路敏
- 作品数：65 被引量：308H指数：10
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 胰岛素过敏脱敏治疗病例分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨胰岛素脱敏治疗的方法,为临床处理胰岛素过敏提供参考。方法:分析1例胰岛素过敏病例使用持续皮下胰岛素输注(CSII)脱敏治疗过程。结果:该患者经过CSII胰岛素脱敏治疗后,注射胰岛素部位未出现明显的红肿、瘙痒等不适,遂开始正常强化胰岛素治疗。结论:目前仍有少数患者对胰岛素过敏;CSII序贯脱敏治疗具有操作方便、计量精准易控制等优势,且CSII为一种长期脱敏过程,有助于提高脱敏治疗的成功率。
- 徐峥路敏周颖崔一民
- 关键词：胰岛素过敏持续皮下胰岛素输注
- 对1例胰岛素过敏伴高胰岛素抗体患者的药学监护被引量：1
- 2015年
- 目的探讨对胰岛素过敏伴高胰岛素抗体患者的药学监护流程,为临床药师参与临床实践提供参考。方法临床药师通过参与1例胰岛素过敏伴高胰岛素抗体患者的诊疗过程,对患者在脱敏、降糖等方面提供科学的药学服务。结果临床药师经过信息查询,全面了解胰岛素过敏治疗对策,为开展有效的临床药学实践提供参考。结论通过信息学检查和病例特点分析,临床药师可以以药物不良反应为切入点进行药学实践。
- 赵紫楠邵宏崔一民周颖路敏
- 关键词：临床药师药学实践胰岛素过敏胰岛素抗体
- 利格列汀治疗2型糖尿病安全性的系统评价被引量：17
- 2013年
- 目的:评价二肽基肽酶-4抑制剂利格列汀治疗2型糖尿病的安全性。方法:在Cochrane图书馆、PubMed、EM Base、Medline、CNKI、VIP和CBM数据库中检索利格列汀的随机对照试验(RCT),根据Cochrane系统评价的原理和方法,评价RCT的质量,并使用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10个RCT研究,利格列汀单药治疗或联合治疗,试验组和对照组不良反应和严重不良反应的发生率相似,无显著性差异。常见不良反应包括低血糖、鼻咽炎、上呼吸道感染和头痛等,其中上呼吸道感染的发生率试验组高于安慰剂组,其它不良反应的发生率,试验组与安慰剂组相似。结论:利格列汀治疗2型糖尿病的安全性良好,但纳入研究的随访时间较短,其长期安全性有待验证。
- 杨婷路敏周颖崔一民
- 关键词：安全性2型糖尿病META分析
- 糖尿病患者用药管理的实践
- 糖尿病为常见慢性疾病之一,临床药师应努力提高患者服药的安全性、合理性和依从性,减轻并发症的发生,提高患者生存质量.糖尿病患者用药教育是临床药学提供药学服务的一个重要途径.用药教育可以让糖尿病患者明确治疗目标,合理正确使用...
- 路敏周颖崔一民
- 关键词：糖尿病合理用药临床药师药学服务
- 文献传递
- 雷公藤多苷致闭经被引量：4
- 2014年
- 1例41岁女性患者因肾小球肾炎、肾性高血压给予雷公藤多苷(20 mg,3次/d)、泼尼松(20 mg,1次/d)、缬沙坦(80 mg,1次/d)、苯磺酸氨氯地平(5 mg,1次/d)、碳酸钙(750 mg,3次/d)和骨化三醇(0.25μg,1次/d)口服。治疗1个多月后,患者因月经未来潮停用雷公藤多苷和泼尼松,但停药后月经仍未来潮,共闭经5个月。性激素检查:黄体生成激素29 U/L;卵泡刺激素7 U/L;雌二醇1 168 pmol/L;催乳激素0.02 nmol/L;睾酮0.12 nmol/L;孕酮1.5 nmol/L。给予性激素地屈孕酮10 mg,2次/d口服治疗,连用10 d。停用地屈孕酮后第4天月经来潮,持续5 d。此后患者恢复正常月经周期。
- 路敏周颖崔一民白文佩
- 关键词：雷公藤闭经激素替代疗法
- 甲巯咪唑致肝损伤的特点、机制及防治研究进展被引量：16
- 2014年
- 目的:为甲巯咪唑的临床合理应用提供参考。方法:以"甲巯咪唑,肝功能损伤"和"Methimazole,Hepatotoxicity"为关键词,分别检索中国期刊全文数据库和PubMed数据库,就检索到的甲巯咪唑致肝损伤病例进行简要回顾,并从发生率、临床表现、作用机制、危险因素、防治措施等方面进行综述和分析。结果与结论:甲巯咪唑致肝损伤以胆汁淤积型为主,其次为肝细胞损伤型和混合型;临床表现主要为消化道症状,其次为血清氨基转移酶升高或胆汁淤积性黄疸;其机制可能与甲巯咪唑及其代谢产物破坏肝细胞并激活自身免疫系统有关;甲巯咪唑致肝损伤的发生似有剂量相关性趋势,有肝病史会增加发生风险。故使用甲巯咪唑时应有用药指征,定期监测肝功能,避免联合用药,并注意剂量和疗程等。一旦发生肝损伤应及时减量或停药,并采取相应治疗措施。
- 徐峥蔡倩路敏周颖崔一民
- 关键词：甲巯咪唑肝损伤
- 成人异基因造血干细胞移植后影响环孢素A血药浓度的相关因素考察
- 目的:考察成人异基因造血干细胞移植术后2w内环孢素A(CsA)血药浓度的相关因素。方法:回顾性调查本院异基因造血干细胞移植术后2w内使用CsA患者的病例,记录人口统计学资料、CsA全血浓度、相应的生化检验值以及用药记录等...
- 许俊羽郭金凤赵侠周颖田硕涵路敏刘晓崔一民
- 关键词：环孢素A血药浓度胆红素总胆汁酸异基因造血干细胞移植
- 文献传递
- 北京大学第一医院慢病药学管理体系建设初探被引量：10
- 2014年
- 慢病药学管理是在国内慢病防控管理的宏观发展趋势下,药学工作者提供药学服务新的途径和模式。我院发挥临床药学专业优势,初步建立起围绕药物治疗,结合患者特点,覆盖肾病、哮喘、COPD、糖尿病、更年期综合征等5个病种的慢病药学体系。主要目的是优化医疗成本/临床效果比,是一种值得推广的药学服务新模式。
- 周颖谢晓慧路敏王天晟梁雁田硕涵杨婷崔一民史录文李喜西
- 非布司他和别嘌醇治疗痛风有效性和安全性的meta分析
- 目的 评价非布司他治疗痛风在有效性和安全性方面与别嘌醇的差异.方法 在PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、CNKI和CBM数据库中检索非布司他的随机对照试验(RCTs).两名作者分别独立进行文献筛选、质量...
- 杨婷路敏周颖崔一民
- 关键词：非布司他别嘌醇有效性痛风META分析
- 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体的耐受性研究被引量：10
- 2010年
- 目的:研究单次和多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体内的耐受性和安全性。方法:单次给药试验共入选26名健康志愿者,分为5个剂量组,由初始剂量150 mg开始,在耐受性较好的情况下,逐渐增加至300,450,600,750 mg。连续给药试验在单次给药试验结束后进行,共入选20例健康志愿者,分为150和300 mg两个剂量组,连续5 d,qd。试验中多次进行生命体征、心电图、体格检查及实验室检查,并严密观察不良事件。结果:与研究药物有关的不良事件主要为部分实验室检查值异常和心电图异常,不良事件的程度均为轻度,均未经处理而恢复正常。试验中未发生严重不良事件。结论:中国健康受试者单次静脉滴注150～750 mg和连续5 d,每天单次静脉滴注150～300 mg的帕拉米韦三水合物氯化钠注射液是安全的,能耐受的。
- 赵侠周颖路敏王莉莉李松张慧琳崔一民
- 关键词：神经氨酸酶抑制剂耐受性
