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脑实质内神经鞘瘤二例报告并文献复习被引量：4: 2017年; 颅内神经鞘瘤又称为雪旺细胞瘤，最常见于三叉神经和前庭神经，而与脑神经无关的脑实质内神经鞘瘤临床十分罕见。本病的影像学及病理学表现有一定的特征性，充分认识并及时准确诊断有助于临床治疗方案的制定及患者的预后。本文回顾性分析浙江省嘉兴市第二医院神经外科自2007年10月至2015年3月经病理及免疫组织化学检测证实的2例脑实质内神经鞘瘤患者的临床资料，; 易亚辉李旭王春华王耿焕; 关键词：脑实质内神经鞘瘤文献复习免疫组织化学检测病理学表现雪旺细胞瘤前庭神经

以皮质盲为首发症状的散发型Creutzfeldt-Jakob病1例被引量：1: 2014年; 患者男性，66岁。因“双眼视物模糊2月余，右侧肢体无力半月”，于2012年8月29日入院。患者于2月前无明显诱因下出现双眼视物模糊，休息后无法缓解，无畏寒发热，无意识障碍，无恶心、呕吐，无四肢抽搐，无大小便失禁，在当地医院就诊，诊断为“双眼目系卒病，双眼球后视神经炎，双眼白内障”，予住院治疗，期间予“弥可保，强的松”等药物治疗。治疗半月后症状无明显好转，遂来我院就诊，门诊拟“脑卒中”收住入院。既往史：患者平素体键，否认“糖尿病、高血压“等病史，否认”肝炎、结核”等病史。否认有外伤及手术史。家族史：否认两系三代以内家族性传染病、遗传病，否认家族中有类似病史。入院查体：血压：120／80mmHg ，神志清，GCS评分15分，双眼瞳孔等大等圆，直径3mm ，对光反射灵敏，颈软，无抵抗，胸廓挤压痛阴性，腹平软，右侧肢体肌力 IV级，感觉减退，肌张力无异常，双侧巴氏征阳性。辅助检查：头颅CT ：颅内未见异常。查肝功能：直接胆红素10．8umol／L ，谷氨酰转肽酶40IU／L ；神经元特异性烯醇化酶26．59ng／ml ，D二聚体定量1050ug／L ，全血低切相对指数16．00。脑电图：轻中度异常，与疾病有关。超声检查心脏：左室舒张功能减退。超声检查血管：双侧颈部动脉内膜增厚。心电图：窦性心律，正常范围心电图。头颅M RI检查：双侧枕顶叶脑回表面多发T1WI低信号，T2WI高信号，脑沟增深加宽，上述病变在FLAIR及DWI上明显高信号（图1～4），考虑炎症。予阿昔洛韦针抗病毒、醒脑静针保护脑细胞对症支持治疗一周后，症状无明显好转。且近来出现缄默、智能减退明显，反应较迟钝，回答不切题或回答极慢，语言欠流利，与患者接触时可见患者时有惊慌表情。患者双侧上肢出现肌阵挛征象。复查脑电图; 易亚辉单惠萍金杰李旭; 关键词：CREUTZFELDT-JAKOB病磁共振成像

腹腔淋巴管瘤的多层螺旋CT表现被引量：1: 2012年; 例1患者女，67岁。因“上腹部不适伴发现肿块半个月”于2011年3月1日入院。查体：左中腹局部触诊感饱满，全腹无压痛、反跳痛，肝脾肋下未及，Murphy征阴性，肝肾区叩击痛阴性，移动性浊阿阴性，肠鸣音（3～4）次／min。; 易亚辉周建胜陆忠烈李旭; 关键词：螺旋CT表现 MURPHY征上腹部不适反跳痛叩击痛

子宫阔韧带血管周上皮样细胞肿瘤一例报告及文献复习被引量：1: 2011年; 血管周上皮样细胞肿瘤（perivascular epithelioid cell tumor，PEComa）是近年来提出的一种新的疾病名称，组织学上以丰富的上皮样瘤细胞并围绕血管生长为其特征，免疫表型上主要表达抗黑色素瘤特异性抗体（HMB-45）和（或）α平滑肌肌动蛋白（SMA）。; 易亚辉周建胜王春华李刚李旭苏刚沈泉妹董巳年陆忠烈; 关键词：血管周上皮样细胞肿瘤子宫阔韧带文献复习 Α平滑肌肌动蛋白抗黑色素瘤疾病名称

多层螺旋CT诊断颈部异位胸腺瘤一例被引量：2: 2013年; 患者女，44岁。发现右颈部肿块3年余。患者于3年前在家中无意发现右侧颈部可扪及一实性肿块，可随吞咽、呼吸困难，无声音嘶哑、饮水呛咳，无心悸、怕热、多汗、食欲亢进、消瘦，无涕中带血，无肢体麻木疼痛等。; 易亚辉王春华王立群李旭陆忠烈; 关键词：多层螺旋CT诊断颈部肿块异位胸腺瘤实性肿块饮水呛咳食欲亢进

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李旭

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