殷悦
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：徐州医学院麻醉学院江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金资助项目国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脊髓上水平ERK1/2信号转导通路在小鼠神经病理性痛维持中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的 评价脊髓上水平细胞外信号调节蛋白激酶（ERK） 1/2信号转导通路在小鼠神经病理性痛维持中的作用.方法 健康昆明小鼠64只,雌雄各半,体重18～20 g,2月龄,采用随机数字表法,将其分为4组（n=16）：假手术组（S组）、神经病理性痛组（CCI组）、CCI＋ U0126（丝裂原激活蛋白激酶激酶的抑制剂）组、CCI＋二甲基亚砜（DMSO）组.S组仅暴露坐骨神经但不进行结扎,其余各组采用坐骨神经慢性压迫性损伤（CCI）法制备神经病理性痛模型,CCI术后5d,CCI＋ U0126组和CCI＋ DMSO组分别经侧脑室注射5μg U0126（溶于5％DMSO5μl）及5％DMSO5 μl,注射时间10 s,留针20s.于术前（基础状态）、侧脑室给药前（T1）、侧脑室给药后30 min（T2）、2h（T3）、6h（T4）、12h（T5）、24h（T6）时应用von Frey纤维细丝和热辐射仪测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足反应潜伏期（TWL）.结果 与S组比较,CCI组、CCI＋ DMSO组T1-6时、CCI＋ U0126组T1时MWT降低,TWL缩短（P＜0.05）,CCI＋ U0126组T2-6时MWT和TWL差异无统计学意义（P＞0.05）；与CCI组比较,CCI＋U0126组T2-6时MWT升高,TWL延长（P＜0.05）,CCI＋ DMSO组上述各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 脊髓上水平ERK1/2信号转导通路参与了小鼠神经病理性痛的维持.
- 苗蓓殷悦周田田邵翠杰曹君利陈秋萍
- 关键词：神经痛细胞外信号调节MAP激酶类
- 加巴喷丁对糖尿病神经病理痛大鼠背根神经节Toll样受体4表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨加巴喷丁（gabapentin，GBP）对糖尿病神经病理性疼痛（diabeticneuropathicpain，DNP）大鼠背根神经节（dorsalrootganglia，DRG）T0Ⅱ样受体4（toll-likereceptor4，TLR4）表达的影响。方法108只成年健康雄性sD大鼠，采用完全随机分组法分为4组：对照组（C组）、模型组（DNP组）、生理盐水（sc）＋DNP组和GBP＋DNP组（每组27只）。观察链脲佐菌素（streptozocin，STZ）注射前1d及注射后3、7、10、14、21、28d测定缩足反射机械刺激阚值（pawwithdrawalmechanicalthreshold，PWMT）和缩足反射热辐射潜伏期（pawwithdrawalthermallatency，PWTL），SC＋DNP组和GBP＋DNP组于STZ注射15d起分别腹腔注射生理盐水或GBP50mg／kg，1次／d，连续7d，并于21、28d测定PWMT和PWTL。行为学测试完成后选择21d大鼠用免疫组化和Westernblot方法检测大鼠DRG中TLR4的表达。结果与C组比较，DNP组PWMT（3．9±0．9）g降低，PWTL[（6．1±0．8）S]缩短，DRG中TLR4蛋白的表达显著上调（P〈0．05）；与DNP组比较，SC＋DNP组大鼠在腹腔注射生理盐水后，PWMT、PWTL和TLR4蛋白的表达无明显改变（P〉0．05）；与DNP组和SC＋DNP组比较，GBP＋DNP组PWMT（8．3±0．8）g升高，PwTL[（9．9±1．2）s]延长，DRG中TLR4蛋白的表达下调（P〈0．05）。结论GBP可通过抑制DRG中TLR4表达，从而减轻大鼠DNP。
- 苗蓓殷悦周田田邵翠杰曹君利
- 关键词：加巴喷丁背根神经节TOLL样受体4
- 利鲁唑对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节Nav1.7表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨镇痛药利鲁唑(riluzole)对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)Nav1.7表达的影响。方法:雄性SD大鼠108只,采用随机数字表法,将其分为4组(n=27):对照组(C组)、模型组(DNP组)、10%溶剂DMSO组(DNP+DMSO组)和利鲁唑组(DNP+riluzole组)。观察STZ注射前1 d及注射后3、7、10、14、21、28 d测定缩足反射机械刺激阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)和缩足反射热辐射潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL)。10%DMSO组和利鲁唑组于STZ注射15 d起分别腹腔注射10%DMSO或利鲁唑4 mg/kg,1次/日,连续7 d,于21、28 d测定PWMT和PWTL。行为学测试完成后选择21 d大鼠用免疫荧光和Western blot方法检测大鼠DRG中Nav1.7的表达。结果:与C组比较,DNP组大鼠PWMT降低,PWTL缩短,DRG中Nav1.7的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05);与DNP组比较,DNP+DMSO组大鼠在腹腔注射10%DMSO后,PWMT、PWTL和Nav 1.7的表达无明显改变,与DNP+DMSO组和DNP组比较,DNP+riluzole组大鼠在腹腔注射利鲁唑后,PWMT明显升高,PWTL明显延长,DRG中Nav 1.7的表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利鲁唑可通过抑制DNP大鼠DRG中Nav 1.7表达,从而减轻大鼠DNP。
- 苗蓓殷悦周田田邵翠杰曹君利
- 关键词：利鲁唑背根神经节NAV1
