李荣培
- 作品数：10 被引量：37H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市杰出青年科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重庆地区儿童中人冠状病毒流行情况分析被引量：6
- 2011年
- 目的了解重庆地区住院患儿所患急性呼吸道感染与人冠状病毒(Human coronavirus,HCoV)HCoV-HKU1、HCoV-NL63、HCoV-OC43和HCoV-229E的相关性,并分析这4种HCoV的流行特征。方法采集2007年4月～2009年3月于重庆医科大学附属儿童医院因急性呼吸道感染住院的996份患儿的鼻咽部分泌物,经RT-PCR检测排除呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)和人偏肺病毒(Human metapneumovirus,hMPV)阳性标本460份,采用RT-PCR法对536份RSV和hMPV阴性标本进行HCoV检测。结果 536份标本中共检出HCoV阳性10份,阳性率为1.86%,其中HCoV-HKU1 3份(0.56%),HCoV-NL63 4份(0.74%),HCoV-OC43 3份(0.56%),HCoV-229E 0份;10例患儿中男性9例,女性1例,年龄分布为0～5个月6例(60%),6～11个月2例(20%),12～23个月1例(10%),2～3岁1例(10%);3岁以上的未发现。HCoV感染呈全年散发,其中HCoV-HKU1感染集中在冬春季,HCoV-NL63和HCoV-OC43感染集中在夏秋季。HCoV感染的临床症状表现为发热、咳嗽、痰、喘息、呕吐和腹泻;临床诊断为支气管肺炎4例,间质性肺炎3例,迁延性肺炎1例,毛细支气管炎1例、急性喉气管支气管炎1例,其中有6例合并症状性腹泻。结论重庆地区因急性呼吸道感染住院的患儿中HCoV感染率较低,HCoV可引起下呼吸道感染和消化道感染。
- 谢燕丕陈昕杜丽娜佘微微李荣培赵晓东
- 关键词：冠状病毒属HCOV-NL63流行病学
- 重庆地区急性下呼吸道感染住院患儿人偏肺病毒感染的流行病学研究被引量：16
- 2010年
- 目的了解重庆地区急性下呼吸道感染(ALRTI)住院患儿人偏肺病毒(hMPV)感染的流行病学特点和临床特征。方法收集2006年4月至2008年3月重庆医科大学附属儿童医院呼吸科病房每周一、三、五因ALRTI住院患儿住院当日白天的鼻咽吸取物(NPA),采用荧光定量PCR方法检测hMPV基因组RNA,阳性标本采用传统PCR方法扩增F基因,进一步确定是否存在hMPV感染,扩增G基因用于遗传进化分析。同时采用传统PCR方法检测呼吸道合胞病毒(RSV)和冠状病毒NL-63(HCoV-NL63),直接免疫荧光法(DFA)检测流感病毒A、B亚型,副流感病毒1、2、3型和腺病毒。分析hMPV感染的流行病学特点和临床特征。结果研究期间共收集878份标本,占同期ALRTI入院病例的13.9%(878/6296例)。hMPV阳性227/878例(25.9%)。男∶女为1.9∶1。hMPV阳性227例中,<6个月119例(52.4%),～2岁72例(31.7%),～6岁34例(15.0%),>6岁2例(0.9%)。hMPV流行特点为全年散发,好发季节为冬春季。hMPV阳性率2006年4月至2007年3月为18.5%(72/390例),2007年4月至2008年3月为31.8%(155/488例)。227例hMPV阳性患儿临床诊断以肺炎(148例,65.2%)和毛细支气管炎(65例,28.6%)为主。hMPV可与常见呼吸道病毒协同感染,其中与RSV协同感染率最高(41.9%,95/227例)。遗传进化分析显示,研究期间重庆地区hMPVA和B基因型均流行,以A2亚型为优势株。结论 hMPV是重庆地区ALRTI住院患儿重要的呼吸道病毒病原之一,以<6个月婴儿为主要感染人群。
- 陈昕张志勇李荣培赵耀刘恩梅赵晓东
- 关键词：人偏肺病毒呼吸道合胞病毒急性下呼吸道感染流行病学
- 基因改建的人偏肺病毒减毒株在SCID小鼠体内的复制特点
- @@通过GFP-rhMPV F蛋白N-糖基化位点发生突变的几种毒株间的比较研究，初步探讨hMPV F蛋白表面的N-糖基化位点改变对病毒毒力及其致病性的影响。GFP-rhMPV（为方便后述记为MO）(代表株NL/1/00)...
- 余春梅李荣培陈昕刘平赵晓东
- 关键词：人偏肺病毒病毒毒力
- BALB／c和SCID小鼠人偏肺病毒感染特点的比较研究
- 2012年
- 目的比较研究人偏肺病毒（hMPV）在BALB／c小鼠和SCID小鼠肺内复制动力学和肺病理特点。方法GFP—rhMPV滴鼻感染BALB／c小鼠和SCID小鼠，于感染后3、5、7、9、14d处死小鼠并无菌获取心、肝、脾、肺、肾和脑用于病毒分离和病理检查，空斑形成法检测病毒滴度，RT-PCR和real-timePCR法检测hMPVmRNA表达。结果GFP-rhMPV滴鼻感染BALB／c小鼠和SCID小鼠后第5天肺组织均分离到病毒。感染GFP-rhMPV的BALB／c和SCID小鼠在感染后第5天肺组织病毒滴度均达峰值，分别为（5．25±1．69）×10^4PFU／g和（5．83±1．21）×10^5PFU／g。SCID小鼠在感染后第14天肺组织内病毒滴度仍可达（4．25±1．04）×10^1PFU／g，此时BALB／c鼠肺内已不能分离到病毒，但可检测到GFP—rhMPVF蛋白mRNA表达。感染后第5天所有小鼠的心、肝、脾、肾和脑组织内均不能分离到病毒，也无法检测到hMPVF蛋白mRNA表达。肺组织病理改变在感染后第5天最明显，为典型的间质性肺炎改变，BALB／e小鼠组肺组织病理评分略低于SCID小鼠组，差异无统计学意义。结论GFP—rhMPV滴鼻感染后只能在小鼠肺内复制。同BALB／e小鼠相比，SCID小鼠感染GFP-rhMPV后肺内病毒滴度高，复制时间久，但病理损伤无明显差异。
- 余春梅李荣培陈昕刘平赵晓东
- 关键词：人偏肺病毒BALBC小鼠SCID小鼠滴度
- 人偏肺病毒A与B基因型对小鼠致病性的观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察人偏肺病毒（human metapneumovirus，hMPV）A和B亚型感染BALB／c小鼠后，小鼠在体重、病毒载量、病理及气道反应性等方面的改变，探讨两亚型病毒致病性上的差异，为hMPV的进一步研究提供基础资料。方法hMPV感染BALB／c动物模型后，通过使用real—timeRT—PCR方法检测鼠肺内病毒载量的变化，肺功能检测仪监测小鼠气道反应性的变化及组织系统评分判定病理改变情况，来观测两亚型致病性的差异。结果hMPV两亚型感染组，在体重的动态监测、病毒载量、肺组织病理改变及气道反应性上差异均无统计学意义。结论hMPV两基因型感染BALB／c小鼠的致病性无差异。
- 周真崔玉霞张永波秦弦李荣培刘平窦颖王莉佳赵晓东赵耀
- 关键词：人偏肺病毒基因型
- 人偏肺病毒A与B基因型对小鼠致病性的观察
- 目的 人偏肺病毒(Human metapneumovirus hMPV)是2001年首次被分离的呼吸道病毒病原,可导致各年龄组人群呼吸道感染,以儿童感染为主,严重者威胁生命造成死亡,不仅如此,hMPV感染还与哮喘发生、发...
- 周真崔玉霞张永波秦弦李荣培刘平窦颖王莉佳赵晓东赵耀
- 关键词：人偏肺病毒基因型
- 玉屏风散防治人偏肺病毒感染的实验研究
- 第一部分:玉屏风散预防人偏肺病毒感染的实验研究
目的人偏肺病毒/(Human metapneumovirus, hMPV/)是婴幼儿呼吸道感染重要的病毒病原,目前尚无有效预防和治疗药物。本研究探讨玉屏风对小鼠感染...
- 李荣培
- 关键词：玉屏风人偏肺病毒抗病毒作用玉屏风散人偏肺病毒气道反应性
- 文献传递
- 玉屏风散对小鼠哮喘合并人偏肺病毒感染的干预机制探讨被引量：7
- 2011年
- 目的:建立人偏肺病毒(Human metapneumovirus,hMPV)感染的哮喘小鼠模型,验证玉屏风散对hMPV诱导的哮喘小鼠气道高反应性和炎症的疗效并初步探讨其机理。方法:随机将48只雌性BALB/c小鼠分为对照组(A组)、OVA致敏激发哮喘组(B组)、偏肺病毒哮喘组(C组)、小剂量玉屏风组(D组)、中剂量玉屏风组(E组)、大剂量玉屏风组(F组),采用卵蛋白致敏和激发,hMPV滴鼻方法建立哮喘人偏肺病毒感染模型并给予玉屏风治疗,采用动物体描箱法测定气道反应性;采用支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞分类计数;肺组织病理切片HE染色观察炎性细胞浸润;采用流式细胞术分别测定肺部细胞因子IFNγ-和IL-4、IL-17。结果:(1)随吸入乙酰甲胆碱浓度增加各组气道反应性明显增加,C组比B组气道反应性显著升高(P<0.05);F组气道反应性明显降低,低于C组(P<0.05);(2)各组BALF中白细胞总数及炎症细胞数都比对照组显著升高,C组BALF中白细胞总数、嗜酸性粒细胞与B组、F组相比显著升高(P<0.05);(3)各哮喘组的炎症评分都显著高于对照组。在细支气管周围炎、肺泡炎方面B组和F组比C组明显减轻(P<0.05)。(4)A、B组IFNγ-无差异(P>0.05),各剂量组IFNγ-,IFNγ-/IL-4均显著高于B、C组(P<0.05);哮喘组、治疗组IL-4显著高于正常组(P<0.01),但各组间无明显差异;与B组相比,C组IL-17水平明显升高(P<0.05);与C组相比,E、F组IL-17水平明显降低。结论:大剂量玉屏风散可以抑制感染hMPV哮喘小鼠的气道高反应性及气道炎症,且改善Th1/Th2失衡状态。
- 李荣培陈昕刘平陆彪赵晓东
- 关键词：玉屏风散人偏肺病毒哮喘气道反应性
- SCID小鼠糖基化位点突变的人偏肺病毒感染特点
- 目的通过GFP-rhMPV F蛋白N-糖基化位点发生突变的几种毒株间的比较研究,初步探讨hMPV F蛋白表面的N-糖基化位点改变对病毒毒力及其致病性的影响。方法GFP-rhMPV滴鼻感染SCID小鼠,于感染后3、5、7、...
- 余春梅李荣培邹庆陈昕刘平赵晓东
- 文献传递
- 玉屏风散预防人偏肺病毒感染的实验研究被引量：9
- 2011年
- 目的:人偏肺病毒(human metapneumovirus,hMPV)是婴幼儿呼吸道感染重要的病毒病原,目前尚无有效预防和治疗药物。本研究探讨玉屏风散对小鼠感染hMPV的保护作用。方法:将40只BALB/c小鼠随机分为5组,实验组经不同剂量玉屏风散灌胃14d后,滴鼻感染荧光标记的重组hMPV。感染后第5天处死小鼠,无菌状态下取肺组织,左肺用于病理切片,RT-PCR法检测hMPV感染;右肺称重,按每克肺组织加入10mL鼠肺组织缓冲液,4℃匀浆,通过改良噬斑形成法检测肺组织匀浆中hMPV滴度。结果:①HE染色提示大剂量玉屏风散组比病毒对照组小鼠肺组织炎症程度显著减轻[病理评分(5.13±0.84)vs(15.25±1.49),P<0.01];②病毒对照组、小剂量组、中剂量组、大剂量组肺内平均病毒滴度分别为(2.33±0.98)×105、(2.08±0.11)×105、(5.08±1.46)×104、(2.17±0.75)×102 PFU/g,中、大剂量组与病毒对照组比较肺内病毒滴度与肺组织病理评分呈正相关(r=0.844,P<0.01)。结论:大剂量玉屏风散预防可显著抑制hMPV在小鼠肺内复制水平,减轻肺组织病理损害。玉屏风散预防病毒感染的机制是以直接抗病毒作用抑或调节机体抗病毒免疫功能为主尚待进一步研究。
- 李荣培余春梅陈昕刘平陆彪赵晓东
- 关键词：玉屏风散人偏肺病毒抗病毒作用病毒复制
