李井泉
- 作品数：18 被引量：54H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第三〇九医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PLGA-奥沙利铂缓释微球急性毒性实验
- 2009年
- 目的了解PLGA-奥沙利铂缓释微球和奥沙利铂小鼠皮下给药的急性毒性。方法采用Bliss法分别测定PLGA-奥沙利铂缓释微球和奥沙利铂小鼠皮下给药对动物的半数致死量(LD50)。结果PLGA-奥沙利铂缓释微球小鼠皮下给药时的LD50为660.90 mg/kg,奥沙利铂小鼠皮下给药时的LD50为15.24 mg/kg,相差达43.37倍。结论PLGA-奥沙利铂缓释微球能够显著降低药物对动物的急性毒性。
- 李井泉刘朝阳王世亮李荣
- 关键词：奥沙利铂缓释微球急性毒性半数致死量
- PLGA-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学研究
- 目的:研究PLGA(乳酸与羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点，为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。 方法:对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组，8.64...
- 杨梅李井泉汤致强赵平
- 关键词：PLGA吉西他滨缓释微球胰腺癌
- 文献传递
- 植入用缓释氟尿嘧啶治疗结直肠癌的实验研究被引量：13
- 2010年
- 目的 研究氟尿嘧啶（5-Fu）缓释植入剂对结直肠癌移植瘤的治疗效果.方法 将50只直肠癌荷瘤鼠随机分为5组,每组10只.A、B组于瘤周植入5-FU缓释剂,剂量分别为200mg/kg和100 mg/kg;C、D组于瘤周注射5-FU注射液,剂量分别为200 mg/kg和100 mg/kg;E组不予任何治疗.分别于给药后0、3、6、9和12 d,观察裸鼠生存情况、体质量变化及肿瘤体积,12 d后处死小鼠.结果 A、B组肿瘤生长曲线平缓,12 d后A、B、C及D组抑瘤率分别为72%、51%、8%及5%,A、B组肿瘤体积与C、D组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.A、B、C和D组在给药3 d后体质量下降,其中以C组最为明显;以后各组体质量增加,12 d后,各组小鼠体质量间差异无统计学意义（P＞0.05）.在实验过程中,A、B、C和D组小鼠分别死亡1、0、4和1只.结论 5-FU缓释植入剂于瘤周植入能安全有效地抑制结直肠癌移植瘤的生长.
- 王宁陈凛卫勃王白石李井泉郑伟
- 关键词：结直肠肿瘤氟尿嘧啶缓释剂
- 5-氟尿嘧啶间质化疗治疗胰腺癌的药动学研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究5-氟尿嘧啶间质化疗治疗胰腺癌的药代动力学特点。方法45名胰腺癌患者随机分为3组,分别给以间质化疗、介入化疗、全身化疗。结果间质化疗与全身化疗、介入化疗相比较,药物代谢的半衰期延长、表观分布容积增大,曲线下面积减小。结论间质化疗具有独特的药代动力学方面的优势,能够延长药物在局部的作用时间,提高局部的药物浓度。
- 李井泉赵平王世亮史仲华王成锋单毅赵东兵吴铁成张育荣
- 关键词：间质化疗胰腺癌
- 5-氟尿嘧啶缓释化疗药代动力学研究被引量：14
- 2007年
- 目的研究5-氟尿嘧啶缓释化疗的药代动力学特点。方法将30例消化道恶性肿瘤患者按5-氟尿嘧啶给药方法分为2组:5-氟尿嘧啶缓释化疗组15例,5-氟尿嘧啶全身化疗组15例。观察并比较两组患者5-氟尿嘧啶的半衰期(t1/2)、表观分布容积(Vd)及曲线下面积(AUC)。结果两组患者5-氟尿嘧啶的t1/2、Vd及AUC间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论5-氟尿嘧啶缓释化疗的t1/2较全身化疗长,药物主要分布在肿瘤局部,血浆药物分布较少。
- 李井泉赵平王世亮王成锋单毅赵东兵吴铁成
- 关键词：氟尿嘧啶迟效制剂药代动力学
- 间质化疗在胰腺癌治疗中的应用被引量：9
- 2006年
- 胰腺癌早期诊断困难,手术切除率低。放化疗是进展期胰腺癌的主要治疗手段,但是疗效不能令人满意。间质化疗是一种局部治疗手段,目前主要应用于头颈部肿瘤、肝癌等的治疗。针对胰腺癌间质化疗的一系列动物实验都取得了很好的结果,提示间质化疗的合理应用,会成为进展期胰腺癌的有效治疗手段。
- 李井泉赵平王成峰
- 关键词：胰腺癌间质化疗
- 吉西他滨缓释微球间质化疗治疗胰腺癌的实验研究
- 研究PLGA(聚乳酸-乙醇酸共聚物)-Gemcitabine(GEM)缓释微球间质化疗应用于胰腺癌的治疗效果。方法 将80只胰腺癌荷瘤鼠随机分为8组，每组10只。A1、A2、A3组瘤内注射PLGA-GEM缓释微球，给药剂...
- 李井泉赵平王世亮王铮李爱东张永明韩志楷马洁
- 文献传递
- 5-氟尿嘧啶间质化疗治疗胰腺癌的药动学研究
- 研究5-氟尿嘧啶间质化疗治疗胰腺癌的药代动力学特点方法45名胰腺癌患者随机分为3组，分别给以间质化疗、介入化疗、全身化疗。结果间质化疗与全身化疗、介入化疗相比较，药物代谢的半衰期显著延长、表观分布容积增大，曲线下面积减小...
- 李井泉张育荣赵平王世亮史仲华王成锋单毅赵东兵吴铁成
- 文献传递
- 胰腺实性假乳头状瘤20例报告
- 2008年
- 李井泉赵平赵心明张宏图
- 关键词：胰腺实性假乳头状瘤胰腺肿瘤发病原因SPF组织学
- 吉西他滨缓释微球间质化疗治疗胰腺癌的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究(聚乳酸-乙醇酸共聚物)PLGA-吉西他滨(GEM)缓释微球间质化疗应用于胰腺癌的治疗效果。方法将80只胰腺癌荷瘤鼠随机分为8组,每组10只。A1、A2、A3组瘤内注射PLGA-GEM缓释微球,给药剂量分别为5mg/kg、2.5mg/ kg和1.25mg/kg;B组瘤内注射GEM(5mg/kg)对照;C组腹腔内注射GEM 5mg/kg;D组瘤内注射PLGA-5-Fu缓释微球5mg/kg;E组为PLGA载体5mg/kg对照;F组不接受任何治疗。于给药前、给药后4、8、12、16、20、24天观察裸鼠生存状况、称体重、测量肿瘤大小,绘制肿瘤生长曲线;24天时处死动物,称瘤重,计算抑瘤率;行免疫组化染色,了解VEGF表达情况。结果PLGA-GEM缓释微球瘤内给药高、中剂量组(A1、A2组)抑瘤率分别达到了66%和40%,与其他组相比结果具有统计学差异(P<0.05);随着PLGA-GEM缓释微球剂量的增加,VEGF表达降低,A1、A2组与F组相比,结果具有统计学差异(P<0.05)。各组体重在治疗后各观察点与治疗前比较,没有统计学差异。结论PLGA-GEM缓释微球能有效抑制胰腺癌移植瘤的VEGF表达,能显著抑制肿瘤的生长,且无明显的毒副作用,该制剂具有一定的潜在临床应用价值。
- 李井泉赵平王世亮王铮李爱东张永明韩志楷马洁
- 关键词：裸鼠胰腺癌吉西他滨
