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李永庆
作品数:
4
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供职机构:
济南大学化学化工学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
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合作作者
卢秀慧
济南大学化学化工学院
车昕
济南大学化学化工学院
韩军锋
济南大学化学化工学院
王智娜
济南大学化学化工学院
刘东婷
济南大学化学化工学院
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济南大学
作者
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李永庆
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车昕
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年份
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亚锗基卡宾及取代亚锗基卡宾与环氧乙烷抽提反应机理的密度泛函理论研究
2011年
采用B3LYP/6—311G(d,p)方法研究了单重态亚锗基卡宾及取代亚锗基卡宾X2Ge=C:(X=H,F,C1,CH3)与环氰乙烷的氰转移反应机理.结果表明,由于环氧乙烷中氧上的2p孤对电子向X2Ge=C:中C上的2p空轨道迁移,形成了p—p授受键,从而生成了各中间体.随着p—p授受键的不断加强(即C—O键的逐渐缩短),中间体经过渡态生成了抽提产物.取代基的电负性是影响该类反应的主要因素,取代基的电负性越人,反应的活化能越小,反应速率越大.
卢秀慧
车昕
李永庆
王智娜
关键词:
抽提反应
环氧乙烷
势能面
二甲基亚锗基锗烯与乙醛生成螺锗杂环化合物反应机理的密度泛函理论研究
2013年
用B3LYP/6-31G*方法研究了单重态二甲基亚锗基锗烯(Me2Ge=Ge:)与乙醛环加成反应的反应机理,根据该反应的势能面可以预言,该反应有一条主反应通道.该反应所呈现的反应规律为:两反应物通过[2+2]环加成反应首先生成了-锗杂四元环锗烯,由于该锗杂四元环锗烯中Ge:原子的4p空轨道与乙醛的π轨道形成了π→p授受键,从而使锗杂四元环锗烯进一步与乙醛结合生成了-中间体,由于该中间体中的Ge:原子在过渡态之后发生Tsp0杂化,从而使该中间体经过渡态异构化为了-螺锗杂环化合物.该研究结果从理论上揭示了单重态二甲基亚锗基锗烯(Me2Ge=Ge:)与乙醛环加成反应的反应机制,奠定了亚锗基锗烯(H2Ge:Ge:)及其衍生物(x2Ge=Ge:,X=H,Me,F,C1,Br,Ph,Ar…)与非对称性"键化合物环加成反应的理论基础.
卢秀慧
李永庆
鲍伟杰
刘东婷
二氯亚甲基锗烯与甲醛环加成反应机理的理论研究
2010年
用MP2/6—31G^*方法研究了单线态二氯哑甲基锗烯与甲醛环加成反应的反应机理,该反应有两条相互竞争的主反应通道,同时伴随着两中间体(INT3和INT4)副产物的生成.第一条主反应通道所生成的物种为三员环中间体(INT1)和Ge-O顺位的四员环产物(P1);第二条主反应通道所生成的物种为Ge-O对位的扭曲四员环中间体(INT2)和氯迁移产物(P2);P1和INT2分别与甲醛(R2)的进一步作用而导致了两副产物的生成。
卢秀慧
李永庆
徐曰华
韩军锋
时乐义
关键词:
环加成反应
势能面
二氯亚锗基卡宾与甲醛生成锗杂双环化合物反应的从头算研究
2010年
用CCSD(T)//MP2/6—31G^*方法研究了单重态二氯亚锗基卡宾(Cl2Ge=C:)与甲醛生成锗杂双环化合物的环加成反应机理,根据该反应的势能面可以预言,该反应有两条相互竞争的主反应通道.该反应所呈现的反应规律为:二氯亚锗基卡宾中C原子的2p空轨道因从氧端插入甲醛的π轨道而造成了中间体的形成;在中间体和两反应物之间,因二氯亚锗基卡宾和甲醛中的两成键π轨道发生了了[2+2]环加成作用,从而分别生成了Ge-O对位的和Ge-O顺位的曲四元环化合物;由于四元环化合物中卡宾C原子的不饱和性,进一步与甲醛作用,从而生成了两锗杂双环化合物.
卢秀慧
车昕
廉贞霞
李永庆
关键词:
反应机理
势能面
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