您的位置: 专家智库 > >

李明

作品数:2 被引量:34H指数:2
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白反应
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇抑制剂
  • 1篇应激
  • 1篇折叠
  • 1篇制剂
  • 1篇内质网
  • 1篇内质网应激
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转导
  • 1篇未折叠蛋白反...
  • 1篇BORTEZ...

机构

  • 2篇中国科学院

作者

  • 2篇李明
  • 2篇丁健
  • 2篇缪泽鸿

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
蛋白酶体及其抑制剂的研究进展被引量:12
2008年
蛋白酶体抑制剂通过阻断泛素蛋白酶体通路,影响细胞内多个周期蛋白的降解,诱导细胞凋亡。体内外试验已显示蛋白酶体抑制剂具有广泛抗肿瘤作用。蛋白酶体抑制剂Bortezomib已通过美国FDA批准应用于临床治疗多发性骨髓瘤。该文就蛋白酶体结构、蛋白酶体抑制剂作用途径、促凋亡作用机制的研究成果和现阶段临床应用作一综述。
李明缪泽鸿丁健
关键词:蛋白酶体BORTEZOMIB
未折叠蛋白反应的信号转导被引量:22
2008年
在内质网中,分泌性蛋白、跨膜蛋白和内质网驻留蛋白折叠成天然构象,经过修饰后,形成有活性的功能性蛋白质。如果蛋白质在内质网内的折叠受到抑制,造成未折叠蛋白聚集,将引起内质网应激,激活未折叠蛋白反应(unfoldedproteinresponse,UPR),使蛋白质的生物合成减少,内质网的降解功能增强,从而降低内质网负担,维持细胞内的稳态。如果内质网应激持续存在,则可能诱发细胞凋亡。研究表明,未折叠蛋白反应能在多种肿瘤细胞中发生,并能促进肿瘤细胞的生长。本文对未折叠蛋白反应与肿瘤研究的最新进展进行综述。
李明丁健缪泽鸿
关键词:内质网应激未折叠蛋白反应肿瘤
共1页<1>
聚类工具0