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杜学晓

作品数:7 被引量:55H指数:5
供职机构:深圳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金高性能土木工程材料国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇化学工程

主题

  • 6篇微胶囊
  • 4篇自修复
  • 3篇树脂
  • 3篇环氧
  • 2篇动力学
  • 2篇水泥
  • 2篇水泥基
  • 2篇水泥基材
  • 2篇水泥基材料
  • 2篇环氧树脂
  • 2篇反应动力学
  • 2篇分子
  • 2篇UF
  • 1篇断面形貌
  • 1篇形貌
  • 1篇性能研究
  • 1篇原位聚合
  • 1篇增韧
  • 1篇增韧作用
  • 1篇粘剂

机构

  • 7篇深圳大学
  • 2篇扬州大学

作者

  • 7篇杜学晓
  • 7篇倪卓
  • 5篇邢锋
  • 2篇王帅
  • 2篇陈令坤
  • 2篇张鸣
  • 1篇周莉
  • 1篇曾李蓉
  • 1篇黄志斌
  • 1篇苏晓敏
  • 1篇魏爱云
  • 1篇单晓凤
  • 1篇梁伟杰

传媒

  • 2篇建筑材料学报
  • 2篇深圳大学学报...
  • 1篇化学与粘合
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇复合材料学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
UF微胶囊合成反应的动力学研究被引量:10
2011年
以脲醛树脂(urea-formaldehyde,UF)为囊壁,双酚A型环氧树脂E-51为囊芯,采用原位聚合法合成UF环氧树脂微胶囊.根据化学反应动力学,得到脲醛树脂预聚体及微胶囊囊壁合成反应过程中的速率方程.测定不同温度下甲醛浓度随时间变化的曲线,确定不同温度下的速率常数k和反应级数;应用最小二乘法对实验k与温度T进行回归,计算出化学反应活化能E.研究反应温度、甲醛和尿素物质的量比对反应速率的影响,对脲醛树脂/环氧树脂微胶囊反应条件进行优化.
倪卓杜学晓王帅邢锋
关键词:高分子化学与物理反应动力学微胶囊脲醛树脂原位聚合
UF/E微胶囊用于水泥基材料自修复的渗流结构性能研究被引量:2
2014年
采用原位聚合法合成了水泥基材料自修复用脲醛树脂/环氧树脂(UF/E)微胶囊,利用电化学阻抗谱测试方法和渗流结构参数检测、评价了该微胶囊的自修复效果,总结了渗流结构中迂曲度T和水力半径rh在不同自修复温度、自修复龄期、微胶囊参数时的变化规律,同时,分析了UF/E微胶囊在水泥基体中发挥自修复作用的机理.
张鸣陈令坤邢锋倪卓杜学晓
关键词:微胶囊自修复阻抗谱
微胶囊对微胶囊/环氧树脂复合材料增韧作用被引量:21
2011年
使用脲醛(Urea-formaldehyde)树脂-环氧树脂微胶囊(E-51)和三聚氰胺-尿素-甲醛共缩聚树脂(Melamine-urea-formaldehyde)-环氧树脂微胶囊(E-51)制备微胶囊/环氧树脂复合材料样品。对其力学性能进行了测试,并对复合材料的断面形貌进行了观察,研究了微胶囊对微胶囊/环氧树脂复合材料力学性能的影响。结果表明:随着微胶囊用量的增加,复合材料拉伸强度和弯曲强度有所降低;微胶囊质量分数小于2%时,复合材料断裂伸长率和断裂弯曲应变有所提高;大于2%时复合材料断裂伸长率和断裂弯曲应变下降。微胶囊对环氧树脂有增韧效果,微胶囊表面越粗糙,粒径越小,增韧效果越明显。在裂纹扩展区,大部分微胶囊破裂,裂纹终止区,大部分微胶囊剥离。
倪卓杜学晓王帅梁伟杰苏晓敏单晓凤
关键词:微胶囊增韧断面形貌环氧树脂复合材料
自修复环氧胶粘剂分子设计被引量:8
2009年
在自修复聚合物复合材料中,修复剂黏度和高聚物强度是保证自修复过程实现的重要因素。文中以合成用于自修复材料的环氧树脂微胶囊为目的,在双酚A型环氧树脂(E-51)中加入稀释剂正丁基缩水甘油醚(BGE)降低黏度,采用傅里叶红外(FT-IR)分析稀释剂对环氧胶粘剂与微胶囊咪唑类固化剂交联反应的影响,表征了在固化过程中稀释剂参与环氧胶粘剂与咪唑类固化剂的交联反应;使用差示扫描量热(DSC)技术对该固化反应进行动力学研究,确定出稀释剂的最佳用量;通过拉伸实验测定了环氧树脂固化产物的强度,表明BGE的加入增强了环氧树脂的胶粘性能。
倪卓杜学晓
关键词:自修复材料反应动力学分子设计
用于自修复水泥基材料的微胶囊体系性能研究被引量:7
2013年
采用原位聚合法合成了适用于水泥基材料微裂纹自修复的脲醛树脂/环氧树脂微胶囊.该胶囊球形度好、囊壁粗糙,有利于与水泥基体形成良好的结合.以咪唑类环氧树脂固化剂MC120D和液态常温固化剂四乙烯五胺(TEPA)作为环氧树脂E-51的固化剂,正丁基缩水甘油醚(BGE)作为环氧树脂E-51的稀释剂,组成修复剂体系.基于Kissinger和Crane方程对此修复剂体系进行了固化动力学分析,根据固化反应的活化能和反应级数,确定MC120D和BGE掺量分别为环氧树脂E-51质量的20%和17.5%.以高韧性PVA纤维增强砂浆为基体,分析了损伤基体中微胶囊自修复效果的影响因素.
张鸣陈令坤邢锋倪卓杜学晓
关键词:微胶囊自修复水泥活化能反应级数
表面活性剂对自修复环氧树脂微胶囊的影响被引量:11
2008年
以双酚A型环氧树脂(E-51)和正丁基缩水甘油醚(BGE)混合物为囊芯,三聚氰胺-尿素-甲醛共缩聚树脂(MUF)为囊壁,采用原位聚合法,合成一种用于自修复材料的微胶囊,研究了阴离子、非离子和高分子等5种表面活性剂对MUF环氧树脂微胶囊的影响.采用光学显微镜(OM)表征微胶囊粒径大小及分布、表面形貌等性质,用圆环法测定表面活性剂溶液的表面张力和不同十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度水溶液/环氧树脂的界面张力,探讨了表面活性剂种类和浓度对MUF环氧树脂微胶囊粒径和形成过程的影响.实验结果表明,SDBS有助于MUF环氧树脂微胶囊的形成,SDBS水溶液/环氧树脂的界面张力随着SDBS浓度的增加而减小,在SDBS质量分数为0.5%后趋于稳定;在该条件下形成的MUF环氧树脂微胶囊形态良好,分散均匀,无粘连现象.
倪卓杜学晓邢锋周莉
关键词:表面活性剂微胶囊环氧树脂自修复
一种水溶性囊芯微胶囊的制备方法被引量:4
2009年
以水为囊芯,以聚对苯二甲酸二乙酯(PET)为囊壁,采用乳液-溶剂蒸发法合成一种水溶性囊芯的微胶囊,微胶囊表面光滑,粒径分布窄,平均粒径约100μm。采用扫描电子显微镜(SEM)和光学显微镜(OM)表征微胶囊的表面形貌特征,粒径及其分布。实验结果表明,乳化剂浓度和芯/壁比例等对PET微胶囊大小和粒径分布有较大影响。
倪卓杜学晓邢锋曾李蓉魏爱云黄志斌
关键词:微胶囊
共1页<1>
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