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廉贞霞

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：济南大学化学化工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 4篇势能面
  • 4篇反应机理
  • 3篇环加成
  • 3篇加成
  • 2篇环加成反应
  • 2篇加成反应
  • 2篇从头算
  • 2篇从头算研究
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯生成
  • 1篇锗烯
  • 1篇微扰
  • 1篇微扰理论
  • 1篇密度泛函
  • 1篇密度泛函理论
  • 1篇密度泛函理论...
  • 1篇甲醛
  • 1篇硅基
  • 1篇二阶微扰理论

机构

  • 5篇济南大学

作者

  • 5篇廉贞霞
  • 4篇卢秀慧
  • 2篇韩军锋
  • 1篇时乐义
  • 1篇车昕
  • 1篇向萍萍
  • 1篇李永庆
  • 1篇于海彬

传媒

  • 3篇Chines...
  • 1篇济南大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
二甲基亚甲基硅烯与乙烯生成硅杂双环化合物反应机理的从头算研究
2010年
用CCSD（T）／／MP2／6—31G＊方法研究了单重态二甲基亚烷基硅烯与乙烯生成硅杂双环化合物环加成反应的机理，根据该反应的势能面可以预言，该反应只有一条主反应通道．该主反应通道所呈现的反应规律为：二甲基亚烷基硅烯中Si原子的3p空轨道与乙烯中的π轨道形成了π→p授受键，生成三元环中间体（INT1）；扩环作用使INT1异构化为四元环硅烯（P2）；P2中Si原子的sp3杂化使P2进一步与乙烯结合生成了硅杂双环化合物．
卢秀慧韩军锋于海彬廉贞霞
关键词：反应机理势能面
亚硅基锗烯及其衍生物与π键化合物环加成反应机理的理论研究
本文以亚硅基锗烯与乙烯、甲醛和丙酮;二甲基亚硅基锗烯与乙烯、甲醛和丙酮;二氯亚硅基锗烯与乙烯、甲醛和丙酮的环加成反应为理论研究模型,研究它们之间发生的环加成反应的机制,进一步研究亚硅基锗烯及其衍生物与对称性和非对称性π键...
廉贞霞
关键词：环加成反应
二氟锗烯与乙烯环加成反应的机理
2011年
用二阶微扰和密度泛函理论研究单重态F2C=Ge:与C2H4环加成反应机理,采用MP2/6-31G*和B3LYP/6-31G*方法计算势能面上驻点的构型参数、振动频率和零点能;利用CCSD(T)//MP2/6-31G*和CCSD(T)//B3LYP/6-31G*计算各构型的能量;利用CCSD(T)//MP2得到单线态F2C=Ge:与C2H4环加成反应的势能面,在常温常压下,单线态F2C=Ge:与C2H4的环加成无势垒放热反应生成三元环中间体INT,放出能量为29.5 kJ.mol-1。
廉贞霞卢秀慧
关键词：环加成反应二阶微扰理论势能面
用密度泛函理论研究二甲基亚硅基卡宾与丙酮环加成反应机理
2010年
用密度泛函理论研究了单重态二甲基亚硅基卡宾与丙酮环加成反应的反应机理，势能面结果表明该反应有两条相互竞争的主反应通道. 反应规律为：二甲基亚硅基卡宾中的π轨道与π键化合物中π轨道的[2＋2]环加成作用造成了扭曲四员环中间体和平面四员环产物的形成；平面四员环产物中卡宾C原子的不饱和性，导致了甲基迁移产物和硅杂双环化合物的生成.
卢秀慧向萍萍时乐义韩军锋廉贞霞
关键词：反应机理势能面
二氯亚锗基卡宾与甲醛生成锗杂双环化合物反应的从头算研究
2010年
用CCSD（T）／／MP2／6—31G^＊方法研究了单重态二氯亚锗基卡宾（Cl2Ge=C：）与甲醛生成锗杂双环化合物的环加成反应机理，根据该反应的势能面可以预言，该反应有两条相互竞争的主反应通道．该反应所呈现的反应规律为：二氯亚锗基卡宾中C原子的2p空轨道因从氧端插入甲醛的π轨道而造成了中间体的形成；在中间体和两反应物之间，因二氯亚锗基卡宾和甲醛中的两成键π轨道发生了了[2＋2]环加成作用，从而分别生成了Ge-O对位的和Ge-O顺位的曲四元环化合物；由于四元环化合物中卡宾C原子的不饱和性，进一步与甲醛作用，从而生成了两锗杂双环化合物．
卢秀慧车昕廉贞霞李永庆
关键词：反应机理势能面
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