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表达barnase基因的重组棉铃虫核型多角体病毒的构建及其杀虫活性研究被引量：2: 2000年; 将含有 barnase基因与杆状病毒多角体基因 ( ph)的重组转座载体 p Fb- Bar在大肠杆菌中与含有棉铃虫核型多角体病毒 ( Ha NPV)的穿梭载体 Hanpvid转座并提取重组穿梭载体 DNA转染棉铃虫细胞 ,得到重组棉铃虫病毒 r Ha- Bar.其分子杂交证明 ,昆虫细胞中有 r Ha- Bar的 bar基因转录本存在 ,并能表达产生 33k D的多角体蛋白和 1 2 k D的 barnase.在平板上 ,barnase能降解RNA,出现清晰的降解圈 .r Ha- Bar对三龄棉铃虫幼虫的毒力比野生型 Ha NPV的 LD50 减少 2 0 % ,LT50 减少 30 % .用 barnase的拮抗基因 barstar构建了具有 Neo抗性、并能稳定表达 barstar的棉铃虫转化细胞 AM1 - NB.以携带 barnase基因的重组病毒 r Ha- Bar分别感染转化细胞和正常细胞 ,48h子代病毒在转化细胞中的产量比在正常细胞中高 2 3倍 ,72 h高 1 60倍 .; 朱应齐义鹏刘映乐朱反修; 关键词：棉铃虫病毒杀虫剂杀虫活性

全长和截短的δ内毒素cryIAc基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达: 1995年; 在昆虫病毒转移载体ＰＶＬ１３９３多角体基因启动子下游克隆了全长的苏芸金杆菌δ内毒素基因ｃｒｙＩＡｃ，得到了重组转移载体ｐＴｈＹ１，用ＫｐｎＩ将ｃｒｙＩＡｃ基因进行了截短，得到了重组转移载体ｐＶＬＹ２．随后在两种重组转移载体ｃｒｙ基因的下游引入了ＩＥ１启动于驱动的ｎｅｏ基因作为筛选标记和ＳＶ４０小ｔ抗原终止区作为ｃｒｙ基因的终止信号，得到了重组转移载体ｐＶＬＹｌｎｅｏ和ＰＶＬＹ２ｎｅｏ，分别用两种重组转移载体ＤＮＡ与野生型ＡｃＮＰＶＤＮＡ共转染昆虫Ｓｆ９细胞，用Ｇ４１８筛选后经有限稀释法纯化，得到了携带全长和截短。ｒｙＩＡｃ基因的两种重组病毒ｖＶＬＹ１ｎｅｏ和ｖＶＬＹ２ｎｅｏ，分别在昆虫细胞中表达了分子量为１３３３００和８２０００的ｃｒｙ蛋白，大小分别与ｃｒｙＩＡｃ晶体蛋白和预计的截短蛋白相同，并均具有与原晶体蛋白相同的免疫活性，生物测定表明两种表达产物均具有杀虫活性，和昆虫病毒一起产生协同增效毒性．; 杨远征杜全胜朱反修王福山齐义鹏黄永秀; 关键词：基因表达内毒素杆状病毒

杆状病毒早期启动子载体的构建及报道基因的表达被引量：5: 2001年; 目的 :用苜蓿尺蠖核多角体病毒 (Ac NPV)的 IE1基因启动子构建杆状病毒早期基因启动子载体。　方法 :以 Ac NPV p10基因为侧翼序列 ,并将新霉素抗性基因 (neo)插入 IE1基因启动子下游 ,得到转移载体 p Ac PIneo。将它和野生型 Ac NPV DNA共转染昆虫细胞 Sf9,由于 neo基因的表达 ,通过 G418的选择和富集作用 ,得到重组病毒 v Ac PIneo的纯培养。　结果 :用酶切和 Southern印迹杂交证明 ,neo基因整合于 Ac NPV基因组的 p10基因位相。　结论 :成功地构建了杆状病毒早期启动子载体。; 邓小昭朱反修刁振宇高健齐义鹏; 关键词：昆虫杆状病毒

以neo作选择标记富集和筛选阳性重组杆状病毒被引量：4: 1995年; 将苜蓿银纹夜蛾(AcNPV)极早期基因IEI启动子控制的neo基因表达盒插入p10型转载体pAcEP106中得到pAcPIneo,将它和野生型AcNPV DNA共转染Sf细胞得到neo^+重组病毒.因为neo基因的表达使得neo^+基因的重组病毒可以在G418的存在下复制,而野生型则不能.将共转染得到的上清液以很低的感染复数连续传代,通过G418的选择作用,使重组病毒得到富集,三代以后重组病毒比例可达90%以上,如此之高的重组比例使得重组病毒的筛选不须经空斑纯化只须有限稀释即可得到.利用杆状病毒早期基因启动子表达neo基因为用早期基因表达外源毒素基因作重组病毒杀虫剂打下了基础,同时也建立了一种简便有效的筛选、富集阳性重组病毒的方法.; 朱反修黄永秀齐义鹏; 关键词：杆状病毒病毒杀虫剂重组病毒

杆状病毒的垂直传播及绿色荧光蛋白在棉铃虫幼虫中的表达被引量：15: 2001年; 用转座 /穿梭系统构建了携带绿色荧光蛋白基因 (gfp)的重组棉铃虫核型多角体病毒rHa FGP ,以其多角体添食感染棉铃虫 3龄幼虫 ,室内饲养 3代 ,各代均可见自然光下发绿色荧光的棉铃虫幼虫 ,其中子代不再重复感染。F0 、F1、F2 代发绿色荧光的棉铃虫幼虫所占百分比分别为34%、 2 0 %、 8%。提取虫体内的病毒多角体DNA ,以PCR和斑点杂交鉴定表明 ,gfp不仅在亲代棉铃虫体内正常表达 ,而且在子代幼虫中表达 ,HaNPV通过卵实现了垂直传播。; 刘祖强杨复华齐义鹏朱应朱反修; 关键词：绿色荧光蛋白基因棉铃虫杆状病毒

杆状病毒早期基因启动子载体的构建及报道基因的表达被引量：4: 1996年; 以ＡｃＮＰＶｐ１０基因为侧翼序列，用ＡｃＮＰＶ的ＩＥ１基因启动子构建了杆状病毒早期基因启动子载体，并将新霉素抗性基因（ｎｅｏ）插入ＩＥ１基因启动子下游，得到转移载体ｐＡｃＰＩｎｅｏ。将它和野生型ＡｃＮＰＶＤＮＡ共转染昆虫细胞Ｓｆ９，由于ｎｅｏ基因的表达，通过Ｇ４１８的选择和富集作用，得到重组病毒ｖＡｃＰＩｎｅｏ的纯培养。用酶切和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交证明，ｎｅｏ基因整合于ＡｃＮＰＶ基因组的ｐ１０基因位相。用重组病毒感染昆虫细胞，不同时间取样提取ＲＮＡ并进行杂交，结果表明ｎｅｏ基因在受染细胞内从早期到晚期都可发生转录。; 朱反修黄永秀齐义鹏胡建红; 关键词：昆虫杆状病毒报道基因

昆虫杆状病毒表达系统中阳性重组病毒的筛选被引量：1: 1995年; 近年来，随着杆状病毒表达系统的普遍应用，阳性重组病毒筛选方法也有了很大的改进，从过去的经验性的ｏｃｕ￣＋／ｏｃｕ￣－空斑表型筛选发展到根据颜色差异，药物抗性，抗生素抗性等等筛选重组病毒。同源重组过程也可在大肠杆菌或酵母甚至体外进行，大大提高了重组率，由于重组率是如此之高，有些方法可以免去繁琐的空斑选择，很快得到重组病毒的纯培养。文章对各种筛选方法进行了比较，并指出各自的优缺点。; 朱反修王福山齐义鹏; 关键词：杆状病毒外源基因表达重组病毒

绿色荧光蛋白基因在昆虫细胞中的克隆与表达被引量：14: 1997年; 将绿色荧光蛋白(GFP)基因亚克隆到转移载体pVLneo的多角体蛋白基因(ocu)启动子下游,与杆状病素AcNPV DNA共转染昆虫细胞,通过同源重组和G418筛选,构建了整合有GFP基因的重组病毒。在昆虫细胞中表达的GFP,MW为30kDa,在荧光显微镜下呈现美丽的绿色,荧光光谱表明其激发波长395nm,发射波长509nm。Southern blot杂交证明,重组病毒的1kb EcoRI片段与GFP cDNA探针有很强的杂交信号,这是GFP基因在杆状病毒基因组中整合的直接证据。; 朱反修齐义鹏黄永秀胡建红; 关键词：绿色荧光蛋白基因昆虫细胞基因克隆基因表达

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