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车昕

作品数：4 被引量：1H指数：1
供职机构：山东大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇势能面
  • 3篇反应机理
  • 3篇锗
  • 2篇抽提
  • 2篇抽提反应
  • 1篇乙烷
  • 1篇前线轨道
  • 1篇自旋
  • 1篇自旋态
  • 1篇密度泛函
  • 1篇密度泛函理论
  • 1篇密度泛函理论...
  • 1篇模型化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇环加成
  • 1篇环加成反应
  • 1篇环氧乙烷
  • 1篇活性
  • 1篇活性调控
  • 1篇加成

机构

  • 3篇济南大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 4篇车昕
  • 2篇李永庆
  • 2篇卢秀慧
  • 1篇廉贞霞
  • 1篇王智娜

传媒

  • 2篇Chines...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
半胱氨酸双加氧酶及其模型化合物催化反应机理和活性调控机制的理论研究
单核非血红素铁酶是一类重要的金属蛋白酶，它参与许多重要的需氧的生化反应。在自然界中，好氧生物需要利用氧气为其生命过程提供能量并完成各种新陈代谢过程。但是，大气中氧分子的基态为三重态，而被氧化的有机底物的基态一般为单重态，...
车昕
关键词：自旋态势能面前线轨道催化反应机理活性调控
文献传递
亚锗基卡宾及取代亚锗基卡宾与环氧乙烷抽提反应机理的密度泛函理论研究
2011年
采用B3LYP／6—311G（d，p）方法研究了单重态亚锗基卡宾及取代亚锗基卡宾X2Ge=C：（X＝H，F，C1，CH3）与环氰乙烷的氰转移反应机理．结果表明，由于环氧乙烷中氧上的2p孤对电子向X2Ge＝C：中C上的2p空轨道迁移，形成了p—p授受键，从而生成了各中间体．随着p—p授受键的不断加强（即C—O键的逐渐缩短），中间体经过渡态生成了抽提产物．取代基的电负性是影响该类反应的主要因素，取代基的电负性越人，反应的活化能越小，反应速率越大．
卢秀慧车昕李永庆王智娜
关键词：抽提反应环氧乙烷势能面
亚锗基卡宾及其衍生物的环加成反应和氧、硫抽提反应机理的理论研究
本文以亚锗基卡宾与甲醛和丙酮，二氯亚锗基卡宾与甲醛和乙醛，二甲基亚锗基卡宾与甲醛和丙酮的环加成反应;亚锗基卡宾及其取代物、亚硅基卡宾及其取代物分别与环氧乙烷和环硫乙烷的抽提反应为理论研究模型，系统地研究了它们之间所发生的...
车昕
关键词：环加成反应
文献传递
二氯亚锗基卡宾与甲醛生成锗杂双环化合物反应的从头算研究
2010年
用CCSD（T）／／MP2／6—31G^＊方法研究了单重态二氯亚锗基卡宾（Cl2Ge=C：）与甲醛生成锗杂双环化合物的环加成反应机理，根据该反应的势能面可以预言，该反应有两条相互竞争的主反应通道．该反应所呈现的反应规律为：二氯亚锗基卡宾中C原子的2p空轨道因从氧端插入甲醛的π轨道而造成了中间体的形成；在中间体和两反应物之间，因二氯亚锗基卡宾和甲醛中的两成键π轨道发生了了[2＋2]环加成作用，从而分别生成了Ge-O对位的和Ge-O顺位的曲四元环化合物；由于四元环化合物中卡宾C原子的不饱和性，进一步与甲醛作用，从而生成了两锗杂双环化合物．
卢秀慧车昕廉贞霞李永庆
关键词：反应机理势能面
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