段永恒
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 压力对视网膜神经节细胞存活及突起生长影响的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 建立体外加压培养SD乳鼠视网膜神经节细胞 (RGCs)模型 ,并观察压力对RGCs存活及突起生长状况的影响。方法 取生后 0～ 3天SD乳鼠的视网膜组织 ,用酶化学方法制备成细胞悬液并接种于培养瓶中。用自行设计的体外加压模型 ,使瓶内压力分别达到 2 0mmHg、4 0mmHg、6 0mmHg和 80mmHg,同时设对照组 (压力为 0 )。分别于培养后 2 4h、4 8h和 72h在倒置显微镜下观察RGCs的存活及生长状况 ,并应用Thy 1 .1单克隆抗体对RGCs进行免疫细胞化学鉴定。结果 压力为 2 0mmHg及 4 0mmHg实验组中RGCs生长状况与对照组相似 ,RGCs存活数量及突起生长率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;压力为 6 0mmHg及 80mmHg实验组中RGCs存活数量及突起生长率与对照组存在显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 RGCs可以在体外存活并生长 ,一定的压力 (≥ 6 0mmHg)可以影响RGCs的存活数量及突起生长率。
- 段永恒原慧萍王莉娜杨滨滨王雅
- 关键词：视网膜神经节细胞细胞培养突起生长
- 体外诱导室管膜下区神经干细胞分化为视网膜神经细胞样细胞的研究被引量：7
- 2003年
- 目的 研究室管膜下区细胞的体外培养及其诱导分化情况。方法 取新生 0～ 3d的SD乳鼠室管膜下区细胞进行体外培养 ,同时培养视网膜神经细胞。收集视网膜细胞培养上清液 ,配制成条件分化液 ,将培养的室管膜下区细胞接种于视网膜细胞条件分化液中 ,并对诱导的细胞进行免疫荧光鉴定。结果 体外培养的室管膜下区细胞在无血清的培养基中生长良好 ,接种于SD乳鼠视网膜细胞条件分化液中的室管膜下区细胞可分化为视网膜神经样细胞。应用Thy1 1单克隆抗体行免疫荧光检查 ,细胞呈阳性反应。结论 在一定条件下室管膜下区细胞能够于体外培养存活 ,视网膜细胞条件分化液可定向诱导室管膜下区细胞分化为视网膜神经节细胞样细胞 ,体外模拟眼内环境行室管膜下区细胞诱导 ,将为进一步的眼内移植提供理论依据。
- 原慧萍葛坚段永恒王艳梅王莉娜杨滨滨
- 关键词：体外诱导室管膜下区神经干细胞细胞分化视网膜神经节细胞视功能
