洪小南
- 作品数：75 被引量：409H指数：11
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗肿瘤药物研究进展被引量：5
- 2005年
- 文章综述近几年来抗肿瘤药物新进展,包括新的细胞毒性抗肿瘤药,针对关键靶点的新型抗肿瘤药如酪氨酸激酶抑制剂、血管生成抑制剂以及基因疗法等。
- 杨新苗洪小南
- 关键词：蛋白激酶类血管生成抑制剂基因疗法
- PRDM1基因功能及其在淋巴瘤发生、发展中的研究进展被引量：3
- 2011年
- PRDM1(positive regulatory domain 1)是一种转录抑制子,其在成熟B细胞终末分化中的作用已得到共识。越来越多的研究发现,PRDM1的作用并不是B细胞特异的,它在维持效应T细胞的稳态、影响T细胞分化及胚胎发育等方面的作用也不可忽视。PRDM1基因突变及其表达对各种类型淋巴瘤的发生和预后都有重要意义,进一步研究将为淋巴瘤诊断和治疗提供新的思路。本文就PRDM1基因功能及其在淋巴瘤发生、发展中的作用作一综述。
- 张燕张群岭洪小南
- 关键词：PRDM1淋巴瘤抑癌基因
- 吉西他滨联合顺铂治疗头颈部癌52例分析被引量：10
- 2005年
- 目的评价吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性头颈部癌患者的疗效和毒性.方法52例复发转移性头颈部癌患者接受吉西他滨联合顺铂方案:吉西他滨1000 mg/m2,第1天和第8天;顺铂 25 mg/m2,第1～3天;21 d为1个疗程.结果可评价患者52例,3例(5.8%)达完全缓解,19例(36.5%)达部分缓解,有效率42.3%(22/52).中位疾病进展时间5.0个月,中位生存期9.9个月,1年生存率为43.4%.在既往经含铂方案化疗的32例患者中,2例(6.3%)达完全缓解,11例(34.4%)达部分缓解,有效率为40.6%(13/32).中位疾病进展时间3.4个月,中位生存期8.3个月,1年生存率为29.2%.主要不良反应为1或2度血液学毒性、皮疹和恶心呕吐.结论吉西他滨联合顺铂是治疗晚期复发转移性头颈部癌患者安全、有效的联合化疗方案.
- 王佳蕾洪小南唐惟瑜郭晔李进
- 关键词：联合化疗方案头颈部癌疾病进展时间复发转移性
- 表柔比星、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌的疗效及安全性评价被引量：7
- 2006年
- 背景与目的：对进展期及转移性胃癌目前还没有标准化疗方案，迄今为止，仅少数方案如ECF（表柔比星，顺铂，氟尿嘧啶）联合方案疗效被Ⅲ期试验所验证。但ECF方案中5-Fu持续滴注21天，不良反应大且不便。近来，有研究示奥沙利铂在胃癌中疗效优于顺铂，而不良反应较顺铂轻。因此，我们以奥沙利铂取代ECF方案中的顺铂，将5-Fu持续滴注21天改为5天，组成EOF5方案，用于晚期胃癌的治疗，以期提高疗效及安全性。本试验曰的是评价EOF5方案治疗复发转移或进展期胃癌的疗效与安全性。方法：对符合人组条件的胃癌患者采用表柔比星50mg／m^2静脉推汴，dl；奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注2h，dl；氟尿嘧啶375—425mg／m^2．d1-5d静脉持续输注120h，每3周重复，每化疗2疗程评价1次疗效。对该方案的安全性、近期疗效及生活质量（包括症状的改善）进行评估。结果：入组晚期胃癌患暂17例，其中进展期胃癌无法手术的6例，术后复发转移的11例，可评价疗效者16例，其中完全有效（CR）2例（2／16，12．5％），部分有效（PR）5例（5／16，31．3％），稳定（SD）8例（50％），进展（PD）1例，其中一线治疗总有效率（ORR）50％（7／14）。主要的毒副作用为骨髓抑制、粘膜炎、肢端麻木及消化道反应。17例患者共接受64周期EOF，厅案化疗，其中Ⅲ度以上不良反应周期百分比为：白细胞及中性粒细胞减少各为6．3％，血红蛋白下降1．6％，血小板下降1．6％，恶心呕吐3．2％，口腔粘膜炎1．6％，手足麻木1．6％，静脉炎1．6％。其中除血小板下降外，余不良反应均未达Ⅳ度，所有周期治疗中未出现肝肾功能损害，未有患者出现心功能异常，或新发心律失常。在未采用PICC的12例患者中，Ⅱ度以卜静脉炎达50％，5例采用PICC者无1发生静脉炎，所有患者无化疗相关死亡。�
- 朱晓东王碧芸曹军宁曹东洪小南印季良
- 关键词：胃癌表柔比星奥沙利铂氟尿嘧啶
- 近年来抗肿瘤药物的一些进展被引量：10
- 2001年
- 自70年代蒽环类药物广泛进入临床应用以来,实体瘤的化疗有了很大发展.紫杉醇、新的口服氟尿嘧啶制剂、第三代铂类药物(以奥沙利铂为代表)和新的DNA拓扑异构酶抑制剂相继问世;生物治疗如胸腺肽以及众多细胞因子等更多地为临床接受;多种单克隆抗体(以美罗华、贺赛汀和IMC-C225 Cetuximab等为代表)方兴未艾;内分泌类药物也有很大进展.因此,在肿瘤的综合治疗中,除手术和放疗外,上述各种药物治疗手段已日益受到重视.
- 孙曾一洪小南
- 关键词：抗肿瘤药物
- B-55肾上腺素能β2受体高表达或缺失与乳腺癌的进展有关
- 王磊苹洪小南欧周罗邵志敏
- 呕必停止吐作用临床试验被引量：8
- 1994年
- 呕必停止吐作用临床试验印季良，何桂芬，洪小南，赵体平上海医科大学肿瘤医院化疗科（上海２０００３２）呕必停（Ｔｒｏｐｉｓｅｔｒｏｎ，ＮＡＶＯＢＡＮ，ＩＣＳ－２５０－９３０）是一种新的５羟色胺受体拮抗剂，可抑制肿瘤患者接受化疗后引起的恶心、呕吐。本药可以...
- 印季良何桂芬洪小南赵体平
- 关键词：呕必停药理学
- 增强剂量CTOP方案治疗侵袭性淋巴瘤的5年生存分析
- 2007年
- 目的:分析增强剂量CTOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的疗效及生存期情况,探讨提高吡柔比星(pirarubicine,THP)在联合化疗方案中的剂量强度后患者的生存情况。方法:38例初治侵袭性NHL随机分为2组,分别接受常规剂量CTOP(THP40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60mg/m2)方案化疗至少2个疗程,观察疗效及不良反应,收集这部分患者的5年生存数据,进行统计分析。结果:增强剂量CTOP与常规剂量CTOP方案相比,在不增加心脏毒性、脱发及骨髓抑制等不良反应的前提下,近期疗效及生存率有所改善。常规剂量组和增强剂量组1、3、5年生存率分别为94.7%、47.4%、5.3%和84.2%、63.2%、10.5%;1、3、5年无进展生存率分别为84.2%、42.1%、5.3%和78.9%、57.9%、10.5%。2组中位至疾病进展时间分别为11和13个月(P=0.6681)。结论:增强剂量CTOP方案(增强THP剂量)治疗NHL,有可能提高肿瘤完全缓解率(P值未显示统计学差异)及生存率,而且不加重不良反应。
- 郭海宜胡夕春洪小南曹军宁印季良李进许立功
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案吡柔比星
- 淋巴母细胞性淋巴瘤诊疗研究
- 本文以淋巴母细胞性淋巴瘤为研究对象，介绍了该病的的病理学和生物学表现，对LBL和ALL进行了鉴别诊断，提出了化疗方案的选择，中枢神经系统预防，纵隔病变的处理，造血干细胞移植在治疗LBL中的作用等治疗淋巴母细胞性淋巴瘤的手...
- 洪小南
- 关键词：淋巴母细胞性淋巴瘤病理特征
- 文献传递
- 环氧化酶-2与乳腺癌关系的研究进展被引量：4
- 2004年
- 最近的研究表明环氧化酶 2 (COX 2 )的表达不但与乳腺癌的发生、发展相关 ,而且其表达程度与进展性乳腺癌的病理参数及预后存在相关性 ,一些应用COX 2抑制剂防治乳腺癌的实验和临床研究也正成为当前的研究热点。
- 杨新苗洪小南胡夕春
- 关键词：环氧化酶-2乳腺癌抑制剂
