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一种奶山羊Boule基因及其促雄性生殖细胞减数分裂的应用: 本发明公开了一种奶山羊Boule基因及其促雄性生殖细胞减数分裂的应用，该基因(SEQ.ID.NO.1)的CDS序列如SEQ.ID.NO.2所示。基于奶山羊Boule基因序列构建的表达载体，包含SEQ.ID.NO.1所示的...; 李明昭华进联刘超; 文献传递

哺乳动物精子发生中减数分裂的起始被引量：1: 2013年; 生殖细胞的发生、增殖和分化是生命科学领域研究的重要课题之一.生殖是所有动物赖以生存的基础,精子发生是完成繁殖所必须经历的过程,其最终目的是源源不断地产生单倍体精子.精子发生过程本身是一个复杂特殊的细胞增殖与分化过程,其中减数分裂是精子发生最重要的步骤,但关于减数分裂如何精确起始的分子机制仍知之甚少.已有报道发现,维甲酸(RA)调控Stra8可能是哺乳动物减数分裂起始的机制之一,Nanos2、Boule对RA-Stra8通路具有重要的调控作用.本文对哺乳动物精子发生中减数分裂起始的相关研究进展进行综述.; 李明昭刘维帅华进联; 关键词：减数分裂精子发生维甲酸

奶山羊雄性生殖干细胞（mGSCs）减数分裂相关信号途径的探索: 雄性生殖干细胞(mGSCs)，也称作精原干细胞(SSCs)，是近年来发育生物学最具有吸引力的研究热点之一，雄性生殖干细胞的研究在生物医学、畜牧生产等领域都具有广泛的应用前景。奶山羊雄性生殖干细胞主要定位于睾丸曲细精管基底...; 李明昭; 关键词：精子发生信号通路奶山羊; 文献传递

Mmu-miR-34c慢病毒表达载体构建及在奶山羊雄性生殖干细胞的表达: 2012年; 【目的】用两种方法构建miR-34c的慢病毒表达载体,并包装成慢病毒颗粒,为经济、高效的进行miR-34c超表达提供方案,为进一步研究miR-34c的作用奠定基础。【方法】从小鼠基因组中扩增miR-34c前体,分别插入pLL3.7的CMV启动子起始的GFP之后或U6启动子后,构建成载体pLL3.7-CMV-34c及pLL3.7-U6-34c。将重组慢病毒载体和包装质粒混合物转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒颗粒,测定病毒滴度。感染293T细胞与关中奶山羊雄性生殖干细胞,用293T细胞与奶山羊雄性生殖干细胞的GFP表达程度测定转染效率,用定量PCR方法测定miR-34c的表达效率。【结果】重组质粒酶切及PCR分析及转化菌液测序,证明插入序列正确,qPCR检测显示:miR-34c的表达在慢病毒载体感染的293T细胞与关中奶山羊雄性生殖干细胞均显著上调。【结论】用pLL3.7慢病毒载体中的CMV和U6两种启动子均可经济高效地进行miR-34c超表达,且由U6启动子启动的miR-34c慢病毒表达载体可以成功高效感染关中奶山羊雄性生殖干细胞。; 刘超于萌朱海鲸李明昭华进联; 关键词：慢病毒载体奶山羊

奶山羊雄性生殖细胞减数分裂相关信号途径探索: 奶山羊雄性生殖干细胞主要定位于睾丸曲细精管基底膜附近，是奶山羊睾丸组织精子发生的基础，精子就生成于睾丸的曲细精管内。雄性生殖细胞的减数分裂是受许多基因的调控的，目前，已发现了许多基因会促进小鼠生殖细胞减数分裂的起始，但是...; 李明昭

关中奶山羊Prm1基因的克隆及真核表达: 2012年; 【目的】研究雄性奶山羊Prm1基因的表达规律并克隆该基因,为奶山羊精子发生过程的研究提供分子基础。【方法】利用PCR技术从关中奶山羊睾丸组织中扩增出Prm1基因的全CDS序列,对其进行同源性比较和进化比较。同时用PCR、western blotting及免疫组化技术检测Prm1在不同年龄雄性关中奶山羊睾丸中的表达。将克隆出的奶山羊Prm1基因与pIRES-GFP载体连接构建重组真核表达载体,转染GC1细胞和人的脐带基质细胞检测Prm1基因的超表达情况。【结果】Prm1基因在成年奶山羊睾丸组织中的表达量很高,且只定位于精子头部,在其它时期的睾丸组织中基本不表达。同时扩增得到了关中奶山羊Prm1基因CDS序列,与其它物种比对,发现其与许多物种具有较高的同源性,与牛的同源性高达97.4%,最后在GC1细胞和人的脐带基质细胞中进行了超表达。【结论】得到了关中奶山羊Prm1基因的表达规律及完整的CDS序列。; 李明昭刘超孙军伟朱海鲸曹晖吕晓仇普斌华进联; 关键词：关中奶山羊基因克隆

一种奶山羊Boule基因及其促雄性生殖细胞减数分裂的应用: 本发明公开了一种奶山羊Boule基因及其促雄性生殖细胞减数分裂的应用，该基因(SEQ.ID.NO.1)的CDS序列如SEQ.ID.NO.2所示。基于奶山羊Boule基因序列构建的表达载体，包含SEQ.ID.NO.1所示的...; 李明昭华进联刘超; 文献传递

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李明昭