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卢元东

作品数:9 被引量:13H指数:2
供职机构:湖北理工学院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇有机溶剂残留...
  • 2篇溶剂残留量
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇气相色谱法测...
  • 2篇馏分
  • 2篇吉法酯
  • 2篇甲基
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 5篇黄石理工学院
  • 4篇湖北理工学院
  • 1篇黄石世星药业...

作者

  • 9篇卢元东
  • 5篇杨裕启
  • 3篇汪营华
  • 3篇曹国富
  • 2篇何建学
  • 1篇邹涛
  • 1篇倪冬梅
  • 1篇李胜方
  • 1篇崔丙存
  • 1篇喻昕
  • 1篇黄卫东
  • 1篇杨欲启
  • 1篇边小娟

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇广东化工
  • 1篇中国药业
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 3篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
气相色谱法测定炎琥宁有机溶剂残留量被引量:1
2006年
目的 建立起琥宁有机溶剂残留量的测定方法。方法 采用气相色谱法,色谱柱为2m×3mm不锈钢色谱柱,柱填料为GDX-102(60-80目);FID检测器;按外标法同时测定炎琥宁合成过程中涉及的乙醇、丙酮和吡啶的残留量。结果 在该色谱条件下,测得各溶剂线性均良好(r=0.9996~0.9999);平均回收率分别为97.86%,98.16%和98.04%;RSD分别为0.5%,0.8%和0.8%;乙醇、丙酮和吡啶的最低检测限分别为0.005%,0.005%和0.002%;3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论 该方法简单、快捷、灵敏,可有效用于炎琥宁有机溶剂残留量的控制。
曹国富卢元东杨裕启汪营华
关键词:有机溶剂残留量气相色谱法
一种制备吉法酯的方法
本发明提供了一种吉法酯的制备方法,通过将假丝酵母脂肪酶加入到包含有(4E,8E)-5,9,13-三甲基十四碳-4,8,12-三烯基酸和香叶醇的混合物料中,加热反应,过滤,除去滤液中剩余的(4E,8E)-5,9,13-三甲...
杨裕启卢元东
文献传递
对药学专业中有机波谱分析教学改革方法的探索与实践被引量:3
2014年
本文针对目前有机波谱分析教学中存在的问题进行了探讨,并提出可以通过优化教学内容、改进教学方法和开设综合性实验课的方法来提高教学的质量。
崔丙存喻昕倪冬梅卢元东
关键词:有机波谱分析教学方法改革教学质量
高效液相色谱法测定那他霉素的含量和有关物质
2010年
目的:建立HPLC法测定那他霉素的含量和有关物质。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:缓冲液(醋酸铵3.0g和氯化铵1.0g,加水760mL溶解并混匀)-乙腈-四氢呋喃(76:24:0.5);流速:1.5mL.min-1;检测波长:303nm;柱温:室温。结果:那他霉素浓度在100.136~1001.36μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测限(S/N=3)为0.4ng。结论:本方法简便、灵敏、专属,重复性好,结果准确可靠,可用于测定那他霉素含量和有关物质。
卢元东何建学李婷
关键词:那他霉素HPLC
高效液相色谱法测定右旋酮洛芬氨丁三醇及其对映体的含量被引量:1
2007年
目的建立右旋酮洛芬氨丁三醇及其对映体的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,以KR100-5CHI-TBB手性柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为正己烷-叔丁基甲醚-冰醋酸,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。结果两对映体分离良好,分离度>2.5;方法重现性好,RSD为0.5%。结论所建立的方法快速简便、准确可靠,可用于右旋酮洛芬氨丁三醇及其对映体的含量测定。
卢元东何建学李婷
关键词:高效液相色谱法对映体
气相色谱法测定克拉霉素有机溶剂残留量被引量:2
2006年
目的建立克拉霉素中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱柱按内标法测定克拉霉素合成过程中涉及的乙醇、二氯甲烷与N,N-二甲基甲酰胺的残留量。色谱柱为内壁涂有5%苯基T和95%聚二甲基硅氧烷的A lltech ECTM-5型毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.2μm);柱温:70℃;升温速率为20℃.m in-1,最终温度140℃,维持2 m in;汽化室190℃,氢火焰离子化检测器300℃;载气为氮气,流速1 mL.m in-1;选择四氢呋喃为内标。结果各溶剂线性关系良好,乙醇、二氯甲烷与N,N-二甲基甲酰胺的r分别为0.999 8,0.999 2,0.999 6;RSD<5%;3种溶剂的最低检测限分别为22(S/N≥3)、43(S/N≥3)和0.3 ng.mL-1(S/N≥3);样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论该法快捷、精确,可有效用于克拉霉素有机溶剂残留量的测定。
曹国富卢元东杨裕启汪营华
关键词:克拉霉素有机溶剂残留量气相色谱法
一种制备吉法酯的方法
本发明提供了一种吉法酯的制备方法,通过将假丝酵母脂肪酶加入到包含有(4E,8E)-5,9,13-三甲基十四碳-4,8,12-三烯基酸和香叶醇的混合物料中,加热反应,过滤,除去滤液中剩余的(4E,8E)-5,9,13-三甲...
杨裕启卢元东
文献传递
炎琥宁稳定性研究被引量:6
2006年
目的考查炎琥宁原料药的稳定性。方法采用高温、高湿、强光实验、加速实验、长期实验。结果含量及相关物质无明显变化。结论炎琥宁原料药具有良好的稳定性。
卢元东曹国富汪营华杨欲启陈水芹
超声辅助贯叶连翘中总黄酮的纯化工艺研究
2012年
贯叶连翘提取物及其制剂是北美和欧洲最畅销的抗抑郁植物药,大量临床研究证实其对中,轻度抑郁症有效,且副作用较传统的化学抗抑郁药轻微。新的研究表明,其有效成分具有抗病毒,抗癌抗肿瘤以及治疗肝炎,白血病等多种药理作用。文章综合运用超声波提取法,通过单因素实验,分别考察了提取溶剂的用量,提取溶剂的浓度,提取温度,提取时间对提取效率的影响。再以提取溶剂的用量,提取溶剂的浓度,提取温度,提取时间四因素为指标,设计正交实验。研究结果表明影响贯叶连翘中黄酮提取的主次因素为提取溶剂的浓度>提取温度>提取时间>提取溶剂的用量,其最佳提取工艺条件为用10倍用量的50%乙醇,在50℃温度下提取40 min,在该条件下提取贯叶连翘所得黄酮含量为15.8%。优选出的最佳提取工艺条件,为开发贯叶连翘中抗抑郁有效成分提供了一个科学、合理的理论依据。
黄卫东边小娟杨裕启邹涛刘先利李胜方卢元东
关键词:贯叶连翘超声波提取黄酮正交实验
共1页<1>
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