林颖仪
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 狂犬病灭活疫苗(dG株)在茂名地区应用效果分析被引量：3
- 2019年
- 优质狂犬病疫苗的推广和应用是预防狂犬病的重要手段。狂犬病灭活疫苗(dG株)由华南农业大学研制,广州市华南农大生物药品有限公司生产。本研究以该疫苗免疫广东省茂名市茂南区联塘村全部犬,之后随机采集免疫后0日,3个月和12个月犬的血清60份,进行狂犬病抗体检测。结果显示,免疫后3个月,狂犬病抗体阳转率由45.00%,提高至90.00%;免疫后12个月,抗体阳转率仍维持在80.00%。研究表明,狂犬病灭活疫苗(dG株)是一种安全高效的犬用狂犬病疫苗。
- 薛素强李冰陈盛絮唐旭麒刘庚明林颖仪郭霄峰
- 关键词：狂犬病抗体
- 两株猪流行性腹泻野毒的确证及N基因的分析被引量：1
- 2016年
- 将发病猪场仔猪小肠内容物病料经胰酶处理后接种Vero细胞,经观察CPE和特异性RT-PCR确认分离得到两株PEDV野毒株,并命名"CH/GDZH01/1311"(简称"ZH01")、"CH/GDZH02/1401"(简称"ZH02")。经扩增和测定N基因,分析得知它们属于G2-1亚群流行毒株。将ZH01和ZH02及其中连续传代的ZH02-f57毒株进行3日龄仔猪的回归试验,发现它们均有100%致死率,但ZH02-f57毒株引起的发病症状相对迟缓。该研究为PED变异毒株的弱毒疫苗研究奠定了基础。
- 莫炜钰罗均莫梅君赵静张琼朱盛和陈昊林颖仪郭霄峰
- 关键词：猪流行性腹泻病毒N基因进化分析
- 狂犬病基因工程灭活疫苗（Hep-Flury-dG株）的免疫效力
- ＜正＞目的为了检测狂犬病基因工程灭活疫苗（Hep-Flury-dG株）注射犬只后的免疫效力。方法在广州市增城区某村进行狂犬病基因工程灭活疫苗（Hep-Flury-dG株）环境释放试验,登记该村所有家养犬的信息并存档,同时...
- 施赫赫宋伟科黄永亮刘祥茵代元元傅秋玲张莹林颖仪阳佑天徐晓娟王怡飞郭霄峰
- 关键词：狂犬病基因工程疫苗免疫效力
- 文献传递
- 检测犬源狂犬病毒中和抗体ELISA方法的建立被引量：4
- 2012年
- 为了有效监测犬免疫狂犬病疫苗后的保护效力,以狂犬病毒(Rabies virus,RV)糖蛋白的主要优势抗原表位区G3蛋白(RV G3)作为包被抗原,建立了一种检测狂犬病毒中和抗体效价的间接ELISA方法.通过优化反应条件,确定抗原最佳包被量为8 mg/L,血清的最佳稀释度为1∶100,酶标二抗的稀释度为1∶3 000.特异性试验表明,该抗原不与犬瘟热病毒、犬腺病毒、犬细小病毒阳性血清发生交叉反应;批内和批间重复性试验的平均变异系数都小于10%;敏感性达1∶1 280.此方法检测134份血清样品的结果与美国SYNBIOTICS试剂盒相比,总符合率达95.6%.
- 傅秋玲郑佳琳林颖仪张莹阳佑天潘姣姣吴晓薇郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白中和抗体间接ELISA
- 狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排后在小鼠神经母细胞瘤细胞中的表型分析被引量：1
- 2020年
- 【目的】探究狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排对基因转录和蛋白表达的影响,揭示病毒在小鼠神经母细胞瘤(NA)细胞中的表型变化与M基因重排的相关性。【方法】通过荧光定量PCR、Western blot以及病毒在NA细胞中的生长和扩散试验,对亲本毒株rHEP-Flury和M基因重排毒株M2、M4在NA细胞中的基因转录、表达、生长和扩散进行比较。【结果】狂犬病病毒结构基因的转录和表达主要受病毒基因组RNA合成的影响,但是在一个完整转录过程中单个结构基因的转录比例与其所在位置相关,M基因重排病毒的Leader RNA(LeRNA)和L mRNA的转录比例显著高于亲本毒株rHEP-Flury。M基因重排病毒在NA细胞中的生长和扩散都劣于亲本毒株rHEPFlury。【结论】狂犬病病毒亲本毒株rHEP-Flury具有狂犬病病毒原始的基因组顺序,在NA细胞中的生长和扩散都明显优于M基因重排病毒。结构基因在基因组中的位置主要决定其在一次转录过程中的转录比例,进而影响病毒在NA细胞中的生长和扩散。
- 梅明珠杨先锋龙腾张琼赵静田钦彭娇娇罗均姜贺林颖仪林志雄郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基质蛋白神经母细胞瘤细胞
- 表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病病毒生物学特性研究
- 目的：研究表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病病毒生物学特性。方法：将本课题组构建成功的重组狂犬病病毒rHEP-Flury(vP2-3.0)、rHEP-F1ury(dG-VP2)进行基因鉴定和G蛋白、VP2蛋白表达的鉴定...
- 施赫赫牛学锋刘祥茵黄永亮阳佑天罗永文林颖仪刘慧思郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基因重组生物学特性攻毒保护试验
- 狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排在小鼠致病性和保护性研究
- 2020年
- 目的了解M基因重排对病毒致病性和免疫保护性的影响,从而为狂犬病疫苗的开发提供更适合的候选株。方法将病毒rHEP-Flury和M基因重排株颅内接种1~3 d龄的乳鼠,测定病毒在乳鼠上的半数致死量(LD 50)。将rHEP-Flury和M基因重排株以103、104和105 FFU免疫接种6~8周龄的成鼠,然后用标准攻毒株CVS-24进行颅内感染小鼠,测定小鼠的存活率。同时用ELISA方法检测小鼠血清抗体水平。结果狂犬病病毒HEP-Flury的M基因重排后,病毒对乳鼠的毒力随着M基因位置远离病毒启动子位置增强,即M2
- 梅明珠杨先锋龙腾张琼赵静田钦彭娇娇罗均姜贺林颖仪林志雄郭霄峰
- 关键词：基因重排基质蛋白
- 两株猪流行性腹泻野毒的确证及N基因的分析
- 为了确证从发病猪场腹泻仔猪小肠内容物中分离获得的两株猪流行性腹泻病毒（PEDV）是强毒,本研究将病料接种经胰酶处理的Vero细胞,获得了可引起细胞产生合胞体的病毒。经三重鉴别PCR鉴定,确定分离的病毒为PEDV,分别命名...
- 莫炜钰罗均莫梅君赵静张琼朱盛和陈昊林颖仪郭霄峰
- 关键词：猪流行性腹泻病毒N基因进化分析
- 犬源狂犬病病毒中和抗体ELISA检测方法的建立
- ＜正＞目的为了有效监测犬免疫狂犬病毒疫苗后的抗体阳转率和抗体水平。方法以狂犬病病毒糖蛋白的主要优势抗原表位区G3蛋白作为包被抗原,建立了一种检测狂犬病病毒中和抗体效价的间接ELISA方法。结果通过优化反应条件,确定抗原最...
- 傅秋玲郑佳琳林颖仪郭霄峰
- 关键词：中和抗体间接ELISA
- 文献传递
- 两株猪流行性腹泻野毒的确证及N基因的分析
- 为了确证从发病猪场腹泻仔猪小肠内容物中分离获得的两株猪流行性腹泻病毒(PEDV)是强毒,本研究将病料接种经胰酶处理的Vero细胞,获得了可引起细胞产生合胞体的病毒.经三重鉴别PCR鉴定,确定分离的病毒为PEDV,分别命名...
- 莫炜钰罗均莫梅君赵静张琼朱盛和陈昊林颖仪郭霄峰
- 关键词：猪流行性腹泻病毒N基因进化分析
