄西林胶囊质量评价被引量：4
- 2018年
- 目的对国产氨苄西林胶囊的质量现状进行评价。方法按照国家评价性抽验计划的总体要求,采用现行质量标准检验结合探索性研究,对31家企业的203批次氨苄西林胶囊样品进行统计分析。结果按现行标准检验,203批次样品全部符合规定;建立了氨苄西林聚合物的测定方法,按USP39规定限值判定样品合格率为99.5%;本品制剂以氨苄西林噻唑酸和氨苄西林聚合物为主要杂质,杂质主要由原料引入,样品中杂质的种类基本一致,但杂质含量及分布有较大变化;不同生产厂家胶囊的溶出行为差异显著,PBPK模型初步预测表明氨苄西林胶囊样品的体外溶出曲线差异对体内吸收未见明显影响,溶出度可能不是影响该药在体内吸收的限速因素。结论国内氨苄西林胶囊质量总体良好,现行质控标准需进一步完善。建议对原料工艺进行优选,以提高产品质量。
- 黄婕滕钰徐洪罗曼陈万里
- 关键词：氨苄西林药品标准
- 运用近红外光谱法建立盐酸二甲双胍肠溶片一致性检验模型被引量：2
- 2014年
- 目的运用近红外光谱法建立盐酸二甲双胍肠溶片一致性检验模型。方法在12000cm-1~4000cm-1区间对盐酸二甲双胍肠溶片进行图谱扫描,选择二阶导数化和矢量归一化预处理方法建立一致性检验模型。结果利用该模型可以快速准确的区分贵州天安药业股份有限公司与其他厂家的盐酸二甲双胍肠溶片。结论本文建立的检验模型快速、简便、准确、有效,是药品监督部门快速筛查假冒品牌药品的有效手段。
- 黄婕徐洪陈万里
- 关键词：近红外光谱法盐酸二甲双胍肠溶片一致性检验模型
- 益肺止咳胶囊微生物限度检查方法适用性研究被引量：5
- 2019年
- 目的建立益肺止咳胶囊的微生物限度检查方法。方法参考2015年版中国药典,采用平皿法对不同稀释倍数供试液进行微生物计数方法适用性试验;并考察不同体积培养基对控制菌检查方法适用性的影响。结果当供试液稀释倍数在1∶30时,需氧菌总数计数方法回收比值在0.5~2之间;当供试液稀释倍数在1∶10与1∶20时,霉菌和酵母菌总数计数方法回收比值均在0.5~2内;当采用常规法时,控制菌检查方法均能检出阳性对照菌。结论供试液稀释倍数分别为1∶30、1∶20,需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数方法适宜、操作性好、重现性佳,可用于益肺止咳胶囊的微生物限度检查。
- 滕钰徐洪薛咏兰周映佑罗曼王俊
- 关键词：益肺止咳胶囊微生物限度
