汪栋祥
- 作品数：155 被引量：398H指数：10
- 供职机构：上海交通大学医学院附属精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- 产后抑郁与雌激素受体β基因单核苷酸多态性的关联研究被引量：10
- 2008年
- 目的探讨产后抑郁可能存在的雌激素受体β(Estrogen Receptor Beta,ERβ)基因遗传易感性。方法从刚进行过临床试验的746例连续整群抽样的产妇整体中,随机选择产后抑郁者68例和非产后抑郁者93例,采用聚合酶链反应-限制性酶切多态性(PCR-RFLP)的方法进行ERβ的2个SNPs(rs1256030和rs3020444)基因分型。采用病例-对照关联分析和两点单体型关联分析获得产后抑郁的遗传易感性。结果ERβ基因rs3020444(T/C)多态"T/T"基因型与产后抑郁关联,导致产妇患产后抑郁的风险是其它基因型的2.91(1.22-6.91)倍(P<0.05);"T"等位基因导致产妇患产后抑郁的风险是"C"等位基因的2.72(1.19-6.18)倍(P<0.05)。未发现rs1256030(C/T)的等位基因或基因型与产后抑郁存在关联。基于rs1256030(C/T)和rs3020444(T/C)的单体型"C-C"对产后抑郁具有保护作用,OR=0.306(0.113-0.827),P=0.019。结论ERβ基因有可能参与了产后抑郁的发病。但需要扩大样本进一步验证。
- 汤月芬陈焱汪栋祥禹顺英施慎逊
- 关键词：抑郁产后雌激素受体Β单核苷酸单体型
- 阿尔茨海默病与载脂蛋白E基因-427C/T多态性的关联研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨上海地区汉族人群载脂蛋白 E( apolipoprotein E,apo E)基因启动子区 - 4 2 7C/ T多态性与 Alzheimer病 ( Alzheimer's disease,AD)发病风险的关系。方法 采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法 ,在 10 4例 AD患者和 110名正常人中检测了 apo E基因 - 4 2 7C/ T各基因型及基因频率的分布。按比值比 ( odds ratio,OR)作疾病关联分析。结果 ( 1) AD患者与正常对照人群之间不存在- 4 2 7C/ T各等位基因和基因型频率分布的差异 ( P>0 .0 5 ) ;( 2 )按 apo Eε4基因分层后 ,无论是 ε4型人群还是非 ε4人群都不存在 AD患者与正常老人间多态分布的差异 ( P>0 .0 5 ) ;( 3)在 - 4 2 7C/ T3种基因型中 ,仅T/ T型 AD与 apo Eε4等位基因呈正关联 ( OR=3.94 ,95 % CI:2 .2 0 6～ 7.0 38,χ2 =2 1.4 8,P<0 .0 5 )。结论上海地区汉族人群中 ,apo E基因 - 4 2 7C/ T多态不是 AD的疾病易感因子。
- 汤国梅张明园江三多钱伊萍汪栋祥
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E聚合酶链反应基因频率
- μ阿片受体基因对美沙酮剂量及维持治疗疗效的影响
- 目的研究美沙酮维持治疗患者μ阿片受体基因多态性与服药剂量及美沙酮维持治疗疗效的相关性。方法对来自上海4个美沙酮维持治疗门诊的海洛因依赖者240例进行临床评估并收集一般人口学资料及药物滥用史,并在6个月的治疗后随访,了解患...
- 林淑兴禹顺英潘淑均汪栋祥张燃赵敏
- 文献传递
- 脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性与焦虑障碍的关联研究
- 本文探讨了汉族人群脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性与焦虑障碍(广泛性焦虑、强迫症)的关系。采用病例一对照研究设计,以上海及周边地区汉族人群中108名广泛性焦虑(GAD)患者,148名强迫症(OCD)患者和493名...
- 王媛肖泽萍禹顺英李樱汪栋祥
- 关键词：脑源性神经营养因子基因多态性焦虑障碍强迫症病因学
- 文献传递
- D4受体基因与精神分裂症的关联研究被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨上海地区汉族人D4受体基因与精神分裂症的易感性、患者的性别、发病年龄、家族史以及症状严重度之间的关系。方法 抽取38例精神分裂症病人作研究,以76例正常人作对照。用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术测定所有研究对象的D4基因型和等位基因。结果 发现D4受体基因与精神分裂症的易感性相关联,而与患者的性别、发病年龄、家族史以及症状严重度均无关联;发现正常对照组D4受体基因与性别相关联。结论 D4受体基因可影响精神分裂症患者的易感性,但不改变患者的发病年龄以及症状严重度,D4受体基因多态性的频率分布不受患者的性别及家族聚集性的影响,正常人群中D4受体基因多态性的频率分布存在性别差异。
- 江开达罗星光江三多杨晓敏张永华钱伊萍林嗣翠汤国梅汪栋祥
- 关键词：精神分裂症多态性
- 精神分裂症患者G72基因表达水平的研究被引量：2
- 2007年
- 目的本工作旨在检测精神分裂症（Schizophrenia）患者外周淋巴细胞中672基因的表达情况，进而探讨672基因的表达与精神分裂症的相关关系。方法工作在56例精神分裂症患者和84名年龄性别相匹配的对照中进行，在新鲜外周血样本中抽提总RNA，反转录成cDNA，基因表达量的检测在ABI Prism 7900HT型序列监测系统上进行，采用TaqMan的方法对患者及对照组样本的mRNA进行定量，采集的荧光数据经SDS2．1软件自动处理，每个样本作3次平行检测，取平均值作为该样本的最终定量。数据应用SPSS统计软件进行处理，对组间基因表达水平的差异采用独立样本的T检验，调用本实验室672基因单核苷酸多态性（SNPs）资料，用单因素方差分析的方法分析SNP与基因表达水平的关联性。结果检测得到672基因在对照组中的表达量为0．0586±0．0114amol／ng cDNA，在精神分裂症患者组中的表达量为0．0498±0．0121amol／ng cDNA；经统计学分析，672基因的表达水平在病例和对照组间差异无统计学意义，t=-0．512，df138，P=0．609，95％CI：-4．258—2．506；单因素方差分析结果显示，rs9 47267位置上的SNP与该基因的表达水平无相关，F=0．355，dt2，X^2=0．703；而舟2181953位置上的SNP与672基因表达水平相关联，F=6．275，dt2,X^2=0．004。AA基因型的患者基因表达水平显著高于其他基因型。结论精神分裂症患者672基因的表达量总体上较正常人并无显著变化，但rs2 181953位置上的基因型会影响精神分裂症患者该基因的表达。
- 张野钱伊萍洪武禹顺英崔东红汪栋祥江开达江三多
- 关键词：精神分裂症表达量
- 调控NMDA通路的miRNA基因及其靶基因多态性与精神分裂症的关联研究
- 目的精神分裂症与NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体介导的谷氨酸信号功能障碍密切相关,近年来研究发现的miRNA能与靶基因3’UTR相互作用在转录后影响靶基因的表达,并在精神分裂病理机制中起重要作用。miR-132、m...
- 张燕霞禹顺英汪栋祥易正辉
- 文献传递
- 瘦素基因及其受体基因多态性与抗精神病药源性肥胖的关联分析被引量：4
- 2008年
- 目的探索瘦素基因和瘦素受体基因多态性与抗精神病药源性肥胖的关联性。方法采用PCR-RFLP法检测抗精神病药源性肥胖精神分裂症患者(86例)和健康对照者(96名)的瘦素基因G2548A和瘦素受体基因Gln223Arg位点单核苷酸多态性,比较两组间基因型和等位基因的频率。结果患者组瘦素基因的基因型AA、AG和GG分别为0.4884、0.3837和0.1279;对照组分别为0.5053、0.3579和0.1368。患者组瘦素受体基因的基因型AA、AG和GG分别为0.0233、0.2558和0.7209;对照组分别为0.0211、0.1895、和0.789。瘦素基因和瘦素受体基因的基因型频率和等位基因频率在2组间差异无统计学意义。结论瘦素基因及其受体基因多态性与抗精神病药源性肥胖无关联性。
- 姚培芬张玉麟梅轶项志清钱伊萍陈荣富汪栋祥江三多
- 关键词：瘦素瘦素受体多态性抗精神病药
- 脑源性神经营养因子基因多态性Val66Met与男性早发精神分裂症的发病年龄有关
- 易正辉方贻儒张晨李则挚汪栋祥禹顺英
- 注意缺陷多动障碍患儿与正常儿童的单胺氧化酶B基因表达 是发病风险因子吗
- 2005年
- 目的:检测注意缺陷多动障碍患儿与正常儿童的单胺氧化酶B基因表达水平,探计其与注意缺陷多动障碍发病风险的关系。方法:纳入对象为1999-07/09在上海某特殊教育学校中注意缺陷多动障碍患儿40例和江阴市某小学按性别、年龄和种族与患者相匹配原则选择的健康儿童45名。应用定量反转录聚合酶链反应技术检测两组儿童外周血细胞中单胺氧化酶B基因的mRNA表达量,分析单胺氧化酶B基因mRNA平均表达量在两组样本间的差异。结果:按实际完成处理,有36例注意缺陷多动障碍患儿和38名健康儿童的有效样本进入结果分析。注意缺陷多动障碍和健康儿童的单胺氧化酶B基因反转录的表达量分别为(0.018±0.008)和(0.018±0.004)amol/μgcDNA,差异无显著性(t=0.02,df=1,P>0.05)。结论:注意缺陷多动障碍和正常儿童单胺氧化酶B基因的表达无差异,验证了单胺氧化酶B与注意缺陷多动障碍无联系。
- 江三多刘雨生钱伊萍张野汪栋祥汤国梅任大明
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动单胺氧化酶基因表达注意缺陷多动障碍单胺氧化酶B正常儿童患儿
