您的位置: 专家智库 > >

李洁

作品数:42 被引量:141H指数:8
供职机构:中国核动力研究设计院更多>>
相关领域:理学核科学技术金属学及工艺一般工业技术更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 27篇理学
  • 4篇金属学及工艺
  • 3篇核科学技术
  • 1篇化学工程

主题

  • 26篇原子
  • 25篇电感耦合
  • 25篇电感耦合等离...
  • 25篇原子发射
  • 25篇离子
  • 25篇光谱
  • 25篇光谱法
  • 21篇发射光谱
  • 20篇原子发射光谱
  • 20篇发射光谱法
  • 19篇电感耦合等离...
  • 19篇原子发射光谱...
  • 17篇等离子
  • 16篇等离子体原子...
  • 15篇等离子体原子...
  • 15篇电感耦合等离...
  • 14篇电感耦合等离...
  • 14篇微量元素
  • 14篇光谱法测定
  • 10篇合金

机构

  • 35篇中国核动力研...

作者

  • 35篇李洁
  • 27篇侯列奇
  • 19篇王树安
  • 14篇卢菊生
  • 10篇盛红伍
  • 5篇廖志海
  • 5篇席宇峰
  • 4篇费浩
  • 3篇安身平
  • 3篇郭蓉
  • 2篇罗强
  • 2篇倪智勇
  • 2篇罗淑华
  • 2篇黄辉
  • 1篇王美玲
  • 1篇王占明
  • 1篇赵峰
  • 1篇秦毅

传媒

  • 11篇冶金分析
  • 10篇理化检验(化...
  • 7篇光谱实验室
  • 3篇分析试验室
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇核动力工程

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2009
  • 7篇2008
  • 12篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阴离子交换树脂分离电感耦合等离子体原子发射光谱法测定二氧化铀微球中钐铕钆镝被引量:2
2008年
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定二氧化铀微球中Sm,Eu,Gd,Dy杂质元素。试样用HCl+HNO3溶解,经过阴离子交换树脂使铀与Sm,Eu,Gd,Dy元素分离,用超声波雾化器进样,ICP-AES法测定。对影响测定的各种因素进行了较详细的试验研究,确定了测定最佳条件。对一标准样品进行测定和标准加入回收试验,得到方法平均回收率在90%~102%之间,相对误差小于2.1%。
费浩王树安廖志海李洁安身平郭蓉
关键词:离子交换电感耦合等离子体原子发射光谱法
化学光谱法测定三氧化二钆中微量钍被引量:1
2005年
采用717阴离子交换树脂分离钍与钆及其他元素,超声波雾化,高频电感耦合等离子体原子发射光谱法测定分离液中微量钍。取样1.0g时,测定下限为0.20μg·g-1,方法回收率为99.2%,相对标准偏差RSD为11.7%(n=6)。
侯列奇王树安李洁席宇峰
关键词:阴离子交换树脂电感耦合等离子体原子发射光谱法
高频电感耦合等离子体原子发射光谱法测定可燃毒物(Gd,U)O_2中微量元素
2007年
采用磷酸三丁酯-聚偏氟乙烯粉反相分配色层分离铀与铝、钙、钴、铬、铁、镁、锰、钼、镍、锡、钛及钒12种微量元素,高频电感耦合等离子体原子发射光谱法测定可燃毒物(Gd,U)O2中微量元素。取样100mg时,测定范围在20-800μg·g^-1之间。方法回收率在94.0%~110%之间,相对标准偏差(n=6)在4.6%~9.2%之间。
侯列奇李洁盛红伍王树安卢菊生
关键词:分配色谱
反相色层分离—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铀铌陶瓷材料中15种微量元素被引量:1
2007年
建立了测定铀铌陶瓷材料中铝、钡、钙、钴、铬、铜、镍、锡、铁、铪、镁、锰、钼、钛和钒15个痕量元素的电感耦合等离子体原子发射光谱法。应用磷酸三丁酯为固定相,聚偏氟乙烯粉为支持体的反相色层柱萃取技术,使铀与铌及杂质元素分离。试验选择5 mol/L硝酸为淋洗液,淋洗速度在0.5~1.0 mL/min时,可有效地将被测杂质元素与铀分离。基体铌引起的谱线干扰和背景干扰分别采用基体匹配和背景校正方法克服。本法的加标回收率在93.6%~108.4%范围,相对标准偏差从2.6%到8.5%。
侯列奇王树安李洁席宇峰
关键词:微量元素等离子体原子发射光谱法
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中21种微量元素被引量:9
2007年
应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中铝、金、钡、钙、钴、铬、铜、铁、铟、镁、锰、钼、镍、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇和锌21种微量元素。选择了元素的分析线,考察了载气流量、硝酸浓度和基体锂对测定的影响。当试液中锂和钠的浓度分别小于12mg/mL和22μg/mL,铝、铁、铬、钙、镍、镁、铅等浓度分别小于10μg/mL时,对选择的分析线的干扰不明显。基体效应通过基体匹配和背景校正克服。试液中锂的浓度为10mg/mL时,元素的测定范围为20-640μg/g。用本法测定一金属锂样品中的21种杂质元素,得到各元素回收率在95.8%~106.3%之间,相对标准偏差(72—6)在1.5%~7.1%范围。
侯列奇王树安李洁郭蓉费浩
关键词:金属锂电感耦合等离子体原子发射光谱法微量元素
沉淀分离电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯银中21种痕量元素被引量:17
2007年
应用氯化银沉淀法分离银后,超声雾化ICP-AES法测定高纯银中Al,Ca,Cr,Fe,Mg,Mo,Ni,Ti,Ba,Bi,Cd,Co,Cu,In,Li,Mn,Pb,Sn,V,Y及Zn21种痕量元素。对银沉淀时待测杂质元素的损失、光谱测定条件进行试验。结果表明,当试液中10mg/mL的银被沉淀时,待测元素几乎不与氯化银共沉淀;在所选定的波长下测定,当铁、铬、钙、镍、镁、铅的质量浓度小于10μg/mL时没有明显光谱干扰。本法测定范围为10~320μg/g,回收率在93%~105%之间,相对标准偏差在19%~11.4%范围(n=6)。
侯列奇王树安李洁盛红伍卢菊生
关键词:微量元素电感耦合等离子体原子发射光谱法
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯铌中微量钽被引量:8
2008年
应用电感耦合等离子体原子发射光谱法,采用标准加入法对高纯铌中微量钽进行测定。当铌的质量浓度为10g·L^-1时,钽的测定范围为50-500μg·g^-1,回收率为101%~103%,相对标准偏差(n=6)为4.0%~7.3%。
侯列奇李洁卢菊生
关键词:电感耦合等离子体原子发射光谱法标准加入法
阳离子交换树脂色层分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中6种微量元素被引量:2
2008年
应用阳离子交换树脂色层分离法使锆合金(锆锡铁铬镍合金)中锆与铝、钡、铜、镍、钛、钒等6种元素分离,以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定6种微量元素。通过选择不同浓度的硝酸作淋洗液,可使吸附于阳离子色层柱上的锆和6种微量元素分别洗脱(先用0.010mol/L硝酸洗脱锆,然后用2.0mol/L硝酸洗脱待测元素),达到了锆与待测元素分离的目的。与待测元素同时洗脱下来的锡、铬、铁对已选定的分析线没有显著的光谱干扰。各元素的检出限在0.008~O.015μg/mL之间,测定下限为0.10μg/mL。对样品进行加标回收率和精密度试验,得到回收率和相对标准偏差分别为93.2%~108%和3.3%~8.2%。
侯列奇李洁
关键词:阳离子交换树脂电感耦合等离子体原子发射光谱法锆合金微量元素
标准加入法测定锆铀合金中微量铪被引量:1
2006年
应用标准加入ICP-AES测定锆铀合金中微量铪。当试样中锆的浓度为8mg/mL时,铪的测定范围是50—400μg/g,回收率为101%—106%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7%—5.8%。
侯列奇王树安李洁卢菊生席宇峰
关键词:标准加入法
电感耦合等离子体发射光谱法测定银-铟-镉合金中19种微量元素被引量:4
2007年
取样0.1000 g溶于硝酸中,用稀盐酸沉淀氯化银,溶液定容为10 mL,在上层澄清液中用超声雾化电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定清液中铝、钙、铬、铁、镁、钼、镍、钛、钡、铋、钴、铜、锂、锰、铅、锡、钒、钇和锌19种微量元素。对分析条件(包括分析谱线的选择,载气流量、试样溶液的硝酸浓度及铟、镉的基体效应等),取样100 mg时,测定范围为20~640μg.g-1。方法的回收率在94%~104%之间,相对标准偏差在2.6%~6.4%之间。
侯列奇李洁盛红伍王树安卢菊生
关键词:化学沉淀微量元素
共4页<1234>
聚类工具0