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桑艳双

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇布洛芬
  • 1篇丁基
  • 1篇盐酸二甲双胍
  • 1篇盐酸伪麻黄碱
  • 1篇药剂学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙酯
  • 1篇增溶
  • 1篇增溶作用
  • 1篇溶出
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇体外
  • 1篇体外溶出
  • 1篇自微乳
  • 1篇自微乳化
  • 1篇羟基

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇华瑞制药有限...

作者

  • 4篇何仲贵
  • 4篇桑艳双
  • 3篇王安娜
  • 2篇刘薇
  • 2篇徐淑英
  • 1篇李建文
  • 1篇黄霁
  • 1篇宁婷
  • 1篇徐士钊
  • 1篇高硕
  • 1篇宋洪涛
  • 1篇孙英华

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
离子对RP-HPLC法同时测定复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量被引量:1
2008年
目的建立复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为10 mmol·L^-1KH2PO4和5 mmol·L^-1SDS的水溶液(磷酸调pH为3.5)-乙腈(体积比为51∶49),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长0~5 min为260 nm,5 min之后变为245 nm。以外标法计算复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量。结果盐酸二甲双胍的质量浓度在50.02~175.10 mg·L^-1内,马来酸罗格列酮在0.530~1.855 mg·L^-1内,与峰面积成良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7和0.999 4。平均回收率分别为100.1%(RSD=0.80%)和99.56%(RSD=1.8%)。结论辅料不干扰主药测定,该方法可用于复方盐酸二甲双胍缓释片中药物含量测定。
高硕黄霁桑艳双王安娜孙英华何仲贵
关键词:盐酸二甲双胍马来酸罗格列酮离子对反相高效液相色谱法
磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用考察被引量:5
2008年
目的研究新型辅料磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用,用以提高布洛芬的溶解度。方法采用相溶解度法考察磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用,进而测定其表观稳定常数。结果磺丁基醚-β-环糊精包合布洛芬后,布洛芬溶解度显著提高,表观稳定常数(Kc)为370.48L·mol-1。结论磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬是理想的增溶剂。
王安娜桑艳双宁婷徐淑英何仲贵
关键词:药剂学包合物磺丁基醚-Β-环糊精增溶布洛芬
布洛伪麻自微乳化制剂的处方筛选及体外溶出的评价被引量:3
2008年
目的筛选布洛伪麻自微乳化释药系统处方,并考察其溶出度。方法通过绘制假三元相图、乳化后的外观及粒径的测定筛选最佳处方;以市售软胶囊为参比制剂测定自微乳化胶囊在不同溶出介质中的溶出度;考察自微乳化后药液的稳定性。结果最优处方为1,2-丙二醇、Tween80、油酸乙酯3种物质的质量比为15∶40∶45。自微乳化制剂中布洛芬在3种溶出介质中溶出无差异,45 min时溶出度均达80%以上,而市售软胶囊在蒸馏水、0.1 mol.L-1盐酸中,60 min布洛芬的溶出度不到40%。结论自微乳化制剂中布洛芬的溶出不受介质的影响。
桑艳双刘薇王安娜宋洪涛何仲贵
关键词:布洛芬盐酸伪麻黄碱自微乳化溶出
氟比洛芬滴眼液中氟比洛芬与防腐剂的含量测定及稳定性考察被引量:2
2008年
目的制定氟比洛芬滴眼液中主药及防腐剂的含量测定方法并进行稳定性考察,预测室温存放的有效期。方法采用RP-HPLC法测定主药及防腐剂的含量,用恒温加速法预测其有效期。结果氟比洛芬质量浓度在6.0~72mg·L^-1内、羟基苯甲酸乙酯质量浓度在7.5~90mg·L^-1内与吸光度呈良好的线性关系;氟比洛芬平均回收率为100.0%,RSD为0.62%;羟基苯甲酸乙酯平均回收率为99.9%,RSD为0.70%。氟比洛芬在室温25℃下的有效期(t0.9)为3.7年,羟基苯甲酸乙酯在室温25℃下的有效期为1.9年。结论建立的含量测定及贮存期预测的方法简便、快速、准确、可靠,适用于制剂的质量控制。
刘薇李建文桑艳双徐淑英徐士钊何仲贵
关键词:氟比洛芬羟基苯甲酸乙酯稳定性
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