曹国富
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：黄石理工学院更多>>
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- 气相色谱法测定克拉霉素有机溶剂残留量被引量：2
- 2006年
- 目的建立克拉霉素中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱柱按内标法测定克拉霉素合成过程中涉及的乙醇、二氯甲烷与N,N-二甲基甲酰胺的残留量。色谱柱为内壁涂有5%苯基T和95%聚二甲基硅氧烷的A lltech ECTM-5型毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.2μm);柱温:70℃;升温速率为20℃.m in-1,最终温度140℃,维持2 m in;汽化室190℃,氢火焰离子化检测器300℃;载气为氮气,流速1 mL.m in-1;选择四氢呋喃为内标。结果各溶剂线性关系良好,乙醇、二氯甲烷与N,N-二甲基甲酰胺的r分别为0.999 8,0.999 2,0.999 6;RSD<5%;3种溶剂的最低检测限分别为22(S/N≥3)、43(S/N≥3)和0.3 ng.mL-1(S/N≥3);样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论该法快捷、精确,可有效用于克拉霉素有机溶剂残留量的测定。
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- 关键词：克拉霉素有机溶剂残留量气相色谱法
- 气相色谱法测定炎琥宁有机溶剂残留量被引量：1
- 2006年
- 目的 建立起琥宁有机溶剂残留量的测定方法。方法 采用气相色谱法，色谱柱为2m×3mm不锈钢色谱柱，柱填料为GDX-102（60-80目）；FID检测器；按外标法同时测定炎琥宁合成过程中涉及的乙醇、丙酮和吡啶的残留量。结果 在该色谱条件下，测得各溶剂线性均良好（r=0．9996～0．9999）；平均回收率分别为97．86％，98．16％和98．04％；RSD分别为0．5％，0．8％和0．8％；乙醇、丙酮和吡啶的最低检测限分别为0．005％，0．005％和0．002％；3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论 该方法简单、快捷、灵敏，可有效用于炎琥宁有机溶剂残留量的控制。
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- 关键词：有机溶剂残留量气相色谱法
- 炎琥宁稳定性研究被引量：6
- 2006年
- 目的考查炎琥宁原料药的稳定性。方法采用高温、高湿、强光实验、加速实验、长期实验。结果含量及相关物质无明显变化。结论炎琥宁原料药具有良好的稳定性。
- 卢元东曹国富汪营华杨欲启陈水芹
