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王安娜

作品数:11 被引量:17H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇丁基
  • 7篇环糊精
  • 7篇磺丁基醚-Β...
  • 6篇包合
  • 4篇包合物
  • 3篇桂利嗪
  • 2篇盐酸
  • 2篇增溶作用
  • 2篇体外
  • 2篇无菌灌装
  • 2篇灌装
  • 2篇布洛芬
  • 2篇除热
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇冬凌草
  • 1篇盐酸二甲双胍
  • 1篇盐酸伪麻黄碱
  • 1篇眼液
  • 1篇药剂辅料

机构

  • 11篇沈阳药科大学

作者

  • 11篇王安娜
  • 10篇何仲贵
  • 5篇王永军
  • 3篇孙进
  • 3篇桑艳双
  • 2篇黄霁
  • 2篇宁婷
  • 2篇王新旭
  • 1篇刘淑琴
  • 1篇李赫
  • 1篇闫志强
  • 1篇刘薇
  • 1篇荣容
  • 1篇徐淑英
  • 1篇高硕
  • 1篇宋洪涛
  • 1篇孙英华
  • 1篇陈继平

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 3篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
促渗剂对氟比洛芬凝胶经皮渗透的影响被引量:6
2008年
目的研究不同的促渗剂对氟比洛芬凝胶体外经皮渗透的影响。方法采用改良Franz扩散池,用大鼠全皮进行体外经皮渗透实验,考察不同的促渗剂(二甲基亚砜、丙二醇、氮酮、尿素、薄荷醇、油酸、N-甲基吡咯烷酮)及其组合对氟比洛芬凝胶体外经皮渗透的影响,以HPLC法测定各时间点接受室中药物浓度,求算经皮吸收的有关参数,比较各促渗剂的促渗作用。结果质量分数为20%丙二醇、5%薄荷醇、5%油酸、10%N-甲基吡咯烷酮可使氟比洛芬凝胶经皮渗透速率分别提高至无渗透促进剂凝胶的1.20、1.71、1.21、1.59倍,12h累积透过量分别提高至无渗透促进剂凝胶的1.27、1.76、1.22、1.41倍。尿素、氮酮对氟比洛芬凝胶经皮渗透显示了抑制作用,且随着浓度的增加抑制作用增加。促渗剂联用取得的促渗效果更佳,质量分数5%薄荷醇+质量分数20%丙二醇可使氟比洛芬凝胶经皮渗透速率提高至无渗透促进剂凝胶的3.25倍,12h累积透过量提高至无渗透促进剂凝胶的3.78倍。结论单用促渗剂对氟比洛芬凝胶经皮渗透促渗效果有限,促渗剂联合使用可以显著提高氟比洛芬凝胶经皮渗透速率和累积透过量。
黄霁刘淑琴荣容王安娜何仲贵
关键词:促渗氟比洛芬凝胶
阿奇霉素HPMC骨架片体外释药影响因素考察
2008年
目的考察影响阿奇霉素羟丙甲纤维素(HPMC)骨架缓释片体外释药的各种因素,为阿奇霉素骨架片的研制提供实验依据。方法选用HPMC为骨架材料,将水难溶性药物阿奇霉素制成缓释骨架片,通过测定体外释放度,考察HPMC的黏度及用量、辅料、释放介质pH值、制片压力、释放度测定装置及其转速对阿奇霉素骨架片体外释药速率的影响。结果HPMC黏度及用量、辅料、释放介质pH值、释放度测定装置及其转速对释药速率有显著影响,制片压力对释药速率影响不显著。结论选用适宜黏度及用量的HPMC,调节辅料中乳糖的用量,可制备具有理想释药行为的阿奇霉素骨架缓释片。
宁婷李赫王安娜陈继平何仲贵
关键词:骨架片阿奇霉素释药速率羟丙甲纤维素
磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用考察被引量:5
2008年
目的研究新型辅料磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用,用以提高布洛芬的溶解度。方法采用相溶解度法考察磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用,进而测定其表观稳定常数。结果磺丁基醚-β-环糊精包合布洛芬后,布洛芬溶解度显著提高,表观稳定常数(Kc)为370.48L·mol-1。结论磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬是理想的增溶剂。
王安娜桑艳双宁婷徐淑英何仲贵
关键词:药剂学包合物磺丁基醚-Β-环糊精增溶布洛芬
离子对RP-HPLC法同时测定复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量被引量:1
2008年
目的建立复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为10 mmol·L^-1KH2PO4和5 mmol·L^-1SDS的水溶液(磷酸调pH为3.5)-乙腈(体积比为51∶49),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长0~5 min为260 nm,5 min之后变为245 nm。以外标法计算复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量。结果盐酸二甲双胍的质量浓度在50.02~175.10 mg·L^-1内,马来酸罗格列酮在0.530~1.855 mg·L^-1内,与峰面积成良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7和0.999 4。平均回收率分别为100.1%(RSD=0.80%)和99.56%(RSD=1.8%)。结论辅料不干扰主药测定,该方法可用于复方盐酸二甲双胍缓释片中药物含量测定。
高硕黄霁桑艳双王安娜孙英华何仲贵
关键词:盐酸二甲双胍马来酸罗格列酮离子对反相高效液相色谱法
含有磺丁基醚-β-环糊精的冬凌草甲素注射液和粉针及其制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了一种含有磺丁基醚-β-环糊精的冬凌草甲素注射液和粉针及其制备方法。冬凌草甲素为抗癌药物冬凌草中主要活性成分,水溶性差,选择合适的溶媒将其溶解用于注射给药存在很大难度。所述的注射液和粉针采用磺...
何仲贵王永军王安娜闫志强孙进
文献传递
磺丁基醚-β-环糊精对桂利嗪的包合作用被引量:2
2010年
目的通过研究磺丁基醚-β-环糊精对桂利嗪增溶作用,包合物的制备以及包合物光谱学结构确证来研究磺丁基醚-β-环糊精对桂利嗪的包合作用。方法在25℃运用相溶解度法进行实验,采用紫外分光光度法测定桂利嗪在溶液中的浓度;采用冷冻干燥法来制备磺丁基醚-β-环糊精桂利嗪包合物,再使用DSC和X-射线衍射法来进行结构确证。结果随着磺丁基醚-β-环糊精浓度增加和pH值减小,桂利嗪的溶解度显著提高;采用冷冻干燥法制备包合物时,桂利嗪被完全包入磺丁基醚-β-环糊精孔穴内部。结论磺丁基醚-β-环糊精可提高难溶性药物桂利嗪的溶解度并能形成稳定的包合物。
吕毅王新旭王安娜王永军孙进何仲贵
关键词:磺丁基醚-Β-环糊精桂利嗪溶解度包合物
含磺丁基醚-β-环糊精的氯霉素滴眼液及其制备方法
本发明属于医药技术领域,是含磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)的氯霉素滴眼液及其制备方法,它具有良好的稳定性。磺丁基醚-β-环糊精的浓度为5%-10%。其制备方法如下:称取SBE-β-CD,加入煮沸的注射用水搅拌,...
何仲贵王新旭王永军孙进王安娜
文献传递
桂利嗪的磺丁基醚-β-环糊精包合物及其制剂和制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了一种桂利嗪的磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物及其制剂和制备方法。以水溶性β-环糊精衍生物SBE-β-CD为包合材料,制备桂利嗪包合物,工艺包括如下步骤:将SBE-β-CD用适量...
何仲贵王安娜王永军
文献传递
桂利嗪的磺丁基醚-β-环糊精包合物及其制剂和制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了一种桂利嗪的磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物及其制剂和制备方法。以水溶性β-环糊精衍生物SBE-β-CD为包合材料,制备桂利嗪包合物,工艺包括如下步骤:将SBE-β-CD用适量...
何仲贵王安娜王永军
文献传递
水溶性辅料—磺丁基醚-β-环糊精的研究
环糊精(cyclodextrin),是改进药剂处方的有效辅料。近年来,随着越来越多环糊精衍生物的问世,它们在药学中的应用也越来越引起人们的广泛关注,主要集中在增加药物的溶出度、提高生物利用度,提高药物的稳定性,使液体药物...
王安娜
关键词:环糊精药剂辅料理化性质增溶作用
文献传递
共2页<12>
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