梁雁
- 作品数：91 被引量：716H指数：15
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 法莫替丁对多潘立酮健康人体药代动力学的影响
- 目的观察法莫替丁对多潘立酮药代动力学的影响。方法随机分组,10名健康志愿者未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮10mg,用LC／MS／MS测定血药浓度,DAS软件计算药代动力学参数,t检验、非参数检验和方差分析比较主要...
- 梁雁田硕涵孙培红赵侠周颖刘玉旺崔一民
- 关键词：多潘立酮法莫替丁药代动力学LC/MS/MS法
- 文献传递
- 儿童药物不良反应及相关因素被引量：43
- 2008年
- 在我国，0～18岁人群占近1／3人口，包括新生儿期、婴幼儿期、学龄前期、学龄期和青春期，是生长发育最旺盛的群体。此年龄段人群，一方面由于各器官、生理功能尚未成熟，免疫功能较低，对外界侵袭的防御能力较差，比成人更易罹患疾病；另一方面由于药物代谢酶分泌不足或缺少，肾功能发育不完善，对药物的清除能力差；同时他们缺乏自主意识，当药品不良反应（ADR）发生时缺乏自我保护能力，因此他们更易发生ADR。我国每年有数以万计的失听儿童出现，其中60％以上为药物所致。一项涉及7个国家17个前瞻性儿童ADR观察报告的Meta分析显示，有2．09％的患儿因ADR住院，而这其中有39．3％危及生命；住院患儿中，ADR发生率为9．53％，其中12．29％为严重ADR；
- 梁雁鲁云兰
- 关键词：自我保护能力药品不良反应住院患儿ADR新生儿期
- 莫西沙星和左氧氟沙星致急性肾小管间质肾病被引量：1
- 2016年
- 1例31岁男性患者因呼吸道感染给予莫西沙星0.4 g、1次/d口服，用药3 d病情无改善并出现尿量减少；换用左氧氟沙星0.2 g、2次/d口服，用药8 d 病情仍无明显好转，且出现尿蛋白（＋）， 5～10个红细胞/HP， 3～5个白细胞/HP， Scr 419 μmol/L。肾活检示急性肾小管间质肾病。考虑可能为莫西沙星和左氧氟沙星引起的急性间质性肾炎。停用左氧氟沙星，给予甲泼尼龙 250 mg、1次/d静脉滴注；3 d后改为泼尼松40 mg、1次/d口服。治疗7 d后患者Scr降至168 μmol/L，尿素13.6 mmol/L，eGFR 45.8 ml·min^-1·1.73 m^-2。2个月后复查，患者Scr 119 μmol/L，尿素6.2 mmol/L。
- 李颖慧杭永付梁雁
- 关键词：氟喹诺酮类
- 辛伐他汀及癃闭舒胶囊引起药物性肝损伤一例
- 一例58岁男性患者,因高血压、糖尿病、脑梗塞、高脂血症服用辛伐他汀片、癃闭舒胶囊。约4个月后患者无明显诱因出现皮肤及巩膜黄染,伴尿色加深,呈深黄色,尿量减少,约200ml/日,伴纳差、四肢乏力,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内...
- 刘晓刘亚欧梁雁
- 关键词：药物性肝损伤辛伐他汀癃闭舒胶囊
- 文献传递
- 流感疫苗安全性的调查被引量：19
- 2005年
- 目的:了解流感疫苗的安全性。方法:对我院2003年9月-12月接受流感疫苗接种的1325例医务人员进行调查,包括接种人员基本情况、不良反应(A R)发生率、程度、转归等进行统计分析。结果:1325例接种者中A R发生率55.32%(733/1325),其中局部反应占77.36%(570/733),持续时间中位数为3d,全身反应42.43%(311/733),持续时间中位数为2d;AR程度为轻度和中度,而且轻度居多(57.57%);所有发生AR者均自愈或治愈(其中自愈302例,治愈431例)。结论:接种流感疫苗后AR发生率虽较高,但多为轻度反应,持续时间短,均能自愈或治愈,比较安全。
- 梁雁张海燕鲁云兰崔一民
- 关键词：流感疫苗安全性
- 麦考酚吗乙酯治疗肾病的临床疗效评价被引量：2
- 2008年
- 目的:通过对麦考酚吗乙酯(MMF)治疗肾病的临床疗效进行评价,为临床合理应用提供依据。方法:通过目前可获得的临床观察结果(系统评价、Meta分析和随机对照试验)进行检索、收集、利用和评价,明确MMF应用于肾脏疾病的临床疗效。结果:各种系统评价、Meta分析和随机对照试验的结果虽不尽相同,但肯定有效,而且其不良反应均低于对照组。结论:MMF对治疗肾脏疾病(IgA肾病、狼疮肾炎、原发性肾病综合征)具有一定疗效,且不良反应少。但需要大规模多中心随机对照试验以及长期随访,才能进一步评价MMF在肾脏疾病应用的安全性和有效性。
- 梁雁鲁云兰
- 关键词：麦考酚吗乙酯肾脏疾病临床疗效
- 进口与国产利培酮薄膜衣片在健康志愿者的生物等效性被引量：4
- 2009年
- 目的研究利培酮薄膜衣片(抗精神分裂症药)在健康志愿者的药代动力学和生物等效性。方法23名健康男性志愿者随机交叉、单剂量口服受试制剂(进口)和参比制剂(国产)2mg后,用HPLC-MS/MS测定血浆中利培酮及9-羟基利培酮浓度,计算主要药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数,利培酮:AUC0～t分别为(94.76±82.93)和(103.05±117.71)ng.h.mL-1;AUC0～1分别为(96.72±84.52)和(105.19±119.36)ng.h.mL-1;Cmax分别为(15.91±5.63)和(16.21±11.56)ng·mL-1;tmax分别为(1.14±0.73)和(1.15±0.54)h;t1/2分别为(7.32±5.94)和(7.44±6.50)h,受试制剂的相对生物利用度为(106.68±40.21)%。9-羟基利培酮:AUC0～96h分别为(268.56±85.20)和(279.64±117.86)ng.h.mL-1;AUC0～∞分别为(282.74±87.46)和(294.28±120.32)ng.h.mL-1;Cmax分别为(10.84±4.69)和(11.11±4.80)ng·mL-1;tmax分别为(3.35±2.32)和(4.48±2.76)h;t1/2分别为(23.18±3.26)和(23.12±4.31)h,受试制剂的相对生物利用度为(101.37±27.23)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 赵侠段京莉刘晓周颖梁雁孙葳崔一民
- 关键词：药代动力学生物等效性高效液相色谱-质谱联用
- 肾脏疾病常用药的儿童用药现状调研
- 目的:此次调查旨在了解肾脏疾病专业范围内,肾脏病常用药物针对儿童群体应用的剂量、剂型现状,适合儿童使用的剂量、剂型比例,有无儿童用药指导及儿童用药注意事项等涉及用药安全性及有效性的详尽信息.方法:根据儿科肾脏疾病相关指南...
- 叶文倩梁雁崔一民丁洁
- 关键词：儿童用药肾脏疾病疗效评价
- 慢性肾脏病合并高血压住院患者口服降压药应用合理性和安全性调查被引量：13
- 2018年
- 目的了解慢性肾脏病（CKD）合并高血压住院患者口服降压药应用的合理性和安全性。方法研究设计为多中心、回顾性调查。收集2013年10月1日至2015年3月31日在北京市6家综合性医院住院并使用口服降压药的CKD合并高血压患者电子病历，由各医院参与本研究的药师填写课题组自行设计的“慢性肾脏病合并高血压的住院患者应用口服降压药重点监测研究调查表”。依据药品说明书，从日剂量、给药频率、肾功能不全时是否需要调整剂量、禁忌证、不良相互作用等几个方面对降压药用药合理性进行评价。结果本研究共得到有效病例2 833例，男性1 730例，女性1 103例；年龄18～101岁，平均（61±18）岁；CKD分期为1期者314例（11.1%），2期526例（18.6%），3期1 117例（39.4%），4期423例（14.9%），5期453例（16.0%）；高血压分级为1级者144例（5.1%），2级592例（20.9%），3级1 398例（49.3%），未分级699例（24.7%）。2 833例患者应用的口服降压药包括钙离子拮抗剂（CCB）、β受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、α/β受体阻滞剂、α受体阻滞剂和复方制剂其中单一用药者1 022例（36.1%），两药联用1 032例（36.4%），三药联用591例（20.9%），四药联用157例（5.5%），五药联用31例（1.1%）。各类降压药按用药品种计共用药6 038例次，居前3位者依次为CCB（35.11%，2 120例次），β受体阻滞剂（17.26%，1 042例次），利尿剂（16.23%，980例次）。单一用药者降压药选择基本合理，二、三、四、五药联用者使用不被指南推荐的联合用药方案者分别占4.8%（50/1 032）、21.2%（125/591）、28.0%（44/157）和64.5%（20/31）。以血压达标率评估血压控制情况，采用血压＜130/80 mmHg为达标标准，入院和出院时血压达标率分别为31.2%（884/2 833）和29.5%（799/2 705�
- 刘晓任晓蕾穆维静毛柳英马超张锐周应群冯婉玉王睿韬胡扬梁雁
- 关键词：肾脏疾病高血压降压药安全性
- 2种国产盐酸二甲双胍肠溶胶囊在健康人体的生物等效性被引量：2
- 2010年
- 目的研究健康受试者单剂量口服2种国产盐酸二甲双胍(降糖药)肠溶胶囊的药代动力学和生物等效性。方法采用开放、双周期随机交叉给药方案,22名健康男性受试者单剂量口服2种盐酸二甲双胍肠溶胶囊1000mg,用HPLC法测定血浆中二甲双胍浓度,计算其主要药代动力学参数。结果单剂量口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:AUC0-tn分别为(9.08±3.59)和(9.09±3.28)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(9.72±3.67)和(9.88±3.62)μg·h·mL-1;Cmax分别为(1.76±0.69)和(1.80±0.63)μg·mL-1;tmax分别为(3.70±1.08)和(3.77±0.81)h;t1/2分别为(3.03±0.49)和(3.08±0.52)h;F为(103.6±36.9)%。结论 2种制剂具有生物等效性。
- 梁雁许俊羽兰培赵侠周颖崔一民
- 关键词：盐酸二甲双胍肠溶胶囊高效液相色谱法生物等效性
