杨强
- 作品数：12 被引量：241H指数：8
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 动物源性食品中硝基呋喃代谢物残留量检测技术研究
- 彭涛唐英章储晓刚邱月明李淑娟李军杨强雍炜李晓娟陈冬东陈志锋
- 研究在国内首次建立了动物源性食品中4种硝基呋喃类兽药代谢物的高效液相色谱/串联质谱确证方法。根据多反应监测模式（MRM）、三离子确证原则及稳定同位素内标定量，使定性与定量更准确可靠；分析物包括呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃它酮...
- 关键词：
- 关键词：硝基呋喃代谢物
- 高效液相色谱法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量被引量：57
- 2006年
- 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法.样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化,然后采用RP-HPLC-二极管阵列检测法测定,外标法定量.对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化.13种三嗪类除草剂在0.06～5.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数为0.9998～0.9999.在0.02～1.0 μg/g浓度范围内,平均加标回收率在71.9%～101.9%之间,相对标准偏差为2.3%～10.7%.方法简便、快速,净化效果较好,可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要.
- 祁彦占春瑞张新忠杨强
- 关键词：除草剂三嗪类大豆高效液相色谱法
- 大豆中磺酰脲类除草剂残留量的检测被引量：3
- 2005年
- 为检测大豆中除草剂的残留量,建立了RPHPLC和HPLCMS选择离子监测(SIR)同时检测大豆中10种磺酰脲类除草剂残留量的方法。试样经乙腈提取,正己烷液-液分配,弗罗里硅土填充柱净化,然后采用RPHPLCDAD和HPLCESI(+)MS测定。对HPLC和LCMS分离条件、试样前处理条件进行了研究和优化。建立的方法简便、快速、灵敏。10种磺酰脲类除草剂HPLC法测定,在0.1～10.0μgml范围内线性相关系数为0.9996～0.9997,在0.05～2.00mgkg浓度范围之间,加标回收率均在69.8%～100.7%,其多次测定的RSD在1.9%～10.4%之间,最低检出限均为20μgkg。LCMS法测定在0.025～1.0μgml范围内线性相关系数为0.9995～0.9998,在0.02～0.1mgkg浓度范围之间,加标回收率均在72.1%～98.8%,其多次测定的RSD在0.9%～7.7%之间,最低检出限均低于10μgkg。本方法可满足进、出口大豆中多种除草剂残留量同时检验的工作需要。
- 祁彦张新忠杨强储晓刚
- 关键词：大豆农药残留量
- 辣椒及其制品中苏丹红1号的HPLC-MS/MS检测方法被引量：21
- 2005年
- 为快速检测食品中的苏丹红1号,建立了一种快速准确的苏丹红1号液质联用测定方法。样品用乙腈提取,稀释定容后用液相色谱-质谱联用法测定,对HPLCMSMS的测定条件进行了研究和优化。回收率在90.5%～110.0%之间,多次测定的RSD在1.3%～7.2%之间,该方法的最低检出限低于10pg。该方法简便、快速、准确、灵敏,可以满足食品中苏丹红1号检测的需要。
- 杨强李刚彭涛雍炜李建中储晓刚
- 关键词：辣椒光谱分析质谱
- 大豆中磺酰脲类除草剂残留量的测定
- 本标准规定了大豆产品中环氧嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、氯嘧磺隆、氟嘧磺隆残留量的高效液相色谱和液相色谱-质谱/质谱的测定方法。本标准适用于大豆中环氧嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、醚...
- 陈冬东李淑娟祁彦李建中安娟张新忠杨强占春瑞李晓娟储晓刚
- 关键词：食品除莠剂
- 文献传递
- HPLC法测定辣椒及其制品中苏丹红色素含量被引量：33
- 2005年
- 〔目的〕 建立辣椒及其制品中4种苏丹红(sudan)色素的高效液相色谱同时测定方法。〔方法〕 采用反相高效液相色谱法,以乙腈-酸性水溶液为流动相,采用梯度洗脱,以二极管阵列检测器(PDA)定性定量测定辣椒制品中的4种苏丹红色素,并以LC -MS对阳性样品中的苏丹红成分进行了结构确证。〔结果〕 在添加浓度1～4mg/kg范围内,4种苏丹红色素的回收率在81.92 %～97.87%之间,相对标准偏差(RSD)≤5 .2 3% ,最低检出限(信噪比S/N =3)分别为0 .10 2、0 .0 97、0 .0 74、0 .0 99mg/kg。〔结论〕 本方法经实际应用证明,具有良好的稳定性和重现性,步骤简单、可操作性强。
- 李军雍炜李刚杨强储晓刚唐英章
- 关键词：色素含量二极管阵列检测器最低检出限辣椒制品
- 高效液相色谱/串联质谱法测定奶粉中的硝基呋喃代谢物被引量：53
- 2005年
- 用高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定奶粉中呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因的代谢物.盐酸水解奶粉中蛋白结合的代谢物,同时加入2-硝基苯甲醛(2-NBA),37℃过夜衍生化.加入硫酸锌,调pH值至7.0后,再加入亚铁氰化钾去除蛋白.后用乙酸乙酯提取,正己烷净化,分析物采用电喷雾电离正离子(ESI+)、多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量.在添加浓度0.5～2 μg/kg范围内,内标法回收率为89.5%～110.3%;相对标准偏差(RSD)小于11.3%.5-马啉代甲基-3-氨基-2-恶唑酮(5-methylmorpholino-3-amino-2-oxazolidinone, AMOZ)、3-氨基-2-恶唑酮(3-amino-2-oxazolidinone, AOZ)方法检出限为0.05 μg/kg,氨基脲(semicarbazide, SEM)、1-氨基-乙内酰胺(1-amino-hydantoin, AHD)为0.1 μg/kg.
- 彭涛储晓刚杨强李刚李建中李重九
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法奶粉药物残留
- 大豆中6种磺酰脲类除草剂残留量的高效液相色谱-质谱法测定被引量：13
- 2005年
- 建立了LC-MS选择离子监测(SIM)同时检测大豆中6种磺酰脲类除草剂残留量的方法.样品经乙腈提取,正己烷液-液分配,Florisil柱净化,然后采用HPLC-ESI(+)-MS测定.6种磺酰脲类除草剂在25～1 000μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 6～0.999 7.在0.02～1.0 mg/kg范围内,平均加标回收率在72%～99%之间,相对标准偏差为0.9%～7.7%.方法的检出限低于10μg/kg.
- 祁彦张新忠杨强雍炜
- 关键词：除草剂磺酰脲类大豆高效液相色谱-质谱法
- 农产品口岸检测技术研究
- 祁彦占春瑞张新忠储晓刚李淑娟彭涛温志海代汉慧杨强康庆贺曹际娟吴际云唐英章
- 该课题通过对大豆中磺酰脲类、三嗪类两类除草剂多残留检测方法的研究，建立大豆中磺酰脲类、三嗪类除草剂的多残留检测高效液相色谱或液相色谱-质谱方法，优化了大豆中除草剂多残留检测样品前处理的技术，两类残留四种监测方法的检测限、...
- 关键词：
- 关键词：磺酰脲类除草剂
- 气相色谱/质谱选择离子检测法同时测定大米中的25种持久性有机污染物被引量：15
- 2005年
- 利用超声波提取、固相萃取净化对样品进行前处理,然后采用气相色谱/质谱选择离子检测模式对大米中的25种持久性有机污染物进行了分析。色谱条件:DB35MS毛细管色谱柱(30m×0.25mmi.d.×0.25μm);载气为氦气,流速1mL/min;进样口温度300℃;不分流进样,进样量1μL;柱温为程序升温模式。质谱条件:电子轰击电离源,70eV;采集方式为选择离子方式,扫描质量范围50～450u。实验采用保留时间以及定性、定量特征离子的丰度比定性,采用峰面积外标法定量,制作了25种持久性有机污染物的标准工作曲线。不同浓度水平的添加回收率试验表明,25种持久性有机污染物的添加回收率为81.99%～100.60%,相对标准偏差为2.37%～18.48%,除异狄氏剂、反式氯丹和顺式氯丹的检测限分别为20,30和20ng/g外,其他有机污染物的检测限为0.1～5ng/g。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留测定技术的要求。
- 侯圣军陈丹丹李翔李刚杨强闵顺耕仲维科储晓刚王大宁
- 关键词：持久性有机污染物大米
