侯列奇
- 作品数：40 被引量：167H指数：9
- 供职机构：中国核动力研究设计院更多>>
- 相关领域：理学核科学技术金属学及工艺化学工程更多>>
- ICP-AES测定锆合金(Zr-2、Zr-4)中10种微量杂质元素被引量：5
- 2005年
- 本法对锆合金中10种微量杂质元素的测定进行了实验研究。取样250mg时,Al、Co、Cu、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Ti和V测定范围在10—640μg/g之间,回收率在93%—109%之间,相对标准偏差RSD(n=6)在3.9%—7.8%之间。
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- 关键词：锆合金
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中21种微量元素被引量：9
- 2007年
- 应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中铝、金、钡、钙、钴、铬、铜、铁、铟、镁、锰、钼、镍、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇和锌21种微量元素。选择了元素的分析线，考察了载气流量、硝酸浓度和基体锂对测定的影响。当试液中锂和钠的浓度分别小于12mg／mL和22μg／mL，铝、铁、铬、钙、镍、镁、铅等浓度分别小于10μg／mL时，对选择的分析线的干扰不明显。基体效应通过基体匹配和背景校正克服。试液中锂的浓度为10mg／mL时，元素的测定范围为20-640μg／g。用本法测定一金属锂样品中的21种杂质元素，得到各元素回收率在95．8％～106．3％之间，相对标准偏差（72—6）在1．5％～7．1％范围。
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- 关键词：金属锂电感耦合等离子体原子发射光谱法微量元素
- 沉淀分离电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯银中21种痕量元素被引量：17
- 2007年
- 应用氯化银沉淀法分离银后,超声雾化ICP-AES法测定高纯银中Al,Ca,Cr,Fe,Mg,Mo,Ni,Ti,Ba,Bi,Cd,Co,Cu,In,Li,Mn,Pb,Sn,V,Y及Zn21种痕量元素。对银沉淀时待测杂质元素的损失、光谱测定条件进行试验。结果表明,当试液中10mg/mL的银被沉淀时,待测元素几乎不与氯化银共沉淀;在所选定的波长下测定,当铁、铬、钙、镍、镁、铅的质量浓度小于10μg/mL时没有明显光谱干扰。本法测定范围为10～320μg/g,回收率在93%～105%之间,相对标准偏差在19%～11.4%范围(n=6)。
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- 关键词：微量元素电感耦合等离子体原子发射光谱法
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯铌中微量钽被引量：8
- 2008年
- 应用电感耦合等离子体原子发射光谱法，采用标准加入法对高纯铌中微量钽进行测定。当铌的质量浓度为10g·L^-1时，钽的测定范围为50-500μg·g^-1，回收率为101％～103％，相对标准偏差（n=6）为4.0％～7.3％。
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- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法标准加入法
- 阳离子交换树脂色层分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中6种微量元素被引量：2
- 2008年
- 应用阳离子交换树脂色层分离法使锆合金（锆锡铁铬镍合金）中锆与铝、钡、铜、镍、钛、钒等6种元素分离，以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定6种微量元素。通过选择不同浓度的硝酸作淋洗液，可使吸附于阳离子色层柱上的锆和6种微量元素分别洗脱（先用0．010mol／L硝酸洗脱锆，然后用2．0mol／L硝酸洗脱待测元素），达到了锆与待测元素分离的目的。与待测元素同时洗脱下来的锡、铬、铁对已选定的分析线没有显著的光谱干扰。各元素的检出限在0．008～O．015μg／mL之间，测定下限为0．10μg／mL。对样品进行加标回收率和精密度试验，得到回收率和相对标准偏差分别为93．2％～108％和3．3%～8．2%。
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- 关键词：阳离子交换树脂电感耦合等离子体原子发射光谱法锆合金微量元素
- 阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定新锆合金中六种微量元素被引量：2
- 2009年
- 新锆合金样品用硝酸和氢氟酸溶解，样品溶液经阳离子交换树脂使锆和铌与其他6种元素分离后，用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定2．0mol·L^-1硝酸洗脱液中铝、钡、铜、镍、钛和钒的含量。对分离锆和铌所用硝酸淋洗液的浓度、pH值、用量，载气流量等影响因素进行了试验。在优化的试验条件下，测得铝、钡、铜、镍、钛和钒的相对标准偏差（72—6）在3．0％～7．9％之间，回收率在93．8％～110．09／6之间。
- 侯列奇李洁
- 关键词：阳离子交换树脂电感耦合等离子体原子发射光谱法锆合金微量元素
- 超声雾化电感耦合等离子体发射光谱法测定二氧化铀中痕量钐、铕、钆、镝被引量：3
- 2003年
- 二氧化铀样品用HCl溶解,经过阴离子交换树脂和CL PMBP萃淋树脂两步分离,超声雾化ICP AES法同时测定其中的钐、铕、钆、镝含量。方法回收率在90%～113%之间,相对标准偏差小于5%。
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- 关键词：超声雾化二氧化铀钐铕钆镝
- 化学光谱法测定三氧化二钆中微量钍被引量：1
- 2005年
- 采用717阴离子交换树脂分离钍与钆及其他元素,超声波雾化,高频电感耦合等离子体原子发射光谱法测定分离液中微量钍。取样1.0g时,测定下限为0.20μg·g-1,方法回收率为99.2%,相对标准偏差RSD为11.7%(n=6)。
- 侯列奇王树安李洁席宇峰
- 关键词：阴离子交换树脂钍电感耦合等离子体原子发射光谱法
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中微量铪被引量：8
- 2006年
- 应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对锆合金中微量铪的测定进行了研究。讨论了基体锆及元素锡、铁、铬对测定的干扰情况,确定了最佳实验条件。采用标准加入法,当试液中锆的质量浓度为10 mg/mL时,铪的测定范围为0.050-0.60 mg/g,回收率为101%-106%,相对标准偏差RSD(n=6)为4.6%-7.2%。该法解决了测定锆合金及高纯锆中微量铪的困难,同时也降低了样品的分析成本。
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- 关键词：标准加入法电感耦合等离子体原子发射光谱法锆合金
- 标准加入法测定铀铌陶瓷材料中微量钽的研究被引量：2
- 2006年
- 采用标准加入-ICP/AES法对铀铌陶瓷材料中微量钽的测定进行了研究.当试液中铌的质量浓度为1.0 mg/mL,钽的测定范围是50～500 μg/g,回收率为106%～99.6%,相对标准偏差（RSD）为6.6%～3.1%.
- 侯列奇王树安李洁卢菊生
- 关键词：标准加入法
